植物病理学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

嵌套引物P1／P7-U3／U5检测葡萄黄化（stolbur）植原体时扩增出的额外片段分析

作者：葛泉卿; M.MAIXNER; 温孚江 刊期：2005年第02期

当采用嵌套引物P1/P7(U5/P7)-U3/U5的巢式PCR检测植原体时,伴随着正常的0.85 kb片段还经常扩增出一条额外片段.与其它常见的非特异性片段不同,该额外片段十分稳定,与正常片段总是同步出现,二者的强度呈正比.经测定,额外片段的大小为0.36kb.迄今,这一现象仅在采用P1/P7(U5/P7)-U3/U5引物的巢式PCR中出现.在采用P1/P7、U5/P7或U3/U5引物的常规PCR...

马铃薯类病毒（PSTVd）非放射性标记cDNA探针制备及其在检测上的应用

作者：吕典秋; 李学湛; 于德才; 胡林双; 杨希才 刊期：2005年第02期

利用含PSTVd单体克隆的重组质粒pGEM-PSTVd,通过PCR扩增技术,用生物素标记制备cDNA探针,进行杂交反应检测PSTVd,其中通过化学颜色反应进行判读灵敏度可达50pg,而用化学发光反应进行判读灵敏度可达5pg,分别是RPAGE检测灵敏度的26倍和260倍,且2种反应特异性和专化性较强.cDNA核酸斑点杂交反应(NASH)检测PSTVd方法准确、灵敏度高,一次检测样品数量...

马铃薯种苗复合感染病毒多重RT—PCR同步快速检测

作者：王中康; 夏玉先; 袁青; 谭万忠; 殷幼平 刊期：2005年第02期

基于马铃薯病毒ssRNA的快速制备方法,根据马铃薯病毒CP基因序列设计PVX、PVS、PVY和PLRV特异性引物对、P1基因序列设计PVA特异性引物对,建立了多重RT-PCR快速检测体系,可以同步检出复合侵染马铃薯种苗主要病毒,灵敏度比传统的ELISA至少高100倍.结合生物活性稳定剂研制的固相化检测试剂盒,已用于四川和重庆等省区的15个县市田间与苗圃248个马铃薯...

利用内标为基础的RT—PCR技术检测草莓斑驳病毒

作者：杨洪一; ZHANG; Zhi-hong; 杜国栋; 代红艳; 高秀岩 刊期：2005年第02期

利用改进的CTAB法提取出优质的草莓总RNA,可以稳定地进行RT-PCR.针对草莓斑驳病毒(SMoV)基因组序列设计筛选引物,对病毒基因组的不同区域进行扩增,扩增产物经克隆、测序证明为SMoV的特异片段,与国外序列的同源性为91%～97%.为了监测RNA的质量和RT-PCR反应的正常进行,在检测体系中引入线粒体NADH脱氢酶基因ND2亚基作为内标,内标引物跨越内含子区...

番茄细菌性溃疡病苗期接种新方法的研究

作者：罗来鑫; 李健强; Hasan; BOLKAN 刊期：2005年第02期

在剪叶、浸根和针刺等细菌病害传统接种方法基础上设计了打顶接种新方法;以番茄细菌性溃疡病菌中国菌株和美国菌株借助打顶法接种佳粉10、合作908和华南红宝石3个国内主栽番茄品种2～3片真叶期幼苗,在昼夜最低、最高温度15～18℃、32～35℃和相对湿度为30%～60%的温室条件下,打顶法接种番茄幼苗后溃疡病发病率为87.5%～100.0%,病情指数随接种菌...

卫星RNA SatC382对辅助病毒的影响

作者：覃玥; 陈集双; 金波 刊期：2005年第02期

通过体外转录将黄瓜花叶病毒(CMV)卫星RNA SatC382与不带卫星的黄瓜花叶病毒CNa株系进行假重组,获取带卫星的CMV重组株(CNa-SatC382).经dsRNA提取及RT-PCR检测,证实CNa和SatC382在假重组株中能稳定共存.测定CNa和CNa-SatC382的14种寄主生物学反应,并统计两者接种昆诺藜、假酸浆、心叶烟、西葫芦7、14、21、28 d的病情指数,结果显示:带卫星和不带...

根结线虫种群的线粒体DNA分析

作者：孙龙华; 廖金铃; 李迅东; 卓侃 刊期：2005年第02期

在同工酶和形态学鉴定的基础上,利用引物#C2F3和#1108对42个根结线虫种群线粒体DNA(mtDNA)中的COll和LrRNA间区域进行特异性PCR扩增,35个种群的扩增产物约为1.7kb,其中29个是南方根结线虫,6个是爪哇根结线虫;3个花生根结线虫种群的扩增产物约为1.1 kb;1个种群的扩增产物约为0.7kb,为根结线虫属在中国的新记录种;3个北方根结线虫种群的扩增产物约...

Alternaria alternata菌丝细胞壁凝集素的纯化与特性研究

作者：张成省; 李多川; 孔凡玉 刊期：2005年第02期

Alternaria alternata是接触性活体营养菌寄生真菌纤细齿梗孢Olpitrichum tenellum的寄主真菌之一,该寄生过程中菌寄生真菌与寄主真菌的识别机制未见报道.本文分离、纯化了A.alternata菌丝细胞壁上的一种参与识别作用的特异性蛋白--凝集素,并对其特性以及在菌寄生过程中的作用做了初步研究,粗提液经硫酸铵分级沉淀,DEAE-Sepharose阴离子交换柱层...

利用RNA介导的抗病性获得抗2种病毒的转基因烟草

作者：白庆荣; 朱俊华; 刘晓玲; 朱常香; 宋云枝; 温孚江 刊期：2005年第02期

RNA介导的病毒抗性(RMVR)是近年发展起来的一种新的植物抗病毒基因工程策略,具有抗病性强、抗性持久、生物安全性高等特点.利用该策略培育多抗病毒植株具有广阔的应用前景和重要的实践意义.本研究将非翻译的马铃薯X病毒的衣壳蛋白(PVX-CP)基因和非翻译的马铃薯Y病毒的衣壳蛋白(PVY-CP)基因组成嵌合基因,构建植物表达载体pROKXY,利用农杆菌介导法...

表达的hrmA蛋白质具有诱导水稻细胞产生防卫反应的活性

作者：程志强; 吴学龙; 陈旭君; 李德葆; 郭泽建 刊期：2005年第02期

将丁香假单胞菌hrmA基因构建到原核表达载体pET-29中,得到重组载体pET-hrmA.将重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得了以包含体形式存在的融合蛋白.复性的融合蛋白能诱导水稻悬浮细胞的活性氧进发,处理20 min后达到峰值.Northern杂交结果表明hrmA蛋白能显著地诱导PBZ1基因在水稻悬浮细胞中表达,在所观察的时间内PBZ1基因表达丰度随处...

禾谷镰孢菌γ-微管蛋白基因克隆及其与多茵灵抗药性关系分析

作者：陈长军; 王建新; 周明国 刊期：2005年第02期

根据禾谷镰孢菌参考菌株NRR[31084(PH-1)的γ-微管蛋白基因核苷酸序列设计5对引物，采用：PCR方法从禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)对多菌灵(MBC)的敏感菌株、室内诱导及田间多菌灵抗药性菌株中分段扩增测序，获得了γ-微管蛋白基因全序列。该基因全长1868bp，含有5个内元，编码一含493aa的多肽；与PH-1的γ-微管蛋白基因核苷酸序列同源性99％，...

疫霉蛋白激发子PB90对病原菌生长与致病力的影响

作者：张正光; 王源超; 郑小波 刊期：2005年第02期

激发子PB90是由棉疫病菌分泌的可诱发非寄主植物系统获得抗病性的一类新型蛋白激发子.本文就该激发子在棉疫病菌生长发育及致病过程中的作用进行了研究.采用胶体金标记发现该激发子主要分布在棉疫病菌的细胞壁上,该激发子可以分泌到细胞外;在离体条件下,PB90的多克隆抗体并不抑制棉疫病菌游动孢子的萌发和孢子萌发后形成菌落的能力,而且抗体包埋...

抗玉米纹枯病材料的鉴定及抗性遗传研究

作者：杨俊品; 唐海涛; 杨家秀; 李晓; 陈德全; 张彪; 石永刚; 黄宜祥 刊期：2005年第02期

通过1997～2000年抗性鉴定,获得CML270为高抗玉米纹枯病且抗性稳定的抗性材料.该自交系在不同年份,对不同地理来源的玉米纹枯病强致病菌丝融合群AG-1-IA表现高抗(病情指数10左右),抗性表现明显优于国内玉米骨干自交系478和48-2.抗性遗传初步分析表明,玉米纹枯病抗性表现为质量-数量性状,抗性遗传受主效基因控制,同时受微效多基因修饰,最少基因数...

更正

刊期：2005年第02期

绿色木霉菌T23对黄瓜枯萎病防治效果及其几种防御酶活性的影响

作者：庄敬华; 高增贵; 杨长城; 陈捷; 薛彩云; 牟连晓 刊期：2005年第02期

本文通过生物测定的方法初步研究了绿色木霉菌T23分生孢子和厚垣孢子对黄瓜枯萎病防治效果及黄瓜幼苗几种防御酶活性的影响.结果表明:黄瓜幼苗经木霉菌处理后,病情指数由33.69分别降至13.12和10.28,经木霉菌处理的黄瓜体内与抗性反应相关的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)及过氧化氢酶(CAT)活性有明显增加,其峰值分别为...