植物病理学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

玉米几种重要病害蛋白质组学研究进展

作者：陈捷; 徐书法; 黄秀丽; 刘力行; 陈云鹏 刊期：2007年第05期

本文介绍了玉米镰孢菌和黄曲霉穗腐病、腐霉菌苗期病害抗性相关蛋白,以及在我国曾严重发生的玉米弯孢霉叶斑病菌致病性相关蛋白质组和寄主抗性相关蛋白质组的研究进展,探讨了利用蛋白质组学技术深入研究玉米-病原菌互作的优势和重要方向。

侵染百合的黄瓜花叶病毒亚组Ⅱ分离物cp基因克隆和序列分析

作者：赵丹; 孔宝华; 李凡; 蔡红; 王连春; 陈海如 刊期：2007年第05期

从云南大理的东方型百合上得到黄瓜花叶病毒分离物（CMV-DL）,ELISA检测初步确定为CMV亚组Ⅱ分离物,设计并合成CMV亚组Ⅱ的特异引物,RT-PCR扩增得到1条约800 nt的特异片段,经克隆及序列测定,该片段长828 nt,包含的外壳蛋白（CP）基因由657 nt组成。将该分离物的cp基因与其它14个CMV分离物进行同源性比较,在核苷酸水平上与CMV亚组Ⅰ和亚组Ⅱ的同...

烟草脉带花叶病毒cp基因的原核表达及抗血清制备

作者：兰玉菲; 刘金亮; 高瑞; 王红艳; 朱天生; 竺晓平; 李向东 刊期：2007年第05期

利用马铃薯Y病毒属病毒的简并引物,通过RT-PCR技术获得了云南烟草病毒分离物YND的3′端约1.7 kb片段,序列分析证明该分离物为烟草脉带花叶病毒（Tobacco vein banding mosaic virus,TVBMV）。将TVBMVcp基因克隆到表达载体pET-22b（＋）上,在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达出分子量为35.0 kD的融合蛋白。利用该融合蛋白制备了TVBMV的多克隆抗体,E...

黄瓜绿斑驳花叶病毒cp基因的原核表达及抗血清制备

作者：陈红运; 赵文军; 白静; 李桂芬; 朱水芳 刊期：2007年第05期

采用RT-PCR方法克隆了黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物（Cucumber green mottle mosaic virus Liaoning isolate,CGMMV-LN）的cp基因并连接到原核表达载体pGEX-4T-3和pET-22b（＋）上,将获得的重组子pGEX-4T-3-CGMMV CP和pET-22b（＋）-CGMMV CP转化大肠杆菌BL21后用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE和W estern blot分析表明,cp基因在大肠杆菌中获得了...

香蕉穿孔线虫双重PCR快速检测技术研究

作者：葛建军; 曹爱新; 周国梁; 赵国柱; 谢丙炎 刊期：2007年第05期

香蕉穿孔线虫（Radopholus similis）是国际上公认的植物检疫性有害生物之一,是热带地区果树上最重要的线虫。通过设计的属水平上的特异性引物R1、R2（R1/2）和种水平上的特异性引物RS1、RS2（RS1/2）进行双重PCR扩增香蕉穿孔线虫,可扩增出长度为362和291 bp的2个特异性片段谱带。同时分别对检测体系中反应参数进行优化,最佳延伸温度为51.4℃,引...

新书预告

刊期：2007年第05期

蜡样芽孢杆菌M22Fe-SOD基因克隆及其分析

作者：彭旭; 王勇军; 王爽; 付学池; 王琦; 梅汝鸿 刊期：2007年第05期

通过筛选蜡样芽孢杆菌M 22基因组文库,得到约3.9 kb的基因组片段。BLAST结果显示：其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶（SOD）基因,其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%。此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10μmol/L paraquat中的生长能力。对重组表达蛋白的抑制实...

小麦条锈菌cDNA文库构建和表达序列标签（ESTs）分析（英文）

作者：张永红; 屈志鹏; 郑文明; 王艳飞; 徐亮胜; 赵杰; 黄丽丽; 康振生 刊期：2007年第05期

小麦条锈菌（Puccinia striiformisf.sp.tritici）是全世界范围内小麦生产上的重要病原真菌,但是对小麦条锈菌的基因组和基因功能却了解甚少。为了促进小麦条锈菌基因组学的发展和大规模基因发现,我们以噬菌体λTrip1Ex2为载体,采用SMART技术构建了小麦条锈菌萌发夏孢子的cDNA文库。原始文库的滴度为1.1×10^6pfu/mL,平均插入片段长度为750 bp。从...

二倍体及四倍体中抗叶锈病基因在双二倍体中的表达与抑制

作者：袁军海; 王凤涛; 刘太国; 陈万权 刊期：2007年第05期

通过杂交将近缘植物中的抗病基因导入普通小麦是抗病育种的常用方法。在利用二倍体和四倍体杂交合成双二倍体小麦过程中,二倍体或四倍体携带的抗叶锈病基因在双二倍体中大多数情况下可以完全表达或部分表达其固有的抗病性,但部分抗叶锈病基因则不能表达。四倍体波斯小麦Ps5、Ps8和野生二粒小麦D s3含有相同的抗叶锈病基因LrP s（暂定名）,在双二...

松材线虫Hsp70基因的克隆与原核表达

作者：戴素明; 成新跃; 肖启明; 谢丙炎 刊期：2007年第05期

热激蛋白70（Hsp70）是已知热休克蛋白家族中最重要的一种,它在细胞内的大量表达可以明显改善细胞的生存能力,提高对环境胁迫或伤害的耐受性。采用RACE-PCR技术,从松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）中克隆了Hsp70基因的全长cDNA序列（共2 061 bp）（GenBank登录号为：DQ785812）。其编码一个分子量为70 kD的642个氨基酸的蛋白序列,含有3段...

番茄资源对叶霉病的抗性鉴定和SSR标记遗传变异分析

作者：许向阳; 孟凡娟; 李景富 刊期：2007年第05期

对62份番茄种质资源进行了抗番茄叶霉病鉴定,共筛选出抗病材料17份,其中对全部生理小种（1.2.3、1.2、2.3、1.2.3.4、1.2.4）均表现抗病或免疫的材料9份;抗3个生理小种的材料4份;抗2个生理小种的材料2份;抗4个生理小种的材料2份。并应用SSR标记技术对62份种质资源进行了遗传多样性分析,50对SSR引物中筛选出11对多态性明显、条带清晰、反应稳定的...

种子引发处理对无籽西瓜幼苗生长的影响和对细菌性果斑病菌消毒的效果

作者：冯建军; 陈坤杰; 金志娟; 许勇; 周向阳; 李健强 刊期：2007年第05期

种子出苗率低和传带细菌性果斑病菌是制约三倍体无籽西瓜生产的主要原因。本试验利用KMnO4、CuSO4和ZnSO4的不同浓度溶液对无籽西瓜种子进行不同时间引发处理,通过滤纸发芽试验,观测其对种子发芽和幼苗生长的促进作用;借助平板法测定引发溶液对细菌性果斑病菌FC247的抑制作用,免疫凝聚试纸条和传统PCR检测引发处理对种子人工接菌FC247的消毒效果...

蓝桉果实抗稻瘟菌成分的分离及其活性（英文）

作者：谈满良; 周立刚; 汪冶; 郝小江; 张仲凯 刊期：2007年第05期

通过抗菌活性测定,蓝桉（Eucalyptus globulus Labill.）果实乙醇提取物中抗稻瘟菌活性成分主要存在于石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分。从石油醚部分和乙酸乙酯部分分离到的15个化合物中,β-桉叶油醇和β-谷甾醇对稻瘟菌孢子萌发具有较强的抑制活性,它们对稻瘟菌孢子萌发的半抑制浓度（IC50）分别为62.9和141.4μg/mL。其它化合物对稻瘟菌孢子萌...

灯盏花根际土壤3种垫刃线虫的鉴定

作者：林丽飞; 胡先奇; 刘春国; 李卫芬; 周银丽 刊期：2007年第05期

灯盏花[Erigeron breviscapus（Vaniot）Hand．．Mazz．]，又名灯盏细辛、短葶飞蓬，是一种多年生野生草本植物，属菊科（Compositae）飞蓬属（Erigeron），产于湖南、广西、贵州、四川、云南、西藏等省区，常见于海拔1200—3500m的中山和亚高山开阔山坡、草地、林缘，具有重要的药用价值，被列为国家重点发展的中草药品种和中医治疗心脑血管疾...

限制性内切酶介导的串珠镰刀菌插入突变和致病性突变体的分离

作者：赵培宝; 周庆新; 郭芳先; 李多川 刊期：2007年第05期

插入突变是研究和分离生物功能基因的重要技术手段，即通过将外源标记基因随即插入生物基因组创建突变体，再利用“质粒拯救”、TAIL—PCR或Reverse-PCR等技术来克隆突变基因。插入突变的前提是遗传转化，目前已在100多种丝状真菌中实现了转化。真菌转化常用技术主要是REMI（restriction enzyme-mediated integration）转化和ATMT（agrobacteriu...