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加压溶剂萃取法萃取大气颗粒物中的烷烃

作者：周延生; 王涵文; 关亚风 刊期：2004年第08期

建立了一种小体积中压中温(332 μL,2～8 MPa, 100～200℃)液体萃取大气颗粒物中烷烃的方法.研究了萃取时间、温度、压强及溶剂量对萃取效率的影响.检出限为2～12 ng/m3,重复性的相对标准偏差在0.8%～10.5%之间.

弯管电渗流场的数值模拟及研究

作者：聂德明; 林建忠; 石兴 刊期：2004年第08期

给出了管道中电渗流的物理模型和数学方程,采用坐标变换和有限差分法对电渗流场进行了数值模拟,对直管和180°弯管数值模拟的结果与现有的结果符合较好.在此基础上,对180°弯管的内壁形状进行改进,弯道内壁的弧半径增加了12.5%,使内外壁弧长更接近并对其进行了数值模拟,结果发现这种改进能提高弯道电渗流场内外壁之间速度分布的均匀度,因而提高电...

基于峭度的重叠峰解析新方法

作者：高洪涛; 李通化; 陈开; 毕贤; 林淑芳 刊期：2004年第08期

峭度是表征曲线陡峭程度的物理量.本实验提出了基于峭度的组分分析(component analysis based on kurtosis,CABK)方法来解析重叠峰,从中分离出纯组分信息.这种新方法的优点在于半盲源分离,即只要判断出重叠峰所含组分的数目,就可从混合谱中分离出各组分的纯谱信息.将它用来解析模拟两组分重叠峰体系和酒样的GC-MS混合谱,得到了令人满意的结果.

碳酸丙烯酯分子凝胶电解质的电化学行为

作者：孟亚斌; 杨亚江 刊期：2004年第08期

碳酸丙烯酯(PC)在凝胶因子4,4′-二(硬脂酰胺基)二苯醚(BSDE)的作用下形成分子凝胶.交流阻抗法研究发现,含二(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LiTFSI)的PC分子凝胶在室温下的电导率达5.56×10-3 S·cm-1.在较低温度下(≥-35℃),温度对分子凝胶电导率的影响比其溶液电解质的影响大.在-35℃时,含LiTFSI的PC分子凝胶的电导率为5.91×10-5 S·cm-1. 以不锈钢电极为...

咔唑-9-乙氧基碳酰肼柱前衍生中性糖的高效液相色谱分析

作者：张琳; 张曦; 尤进茂; 段继成; 张维冰; 阎超; 张玉奎 刊期：2004年第08期

采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑-9-乙氧基碳酰肼(CEOC-Hydrazide)对5种中性糖(乳糖,甘露糖,葡萄糖,鼠李糖和山梨糖) 进行柱前衍生,并通过紫外、荧光检测的方法进行高效液相色谱(HPLC)分析.结果表明:反应温度65℃,时间6.5 h,醋酸含量为3.5%(V/V)的条件下,衍生产率可达最大.衍生物的激发和发射波长为λex/λem=293/360 nm,紫外检测波长254 nm....

纳米TiO2固相萃取电感耦合等离子体质谱法测定雪水中的痕量金属离子

作者：王璟琳; 刘国宏; 张新荣 刊期：2004年第08期

建立了一种以纳米TiO2固相萃取与ICP-MS联用技术为基础的测定雪水中痕量重金属离子的方法.合成了3种不同粒径的纳米TiO2,研究了粒径对重金属离子分离富集效率的影响,发现其萃取效率随着粒径的增大而降低.在最佳条件下,水样中重金属离子Cu2+、Cd2+、Pb2+和Mn2+的检出限分别为10、11、1和15 ng/L.雪水中痕量重金属离子的分析结果表明,该方法灵敏、...

溶胶-凝胶非标记免疫传感器检测乙肝表面抗原

作者：孟辉; 徐健君; 梁汝萍; 邹小勇; 蔡沛祥 刊期：2004年第08期

去甲肾上腺素在聚-2，3-吡啶二羧酸修饰玻碳电极上的电化学行为

作者：吕元琦; 邬春华; 袁倬斌 刊期：2004年第08期

制备了聚2,3-吡啶二羧酸修饰玻碳电极,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为,实验结果表明:在pH 7.4的0.1 mol/L PBS底液中,聚2,3-吡啶二羧酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用,并可以清除去甲肾上腺素测定中的抗坏血酸干扰.去甲肾上腺素检测的线性范围是2.0×10-6～5.0×10-5mol/L;检出限为7.2×10-8 mol/L,用于...

液质联用法研究活性黑5的水解产物

作者：章飞芳; 梁鑫淼; 张青; 陈吉平; Ayfer; Yediler; Antonius; KETTRUP 刊期：2004年第08期

采用高效液相色谱-质谱联用技术研究活性染料黑5及其水解产物的方法,考察了梯度洗脱对色谱分离及pH对其水解产物的影响;质谱辅助定性了其水解产物.结果表明:pH对活性黑5的水解过程影响非常显著; 除了常规的水解产物,还检测到未知水解产物,推测可能在水解过程中还有其它的反应存在.活性染料黑5水解后的毒性升高, 从染料及其水解产物的分子结构式...

《化学修饰电极》修订版问世

刊期：2004年第08期

毛细管柱固相微萃取-气相色谱法联用测定水中有机物

作者：田星; 王涵文; 刘文民; 关亚风 刊期：2004年第08期

毛细管柱固相微萃取方法利用一根约30～50 cm毛细管短柱作为萃取柱,萃取时让一定体积的水样品流经萃取柱,对水中的有机物进行动态萃取吸附,再利用玻璃压接头将萃取柱作为'预柱'和置于气相色谱炉箱内的分析柱迅速连接,随后通过程序升温完成萃取柱中萃取组分的脱附和快速分析.实验了饮用水中烃类和有机萘的萃取和分析,并对该方法进行了考察,结果表...

辅酶I在钴／玻碳离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用研究

作者：马晓梅; 胡劲波; 尚军; 李启隆 刊期：2004年第08期

辅酶I(NAD)在0.005 mol/L Tris-0.01 mol/L NaCl (pH=7.0)缓冲溶液中,在Co/GC离子注入电极上有一良好的伏安还原峰,峰电位Ep=-1.07 V(vs.SCE).其峰电流与辅酶I (NAD)的浓度在5.0×10-5～1.0×l0-3 mol/L范围内呈线性关系;检出限为2.5×10-5 mol/L;回收率在98.8%～101.9%之间.用线性扫描和循环伏安法等方法研究该体系的电化学行为,实验表明:该体系具...

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刊期：2004年第08期

工业丙烯腈中噁唑及其它有机杂质的气相色谱分析

作者：薛慧峰; 叶荣; 刘满仓; 胡之德 刊期：2004年第08期

提出了一种用毛细管气相色谱分析工业丙烯腈中微量噁唑及其它杂质的方法.用气相色谱-质谱法对丙烯腈中的噁唑及其它杂质进行了定性,并用化学法验证了噁唑的定性结果.采用有效碳数法计算出噁唑的质量相对校正因子为2.396,内标法测定了国内不同公司生产的丙烯腈中微量杂质的含量.其中噁唑的质量含量为0.001%～0.06%.方法已在某石化公司丙烯腈装置...

《岩矿测试》征订启事

刊期：2004年第08期