分析化学

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Chinese Journal of Analytical Chemistry

杂志简介:《分析化学》杂志经新闻出版总署批准,自1972年创刊,国内刊号为22-1125/O6,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:评述与进展、期刊信息、仪器装置与实验技术、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院长春应用化学研究所
国际刊号:0253-3820
国内刊号:22-1125/O6
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:1972
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.34
复合影响因子:1.45
总发文量:3608
总被引量:56345
H指数:63
引用半衰期:3.8873
立即指数:0.0793
期刊他引率:0.8954
平均引文率:11.262
  • 弱阴离子交换硅胶整体柱的制备及其电色谱性能

    作者:严丽娟; 张凌怡; 张庆合; 李彤; 冯钰锜; 张维冰; 张玉奎 刊期:2004年第01期

    采用溶胶-凝胶法,结合超分子模板技术,制备了一类新型有机-无机杂化硅胶离子交换整体柱。采用扫描电镜对整体柱的微观结构加以表征,证实孔结构均匀。将制备的弱阴离子交换整体柱应用于9种有机酸的分离,获得最高19万塔板数/米的柱效。探讨了pH值和有机改性剂浓度对分离的影响。

  • N-溴代琥珀酰亚胺-荧光素体系流动注射能量转移化学发光法测定妥布霉素

    作者:罗万芬; 章竹君; 王周平; 付志锋; 方卢秋 刊期:2004年第01期

    在碱性条件下,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化妥布霉素,在荧光素增敏作用下发生化学发光。基于此,结合流动注射技术,建立了测定痕量妥布霉素的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下,体系对妥布霉素的测定线性范围为0.2—100mg/L;检出限(3σ)为0.07mg/L;对5.0mg/L妥布霉素进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.1%。将本法用于制...

  • 血浆和尿中苯并二氮杂Zhuo类药物及其代谢物的电子捕获气相色谱筛选分析法

    作者:姚丽娟; 谭家镒; 姜兆林; 邢丽梅 刊期:2004年第01期

    建立了血浆和尿中11种苯并二氮杂Zhuo类药物及其9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5:1.5)提取,提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采用两根极性不同的色谱柱。检材中分析物的检出限大多数低于10μg/L,本方法还可用于定量分析。自愿者服口服治疗量...

  • 液相基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱研究

    作者:熊少祥; 赵镇文; 蒲丹; 辛斌; 王光辉 刊期:2004年第01期

    选用液相基质制样,考察了激光强度、回旋池开门时间等因数对基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI—FT—ICR—MS)检测结果的影响,优化了实验条件。使用液相制样方法对5类实际样品进行了MALDI—FT-ICR—MS检测,结果表明:液相基质具有很好的通用性,质谱信号稳定、持久。利用FT-ICR—MS特有的超高分辨率与准确度,能够很准...

  • 乙基紫-阴离子表面活性剂体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

    作者:陈飒; 刘绍璞; 罗红群 刊期:2004年第01期

    在弱酸性介质中,乙基紫(EV)与阴离子表面活性剂(ASF)反应形成离子缔合物,导致共振瑞利散射增强,并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于330nm和508nm。方法有很高的灵敏度,对于ASF的检出限分别为1.1μg/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、2.5μg/L十二烷基硫酸钠(SDS)和270mg/L十二烷基磺酸钠(SLS),可用于痕量ASF的测定。研究了离子缔合反应的适宜条件...

  • 纳米材料催化化学发光法测定车间废气中的丁酮

    作者:周考文; 张新荣 刊期:2004年第01期

    基于纳米材料催化丁酮的氧化反应产生化学发光的现象,建立了一种丁酮的快速测定方法。实验发现,丁酮在纳米级MgO和Al2O3表面都有较强的发光现象,但在MgO与Al2O3摩尔比为4:1的混合物上有较好的选择性。选择了最佳实验条件:分析波长为440nm;测定温度为335℃左右;载气流速为145mL/min;方法的检出限为6.2mg//m^3;线性范围为20~1000mg/m^...

  • 二茂铁催化鲁米诺电致化学发光反应的研究

    作者:刘传之; 钱柯君; 杨敏丽; 何品刚; 方禹之 刊期:2004年第01期

    在碱性Tris缓冲体系中,鲁米诺与过氧化氢的电致化学发光反应要在450mV以上的电位下才可以发生,加入羧基二茂铁(FCA)可以使这一发光反应的起始电位负移,而且发光信号随电极电位的增大而急剧增强。详细考察了这一催化发光体系,研究了影响发光强度的各种因素,建立了Luminol-H2O2-FCA发光体系测定FCA的电致化学发光新方法。方法测定二茂铁的检...

  • β-环糊精存在下阳离子表面活性剂的毛细管电泳电导法测定

    作者:韦寿莲; 莫金垣; 李娜 刊期:2004年第01期

    基于H3BO3与β—CD配合成大阴离子,与不同的阳离子表面活性剂作用不同,建立了快速分离检测阳离子表面活性剂的毛细管电泳电导法。研究了H3BO3与β—CD的浓度,缓冲液的酸度和浓度对分离的影响。在优化的实验条件下,溴化四丁基铵(TBAB)、溴化十二烷基三甲基铵(DTAB)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)阳离子表面活性剂10min内完全分离,峰形良好。线...

  • 纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷氧化锆手性固定相拆分外消旋硒代缩水甘油醚

    作者:敦惠娟; 韩小茜; 柳春辉; 李永民; 陈立仁 刊期:2004年第01期

    用油乳液-溶胶-凝胶法制备纯单斜相结晶氧化锆微米球,其表面积为16.7m^2/g,孔直径为15.8nm,孔体积为0.02cm^3/g,平均粒径5μm。用此氧化锆微球涂敷了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-ZrO2手性固定相,正相条件下直接拆分了3种单硒代缩水甘油醚对映体,考察了流动相极性对样品保留和拆分的影响。

  • 氯化血红素修饰玻碳电极的制备及其作用机理

    作者:刘有芹; 沈含熙 刊期:2004年第01期

    以正交法设计实验方案,用循环伏安法研究了氯化血红素在玻碳电极上的电化学行为及电催化作用,发现:(1)氯化血红素在电极表面有两种状态-单体和二聚体,阴极峰电位分别为-0.25±0.01V和-0.43±0.01V;(2)两种状态对过氧化氢均有电催化还原作用,单体的催化活性是二聚体的1.45倍,并给出了相应的作用机理。以介质转换后△i2为指标确定了影响...

  • 毛细管电泳拆分苯磺酸氨氯地平及机理的探讨

    作者:许菽娟; 吴明嘉 刊期:2004年第01期

    采用羟丙基-β-环糊精(HP-β—CD)作为手性选择试剂对外消旋的苯磺酸氨氯地平进行了拆分,研究了环糊精种类,浓度,缓冲液的pH值以及添加剂对分离的影响,结果表明以羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,短链的阳离子表面活性剂四乙基氯化铵为电渗流改性剂可以使苯磺酸氨氯地平实现基线分离,对拆分的机理进行了探讨。

  • 铽-依诺沙星荧光特性研究及应用

    作者:王静萍; 杜黎明; 段亚丽 刊期:2004年第01期

    研究了铽-依诺沙星络合物的荧光特性,发现在近中性的HAc-NaAc缓冲溶液中,铽(Ⅲ)与依诺沙星反应形成1:2络合物,在紫外光照射下发生分子内能量传递而显铽离子的特征荧光,据此建立了一种以铽离子为荧光探针,简便、快速和灵敏的测定痕量依诺沙星的新方法。该方法用于人体尿药浓度的直接测定,平均回收率为98.7%-101.0%,相对标准偏差为0...

  • 烟酰胺辅酶在聚甲苯胺蓝膜修饰的玻碳电极上的电催化氧化

    作者:袁军华; 陈艳玲; 王修中; 田春香 刊期:2004年第01期

    用循环伏安法在玻碳电极上电沉积一层稳定的甲苯胺蓝聚合物膜,研究了这层膜在0.2mol/L磷酸缓冲溶液(pH6.86)中的电化学性质,并且考察了该膜修饰的玻碳电极对烟酰胺辅酶(NADH)的电催化作用,用旋转圆盘电极测量了NADH在该修饰电极上的催化反应常数。实验发现,在该修饰电极上,NADH氧化峰电位比未修饰的玻碳电极负移了450mV,且其催化反应速...

  • 硫酸铵-溴化钾-乙醇体系萃取分离金

    作者:马万山; 钟黎; 高素英; 李明 刊期:2004年第01期

    研究了(NH4)2SO4存在下,KBr-乙醇体系萃取分离Au(Ⅲ)的行为。实验表明,Br^-与Au(Ⅲ)形成的AuBr4^-很容易被萃取到乙醇相中。当溶液中KBr、(NH4)2SO4和无水乙醇浓度分别为0.04g/mL、0.30g/mL、30%(V/V),pH=2—4时能使Au(Ⅲ)的萃取率达到100%,Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mo(Ⅵ)、U(Ⅳ...

  • 动力学光度法测定痕量邻菲咯啉

    作者:张爱梅; 田林芹 刊期:2004年第01期

    在稀醋酸介质中,痕量邻菲咯啉对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定邻菲咯啉的催化动力学光度法。讨论了反应的动力学参数。方法的线性范围为0.005—0.1mg/L;检出限为3.0μg/L。方法灵敏度高,简便,快速,选择性好,用于合成水样及废水、河水中邻菲咯啉含量的测定,结果满意。