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阳离子交换树脂分离-铝试剂分光光度法测定土壤中铝形态

作者：罗明标; 毕树平 刊期：2004年第02期

研究了铝试剂光度法测定土壤溶液中铝的最佳条件,着重探讨了共存离子,特别是土壤溶液中的无机离子和有机阴离子对测定铝的影响.采用阳离子交换树脂分离,建立了测定土壤溶液及天然水中铝形态方法.用该法可测定总反应性铝、总单核铝和稳定性单核铝.由总反应性铝减去总单核铝求得酸溶性铝.由总单核铝减去稳定单核铝求得不稳定单核铝.与阳离子树脂交...

山麦冬、麦冬对照药材电喷雾-质谱（ESI—MS）特征图谱的比较研究

作者：陈勇; 李紫; 蔡敏 刊期：2004年第02期

报道了采用电喷雾-质谱负离子全扫描法,分析山麦冬、麦冬对照药材的甲醇提取物.经分析发现,山麦冬、麦冬对照药材负离子的全扫描质谱图差异显著,从中选择16强峰建立山麦冬、麦冬对照药材甲醇提取物的特征图谱.研究表明,该分析方法有较好的重现性,图谱特征性强,可快速、准确鉴别山麦冬、麦冬药材.

微渗析-多壁碳纳米管修饰电极液相色谱电化学检测应用于药物与蛋白结合的研究

作者：林丽; 周宇艳; 鲜跃仲; 施国跃; 金利通 刊期：2004年第02期

本文研制了一种新型的羧基化多壁碳纳米管修饰电极作为色谱电化学检测器.实验结果表明,6-巯基嘌呤浓度在4.0 ×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L(S/N＝3).此外,将该方法与微渗析取样技术相结合,实现了对6-巯基嘌呤(6-MP)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的研究,测得6-MP与BSA的结合常数和结合位点数分别为...

桑色素在L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极上的电化学行为研究

作者：黄菲; 曾百肇; 赵发琼; 杨玉霞 刊期：2004年第02期

在0.1 mol/L(pH＝4.7)的HAc-NaAc缓冲溶液中,用L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极对桑色素的电化学行为进行了初步的研究,考察了修饰时间、富集时间、富集电位、扫描速度、表面活性剂、金属离子等因素对其电化学行为的影响.研究发现,桑色素在0.44 V(vs.SCE)左右产生一不可逆的氧化峰.该氧化峰电流与桑色素浓度在5×10-6～2×10-4mol/L范围内呈线性关系...

HPLC—ESI—MS／MS对灯盏花提取液中主要成分的分离定性

作者：梁振; 段继诚; 张维冰; 张玉奎 刊期：2004年第02期

本文利用高效液相色谱-电喷雾-质谱/质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用对灯盏花提取液进行了分离,并对其中的主要成分进行了定性分析.一级质谱扫描结果表明,灯盏花提取液中主要有4个峰,其中,第一个峰可能为5,6,4-三羟基黄酮-7-o-β-D-半乳糖醛酸苷,第二峰为灯盏花乙素;后两峰为黄芩甙,两者可能互为同分异构体.

碳纳米管化学修饰电极测定土壤沉积物中的铜

作者：王修中; 陈艳玲; 田春香; 王秀霞; 王焰新 刊期：2004年第02期

本文研究了在碳纳米管(CNT)修饰的玻碳电极上,用微分脉冲溶出伏安法(DPsV)对土壤沉积物中铜的测定方法,在1.0 mol/L的HCl介质中,于-0.6 V电位处富集240 s,静置10 s,在阳极扫描过程中,被富集于修饰电极表面的铜在约-0.25 V电位处出现特定的溶出峰,据此实现铜离子的测定.该方法的线性范围为8.0 × 10-7～1.2×10-5mol/L,检出限为2.0×10-7mol/L,结果...

二维色谱分离纯化90kD激发子受体蛋白

作者：马志超; 陈正贤 刊期：2004年第02期

利用DEAE阴离子交换色谱和疏水/反相二维色谱,从烟草叶片中获得了90 kD激发子受体,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳证实,该蛋白是均匀单一,分子量为32 kD,该蛋白具强的疏水性.用ELISA方法证实该蛋白与激发子能特异结合.

推荐面向21世纪课程新教材——高师《分析化学》

作者：金泽祥 刊期：2004年第02期

毛细管电泳紫外检测分析氨基酸-铜配合物

作者：谢敏杰; 冯钰铸; 达世禄 刊期：2004年第02期

用六甲基二硅胺烷对石英毛细管进行硅烷化处理,在铜离子-庚基磺酸盐-乙酸缓冲体系中,于254 nm处紫外检测分析了氨基酸.考察了各种条件对检测灵敏度和溶质迁移的影响.在合适条件下,五种氨基酸得到基线分离.

电感耦合等离子体发射光谱法测定硅铝铁合金中的多种元素

作者：何海成; 黄志荣; 何锡文; 黄新平; 杨体绍 刊期：2004年第02期

本文应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对硅铝铁舍金的溶解和仪器参数进行了优化,确定了适宜的硅铝铁合金中多种元素的测定条件.测定结果的RSD在0.26%～5.1%之间,加标回收率在95.5%～102.7%之间,标准样品测定结果与推荐值接近.本文方法简便、准确、快速,有应用推广价值.

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定甲基多巴

作者：何树华; 吕弋; 何德勇; 胡玉斐; 章竹君 刊期：2004年第02期

本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,而甲基多巴能大大增强该体系的发光强度.基于此,结合流动注射技术,建立起一种直接测定甲基多巴的流动注射化学发光新方法.该方法的检出限为5.7×10-10g/mL,甲基多巴浓度在1.0×10-9～1.0×10-7g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对1.0×10-9g/mL的甲基多巴平行测定11次,其相对标...

流动注射-化学发光测定环境样品中的痕量铜

作者：胡涌刚; 杨泽玉 刊期：2004年第02期

本文基于Cu2+与贮备铁氰化钾及鲁米诺在碱性条件下产生化学发光的原理,建立了一种新的测定痕量铜的化学发光方法.方法的相对标准偏差小于5.0%,线性范围为5.0 ×10-9～1.0×10-7mol/L,检出限(S/N＝3)为8.0×10-10mol/L.用本法成功地实现了对环境样品中痕量铜的定量分析.

两种水溶性钯卟啉磷光探针的在位合成及其发光光谱特性研究

作者：吴建军; 李改茹; 袁雯; 晋卫军 刊期：2004年第02期

本文探索了合成水溶性钯卟啉(Pd-TAPP和Pd-TSPP)的最佳实验条件,通过紫外可见光谱、荧光光谱和室温磷光光谱研究了合成情况,并考察了其在不同有序介质中的室温磷光特性.

气相色谱-质谱联用法测定蜂蜜中丙三醇的三甲基硅烷化衍生物

作者：胡小钟; 余建新; 林雁飞; 吴涛; 童维平 刊期：2004年第02期

蜂蜜样品用二甲基甲酰胺溶液解后,直接用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生,所生成的三甲基硅烷衍生物用色谱-质谱法测定.本法与酶分析法进行了比较,两者之间无显著性差异.方法的线性范围为20～2000 mg/kg,检出限为10 mg/kg,相对标准偏差为0.4%～1.4%,标准加入回收率为98.8%～102.4%.采用本方法检测了316份蜂密的丙三醇含量,方法具有快速、准...

溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

作者：闫永胜; 黄卫红; 陆晓华 刊期：2004年第02期

本文利用酸性条件下,质子化的3,5-Br2-PADAP(3,5-Brz-PADAPH3+3)能与Cr2O2-7及SCN-发生三元缔合反应生成Cr2O2-7·3,5-Br2-PADAPH3+3·SCN-,该缔合物在620 nm波长处有最大吸收,且易溶于有机溶剂,建立了溶剂浮选测定痕量铬(Ⅵ)新方法.本法的灵敏度为ε620＝3.1×105L·mol-1·cm-1,检出限为0.5μg·L-1.测定了人发中痕量铬,结果满意.