分析化学

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Chinese Journal of Analytical Chemistry

杂志简介:《分析化学》杂志经新闻出版总署批准,自1972年创刊,国内刊号为22-1125/O6,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:评述与进展、期刊信息、仪器装置与实验技术、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所
国际刊号:0253-3820
国内刊号:22-1125/O6
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:1972
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.34
复合影响因子:1.45
总发文量:3608
总被引量:56345
H指数:63
引用半衰期:3.8873
立即指数:0.0793
期刊他引率:0.8954
平均引文率:11.262
  • 白血病细胞的^31P核磁共振分析及用于无损伤游离镁离子测定

    作者:黄荣清; 骆传环; 杜泽函; 肖炳坤 刊期:2004年第02期

    建立了无损伤性^31P-NMR研究细胞内代谢物的实验方法,并对人早幼粒白血病细胞HL-60的^31P-NMR谱中含磷小分子代谢物的谱峰进行了分析;通过测量HL-60的^31P-NMR谱中ATP的仅磷和β磷的化学位移差值,得出HL-60细胞内Mg^2+与ATP结合的复合物MgATP和整个ATP量的比值,计算得到HL-60细胞内游离Mg^2+浓度为0.264mmol/L。与其它分析方法相比,^31P-N...

  • 高效液相色谱手性固定相法分离酸性化合物对映体

    作者:蔡小军; 徐秀珠; 张大同; 何红梅; 潘春秀 刊期:2004年第02期

    自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和Pirkle型(S,S).Whelk-O1两种手性柱上,对6种酸性化合物(西替立嗪、外消旋萘普生、托品酸、布洛芬、酮洛芬以及2,2-二苯环丙烷羧酸)进行了对映体分离。考察了在流动相正己烷中,不同的醇类添加剂、酸性添加剂对手性分离的影响,研究了溶质的体积大小及空间立体结构因素对手性分离的...

  • 高效液相色谱法测定鸡蛋中呋喃唑酮的残留量

    作者:丁岚; 谢孟峡; 刘媛; 单吉浩; 杨清峰; 刘素英 刊期:2004年第02期

    采用基体固相扩散和固相萃取相结合的技术,对鸡蛋中呋喃唑酮残留进行了提取和净化处理,建立了高效液相色谱法检测鸡蛋中呋喃唑酮残留量的方法。对呋喃唑酮在C18固定相和硅胶固相萃取柱上的保留行为进行了研究。采用液相色谱分离,外标法定量,呋喃唑酮标准溶液的峰面积与样品浓度在5μg/L~2.5mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于...

  • 压力对加压电色谱分离选择性影响的研究

    作者:曹枫; 张维冰; 阎超; 张玉奎 刊期:2004年第02期

    基于弛豫理论的基本原理,通过对溶质在加压电色谱中输运过程的研究,得到了溶质多种形态同时存在情况下反映其色谱行为与电泳行为对迁移时间影响的理论表达式。进一步研究了中性溶质与中性溶质、中性溶质与带电溶质以及带电溶质与带电溶质的分离选择性与压力、操作电压等的关系,结果表明:对于中性溶质的分离,尽管可以通过压力的改变调节峰间...

  • 分子印迹毛细管整体柱液相色谱法测定咖啡因

    作者:颜流水; 王宗花; 罗国安; 王义明 刊期:2004年第02期

    建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中,以咖啡因为模板分子,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印迹整体柱对咖啡因具有高度选择性,咖啡因与其结构相似物的最高分离度为2.57。将这一方法用于测定绿茶饮料、...

  • 一种毛细管电泳-化学发光联用系统的改进及应用

    作者:赵化章; 姜会丽; 何友昭 刊期:2004年第02期

    在毛细管电泳-化学发光联用研究工作的基础上,提出了一种简单可靠的联用检测接口,并对两端电极池作了改进。高电位池的改进,解决了支持缓冲液中鲁米诺电解造成的发光信号漂移问题;低电位池的改进,使发光反应中排出的废液不混入电极缓冲溶液。从而保持化学发光信号的基线稳定,避免发光试剂的损耗并延长缓冲溶液的使用时间。整个体系简单易...

  • 流动注射壳聚糖在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯

    作者:徐晶; 王新省 刊期:2004年第02期

    报道了壳聚糖作在线微柱预富集柱填料,流动注射与火焰原子光谱联用(FI-FAAS)测定痕量Pd的方法。当采样体积13.5mL时,采样频率27/h,富集倍数49倍,线性范围0.01~0.4mg/L,检出限(3s,n=11)1.4μg/L,相对标准偏差1.26%(Cpd=0.2mg/L,n=11)和4.0%(Cpd=0.05mg/L)。初步探讨了该过程的吸附机理。将该方法用于催化剂样品中痕量Pd的...

  • 一类含全氟烷基的多取代芳烃的简便合成及其结构表征

    作者:施志坚; 范纯; 曹卫国; 唐晓华 刊期:2004年第02期

    一类含6个碳的长链叶立德经分子内Wittig反应,可合成含全氟烷基的多取代苯。反应产物经^1H NMR、^13C NMR、IR、MS等谱学分析方法的分析,确证了结构,同时研究了整个反应的可能历程。

  • 用纯化合物确定热重质谱联用质谱CO2响应因子

    作者:闫金定; 崔洪; 杨建丽; 刘振宇 刊期:2004年第02期

    利用纯化合物KHCO3的热分解,测定了热重质谱联用系统用于质谱定量CO2的响应因子,考察了载气流速、升温速率和试样量等热重操作条件对响应因子定量的影响;在限定的线性条件下,用该响应因子进行的定量结果与理论计算之间的误差在3%-5%之间。

  • 聚二烯丙基二甲基氯化铵与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用

    作者:周颖琳; 常文保; 李元宗 刊期:2004年第02期

    实验基于核酸与聚阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PDDA浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方法。方法的抗干扰能力较强,可允许大部分的常见金属离子、核苷酸、氨基酸、糖、蛋白质等干扰物质的存在。同时用于合成样...

  • 甘草化学成分的高效液相色谱-串联质谱分析

    作者:周燕; 王明奎; 廖循; 朱绪民; 彭树林; 丁立生 刊期:2004年第02期

    采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了甘草(Glycyrrhiza uralensis)中的化学成分。通过高效液相色谱可将三萜、黄酮及香豆素等50余种化学成分较好的分离。根据紫外光谱可大致判断其化合物类型,由电喷雾质谱得到各成分的分子量,再由串联质谱获得进一步的结构信息,进而推测出其中22个主要成分的可能结构。它们分别是:葡糖基甘草甙、异光果甘草...

  • 萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子

    作者:孙登明; 阮大文; 王丽红 刊期:2004年第02期

    研究了在pH5.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用不同硫离子对Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚显色反应的作用不同,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为:0.5~9.0μg/L,9.0~28.0μg/L,检出限为:1.3×10^-7g/L...

  • 电喷雾四级杆飞行时间质谱法在分析青霉素类药物负离子裂解规律中的应用

    作者:郑岩; 王英武; 周慧; 顾景凯 刊期:2004年第02期

    在分析青霉素类药物负离子质谱裂解规律中,应用电喷雾四级杆飞行时间质谱(ESI-QqTOF MS),利用质谱的高分辨能力获得丰富的碎片离子信息,证实了一些裂解过程推测的正确性,得出了青霉素类药物在负离子质谱条件下裂解规律:β-内酰胺环在C(6)-C(7)和N(1)-C(5)处断裂;侧链上的C-N键在合适的条件下有可能发生断裂。

  • 钡(Ⅱ)-偶氮氯膦Ⅲ络合物探针分光光度法测定蛋白质

    作者:刘典梅; 李舒婷; 赵书林 刊期:2004年第02期

    在pH1.0~1.5的酸性介质中,蛋白质与Ba(Ⅱ)-偶氮氯膦Ⅲ络合物发生作用,导致络合物溶液褪色,其最大吸收波长处吸光度的降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此建立了以Ba(Ⅱ)-偶氮氯膦Ⅲ络合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高,选择性好。蛋白质(以牛血清白蛋白为例)的浓度在0~40mg/L范围内服从比尔定律,表观摩尔...

  • 异丙甲草胺立体异构体在高效液相色谱手性固定相上的分离

    作者:张大同; 徐秀珠; 蔡小军; 何红梅; 潘春秀 刊期:2004年第02期

    在Pirkle“刷型”(S,S)-Whelk—O1手性柱和涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱上,对异丙甲草胺立体异构体进行了分离。在(S,S)-Whelk-O1手性柱上考察了不同体积比的正己烷.异丙醇流动相对分离的影响,发现当异丙醇含量降低时有利于异构体的分离;在CDMPC手性柱上考察了正己烷中醇类改性剂的种类和浓度对分离的影响,发...