肿瘤

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Tumor

杂志简介:《肿瘤》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为31-1372/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基础研究、临床研究、综述、推荐与预防

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:上海交通大学医学院附属仁济医院 ;上海市肿瘤研究所
国际刊号:1000-7431
国内刊号:31-1372/R
全年订价:¥ 340.00
创刊时间:1981
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.33
复合影响因子:0.92
总发文量:2046
总被引量:17866
H指数:39
引用半衰期:4.0203
立即指数:0.078
期刊他引率:0.8795
平均引文率:17.5459
  • 肿瘤基础研究急需干实验

    作者:吕宝忠 刊期:2005年第01期

    干实验(dry experiment)指的是与通常生物医学实验室以试剂,药物等湿的材料对生物各个层次(从整体、器官、细胞直至DNA、RNA和蛋白质分子)进行的实验也可称为湿实验(wet experiments)全然不同的试验.它主要是在硅片(即计算机上)上操作的,因而也被称为"在硅片的"(in silico)研究.

  • NB4细胞诱导分化过程中WT1(17AA+/-)剪接变异体表达的研究

    作者:顾伟英; 陈子兴; 胡绍燕; 朱江; 董选; 沈慧玲; 盛立霞 刊期:2005年第01期

    目的探讨WT1(17AA+/-)剪接变异体表达的改变与NB4细胞诱导分化的关系.方法建立了实时定量RT-PCR方法检测看家基因GAPDH、WT1基因及其WT1(17AA+)剪接变异体的表达水平,以同一份标本(WT1拷贝数/GAPDH拷贝数)×104来计算WT1表达水平,定义为WT1N(normalized WT1 expressionlevel),同样定义WT1(17AA+)N,并用流式细胞仪检测NB4细胞表面抗原CD11b的变化....

  • 人肺腺癌细胞SPC—A1与人胚肺细胞WI—38对纳米颗粒吞噬作用的研究

    作者:马勇杰; 李红; 许凯黎; 古宏晨 刊期:2005年第01期

    目的探讨人肺癌细胞及胚肺细胞对氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒的吞噬行为的生物学特性及二者之间吞噬特性的差异.方法分别培养肺腺癌细胞株SPC-A1及人胚肺细胞株WI-38至对数生长期,更换为分散有氨基硅烷纳米Fe3O4颗粒的培养液,经培养1、3、6 h,分别取所培养的细胞进行超微结构观察.另取培养6 h的部分SPC-A1细胞传代培养,并对每一代细胞作超微结构观察....

  • 联合放/化疗对细胞周期特异性凋亡的影响

    作者:喻春钊; 陶德定; 冯永东; 余源; 吴剑宏; 龚建平 刊期:2005年第01期

    目的以急性T淋巴细胞白血病细胞株MOLT-4为模型,探讨作用于细胞周期相同或不同时相的放疗/化疗药物联合应用时是否具有抗癌增效作用、引起细胞凋亡的周期时相性是否发生改变及对细胞周期检测点(ckeckpoint)的影响.方法分别将作用于G1期的X-ray(10 Gy)及药物金克(JinKe)(2.0 g/L);S期的喜树碱(CPT)(0.25μmol/L)及阿糖胞苷(Ara-C)(1.00μmol/L);G2/...

  • 神经干细胞分化与神经节细胞胶质瘤恶化相关分子研究

    作者:黄强; 王爱东; 董军; 王飞; 孙继勇; 兰青 刊期:2005年第01期

    目的神经干细胞分化障碍是否是神经胶质瘤发生的原因尚未定论,主要是分子变化规律还未阐明.本研究旨在探讨神经干细胞与神经节细胞胶质瘤分化的相关基因,为阐明胶质瘤起源的细胞分子病因创造条件.方法对自建的神经节细胞胶质瘤恶变为多形性胶质母细胞瘤基因表达谱中的分化发育相关基因进行生物信息学聚类筛选,所得基因用RT-PCR方法检测其在体外...

  • PDGF-B链基因的TFO对大鼠脑胶质瘤细胞增殖和凋亡影响

    作者:李维方; 周定标; 余新光; 金由辛 刊期:2005年第01期

    目的观察原位注射血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)B链基因的三链形成寡核苷酸(Triplex forming oligonucleotide,TFO)对荷瘤大鼠胶质瘤细胞增殖和凋亡影响.方法所有大鼠均在立体定向导引下右尾状核区微量灌注1×106C6胶质瘤细胞,其中实验Ⅰ和Ⅱ组在细胞接种后的第8天开始分别在肿瘤部位注射TFO 1.5 mg/20 μL和3.0 mg/20μL...

  • PI3K p55γ调节亚单位N末端24个氨基酸抑制胃癌细胞增殖

    作者:孙晓杰; 赵玫; 袁兴华; 王晓霞; 马萍; 孙跃民; 黄常志 刊期:2005年第01期

    目的p55γ是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的调节亚单位之一,在调节PI3K活性上具有重要的作用,本研究旨在观察p55γN末端24个氨基酸对胃癌细胞增殖的影响.方法用脂质体介导将表达质粒pEGFPC1和pEGFPC24转染MGC-803细胞,通过荧光显微镜鉴定转染基因的蛋白表达;MTT法观察转染细胞的生长情况;软琼脂集落形成实验确定单个细胞的增殖力;最后用流式细胞仪分析...

  • 致谢肿瘤杂志审稿专家

    刊期:2005年第01期

  • 吲哚美辛抗人结肠癌HCT116细胞双向电泳蛋白质表达谱的差异分析

    作者:程艳丽; 张桂英; 肖志强 刊期:2005年第01期

    目的分析吲哚美辛(indomethacin,IN)对人结肠癌细胞系HCT116蛋白质表达谱的影响,为研究IN抗结肠癌作用的相关蛋白提供新的方法.方法应用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离IN-处理组和未处理组HCT116细胞的总蛋白,银染显色,ImageMaster 2D图像分析软件比较分析IN-处理组和...

  • 阴道超声诊断卵巢小畸胎瘤

    作者:陈文雪; 吴小华; 田素美; 李芹 刊期:2005年第01期

    畸胎瘤是卵巢最常见的肿瘤之一,其中97%为成熟畸胎瘤(成熟性囊性畸胎瘤),3%为未成熟畸胎瘤.发生于任何年龄,以20~40岁居多,多为单侧,双侧占10%~17%,成熟囊性畸胎瘤恶变率为2%~4%.

  • 胰腺癌中p33^ING1b基因变化及其表达研究

    作者:于观贞; 朱明华; 祝峙; 倪灿荣; 陈颖; 李芳梅 刊期:2005年第01期

    目的检测胰腺癌中p33ING1b蛋白表达及基因变化情况,以了解p33ING1b在肿瘤发生过程中的作用.方法采用免疫组化、聚合酶链反应单链构象多态性技术(PCR-SSCP)和杂合型缺失(LOH)技术,检测胰腺癌中p33ING1b表达及p33ING1b基因变化情况.结果ING1b蛋白的阳性表达率为85%(34/40),SSCP显示在40例病例中仅1例突变,LOH率为60.9%(14/23).结论突变与缺失表达...

  • STAT3特异性小干扰RNA表达载体的构建及其对STAT3表达的抑制

    作者:吴健; 王方金; 何蕴韶 刊期:2005年第01期

    目的构建特异性抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)的小干扰RNA(siRNA)表达载体并检测其对STAT3表达及PC-3细胞增殖的抑制作用.方法设计、合成STAT3特异性的短链寡核苷酸,经退火形成双链DN段,克隆到pSilen-cerTM2.1-U6载体中,构建STAT3特异siRNA的表达载体,Hind Ⅲ和BamH Ⅰ双酶切及测序鉴定重组体,并转染PC-3细胞,G418筛选出稳定表达细胞株,半...

  • FAP—1分子对卵巢癌细胞株SKOV3凋亡的影响

    作者:王滨; 郑维国; 辛晓燕; 齐荣义; 于月成; 曹云新 刊期:2005年第01期

    目的探讨Fas相关磷酸酯酶-1(FAP-1)对卵巢癌细胞株SKOV3凋亡的影响.方法采用免疫印记法(Western blot)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,检测了经FAP-1反义寡核苷酸(FAP-1ASODN)封闭前后FAP-1蛋白与核酸在卵巢癌细胞株SKOV3中的表达水平;应用四唑盐比色法(MTT法)和流式细胞术(FCM)检测了经抗Fas激活性抗体DX2诱导凋亡后FAP-1分子对SKOV3细胞...

  • CD147 shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

    作者:邹伟; 辛晓燕; 杨红; 侯向华 刊期:2005年第01期

    目的针对CD147基因的不同部位,构建不同CD147 shRNA表达质粒载体,在转录后水平抑制CD147的表达,对其克隆进行鉴定并挑选出抑制效率最高的克隆.方法用DNA重组技术将针对人CD147基因的不同部位所设计的3对shRNA序列克隆到真核表达质粒pGE-1中,构建CD147 shRNA表达质粒载体pGE-1 CD147shRNA1、2、3.用阳离子脂质体介导转染人卵巢癌高转移细胞系HO-8...

  • 两种方法建立的人肝癌细胞多药耐药模型的比较

    作者:邵泽勇; 沈鼎明; 伍烽; 翟宝进; 王智彪 刊期:2005年第01期

    目的比较药物大剂量冲击法和浓度梯度递增法建立的人肝癌多药耐药模型的生物学特性.方法分别采用药物大剂量冲击法和浓度梯度递增法建立人肝癌阿霉素(adriamycin,ADM)多药耐药细胞亚系HepG2/ADMs和HepG2/ADMi.MTT法检测两种细胞对多种化疗药的敏感性,细胞计数法绘制生长曲线并用公式法计算倍增时间,流式细胞术检测细胞周期以及细胞对药物的摄入...