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吹扫捕集-气相色谱法测定海水中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的生物降解

作者：韩东强; 马万云; 陈瓞延 刊期：2006年第10期

苯、甲苯、乙苯和二甲苯（简称BTEX）等单环芳烃是石油的重要组分.在油气地球化学勘查领域,BTEX是油气藏信息的直接指示物.BTEX具有挥发性,并且可以受到微生物的降解作用,直接影响到BTEX含量的准确测量.本研究建立了动态顶空（吹扫捕集）和光离子化检测器（PID）的气相色谱测量海水基样品中BTEX的生物降解方法.苯、甲苯、乙苯、对间二甲苯及邻二...

硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料的合成及应用

作者：李方楼; 赵欣捷; 许国旺 刊期：2006年第10期

合成了硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料,首先对间氨基苯硼酸进行硝基化,制得3-氨基-4-硝基苯硼酸功能基团,通过γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷把功能基团键合到硅胶基体上,在20.7 MPa压力下装成亲和色谱预柱（35 mm×4.6 mm i.d.）.用该预柱通过六通阀后接ODS分析柱（250 mm×4.6 mm i.d.）,构成中心切割二维HPLC.该系统能对含有顺二羟基结构的化合...

高效阴离子交换-脉冲安培检测同时分析单糖和糖醛酸

作者：梁立娜; 张萍; 蔡亚岐; 牟世芬 刊期：2006年第10期

建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离测定8种单糖和2种糖醛酸的分析方法.以CarboPac PA20阴离子交换柱为分离柱,以2 mmol/L NaOH溶液将8种单糖从分离柱上洗脱,而后用NaAc（50～200 mmol/L）梯度淋洗2种糖醛酸,淋洗液流速为0.5 mL/min,总分析时间为30 min.在优化的分离测定条件下,8种单糖和2种糖醛酸的检出限为2.5～ 14.4 μg/...

土壤和植物中乙二胺二琥珀酸的反相液相色谱法测定

作者：孙小峰; 吴龙华; 骆永明 刊期：2006年第10期

乙二胺二琥珀酸（EDDS）可应用于重金属污染土壤的强化植物修复或是土壤淋洗修复.但是现有的检测方法或过于复杂,或检出限太高.本研究建立了应用超声波萃取、硫酸铜衍生化和液相色谱,紫外检测器测定土壤、植物中EDDS含量的方法.其回收率为93%～ 118%,灵敏度较高;检出限达1.5 μmol/L;重现性好,不受其它多种共存离子的干扰.

蔬菜中苯甲酰脲类药物残留的测定方法研究

作者：何红梅; 吴俐勤; 章虎; 朱加虹; 谢磊 刊期：2006年第10期

建立了一步有机溶剂提取、HPLC分离、紫外检测器检测7种苯甲酰脲类药物（除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲）在蔬菜中残留量的方法.考察了不同提取溶剂（乙酸乙酯和乙腈）的提取效率;研究了不同C18固相萃取小柱、活性碳、自制弗罗里硅土柱和GPC对蔬菜样品的净化效果;实验了不同的梯度淋洗程序分离7种药物.通过对黄瓜、大...

麦芽糖作选择剂西酞普兰手性毛细管电泳分析及拆分机理研究

作者：张蓉; 肖尚友; 徐红梅; 黄锐; 夏之宁 刊期：2006年第10期

研究了以麦芽糖为选择剂的毛细管电泳手性拆分方法.以抗抑郁药物西酞普兰对映体的分离和定量测定为实例,考察了分离条件,在40%（m/m）麦芽糖、8.0×10^-2 mol/L磷酸盐运行缓冲液（pH 5.0）中,分离电压20 kV时,西酞普兰对映体分离度达2.3.测定S- （＋）-西酞普兰中R-（-）异构体的含量,在0.05～ 4.00 g/L浓度范围内线性关系良好.R-（-）-西酞普兰...

微流控芯片电泳-多重聚合酶链反应法同时测定多个单碱基多态性位点

作者：汪维鹏; 倪坤仪; 周国华 刊期：2006年第10期

以微流控芯片电泳为检测平台,建立了多重PCR扩增法同时测定多个单碱基多态性（SNP）位点的方法.先通过PCR扩增得一段含所有待测SNP位点的长片段;用限制性内切酶消化成短片段,再将酶切反应产物与脱氧核糖核酸适配器（DNA adapter）相连;以连接产物为模板,分成两管,分别用n条等位基因特异性引物和一条通用引物进行n重PCR扩增;最后用微流控芯片电泳...

AQC柱前衍生反相高效液相色谱法测定土壤中氨基酸

作者：侯松嵋; 孙敬; 何红波; 张旭东; 王颜红 刊期：2006年第10期

以2-氨基丁酸为内标物,6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯（AQC）为柱前衍生试剂,用XTerra C18 柱,1.8 mmol/L甲酸铵溶液（pH=3.0）和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,光电二极管（PDA）检测器在248 nm波长处检测,建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定土壤中17种氨基酸的分析方法.方法重现性好,精密度高,氨基酸浓度在25～600 μmol/L范围内,线...

液晶型化学传感器检测甲基膦酸二甲酯的研究

作者：赵建军; 余建华; 潘勇; 刘卫卫; 黄启斌 刊期：2006年第10期

液晶型化学传感器是利用传感器检测目标化合物前后,液晶分子在敏感膜表面的取向发生变化,改变液晶折射光线的能力,导致传感器的颜色和光亮度发生变化,实现对生物分子、有害化学物质的检测.本实验报道了一种以μm级沟槽状金膜为基底的液晶型化学传感器,通过在具有μm级沟槽（一个沟槽周期5 μm）的玻璃基底上进行平面镀金,制备了具有相同沟槽周期的...

鼠类粪便中类固醇的荧光标记及质谱鉴定

作者：陈万东; 张海峰; 郭庆君; 王贤峰; 索有瑞; 陈桂琛; 张洪海; 尤进茂 刊期：2006年第10期

利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基肼基甲酸酯（BCEC）作柱前衍生化试剂, 在Hypersil BDS C18 （4.6 mm×200 mm, 5 μm） 色谱柱上,采用梯度洗脱对皮质醇、皮质酮、睾酮、孕酮4种类固醇荧光衍生物进行了优化分离.65℃下在乙腈溶剂中以三氯乙酸作催化剂,衍生反应2 h后获得稳定的荧光产物.激发和发射波长分别为333 nm和390 nm.采用大气...

蛋白微阵列免疫分析法用于海洋致病菌的定量检测

作者：黄荣夫; 庄峙厦; 鄢庆枇; 李景喜; 陈石; 王小如 刊期：2006年第10期

建立了一种用于水体中副溶血弧菌、河弧菌和大肠杆菌检测定量的蛋白微阵列免疫分析法.以Cy3标记免疫球蛋白（IgG）为探针,蛋白芯片为载体,对孵育反应的IgG浓度、反应时间和温度等条件进行了优化,结果表明：当IgG浓度为0.1 g/L在37℃下孵育60 min,可以获得理想的检测效果;在优化条件下,本方法中副溶血弧菌、河弧菌和大肠杆菌的检出限分别为9.9×10...

聚邻氨基酚/Ni^2＋修饰碳糊电极的制备及其对葡萄糖的电催化氧化

作者：杨涛; 焦奎; 杨婕; 赵常志; 曲文营 刊期：2006年第10期

以循环伏安法在碳糊电极（CPE）表面上修饰聚邻氨基酚膜（P-OAP）,再以浸泡吸附法在此膜中嵌入金属离子Ni^2＋,制成Ni/P-OAP/CPE.该电极在0.09 mol/L NaOH 溶液中通过90圈扫描活化后,在-0.15 至 0.65 V区间出现一对峰形良好且稳定的氧化还原峰.循环伏安实验发现,Ni/P-OAP/CPE对葡萄糖的电氧化有良好的催化特性,催化活性受薄膜的厚度、薄膜中Ni^2...

《中国学术期刊文摘》中文版和英文版2007年征订启事

刊期：2006年第10期

高效液相色谱法测定环境水中超痕量双酚A

作者：江明; 林怡; 张江华; 梅素容; 周宜开; 吕斌 刊期：2006年第10期

合成单分散双酚A（BPA）分子印迹微球并以其为高效液相色谱柱填充材料,建立了一种大体积直接进样HPLC法测定环境水中超痕量BPA的方法.方法的检出限（LOD）和测定限（LOQ）分别为0.03 nmol/L和0.1 nmol/L;在0.1～100 nmol/L范围内具有良好的线性（r2=0.9983）.本方法用于表层湖水中BPA的检测,实际样品的加标回收率在 99%～101.4%间;相对标准偏差...

六味地黄丸的精细指纹图谱分析及模式识别分类研究

作者：张洁; 段继诚; 梁振; 张维冰; 张丽华; 霍玉书; 张玉奎 刊期：2006年第10期

采用高效液相色谱建立了六味地黄丸的指纹图谱,对两个厂家的16批产品进行了测定,并结合中药相似度软件和主成分分析法对全指纹图谱和其精细指纹图谱进行了模式识别研究.结果表明,中药相似度软件能够对不同厂家的产品进行区分但也可能造成误判;在主成分分析法的投影图中,两个厂家的产品明显聚为两类,而且不同批次产品的差异也能够显示出来.