杂志简介:《中国药事》杂志经新闻出版总署批准,自1987年创刊,国内刊号为11-2858/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:监督管理、监管技术、不良反应、医院药事、研究进展、国外药事、药学教育
作者:丁宏; 王亦兵; 王岳峰 刊期:2005年第02期
作者:张镇梁; 卿三根; 李茂森 刊期:2005年第02期
笔者对我市2001~2003年农村医药市场抽验结果进行分析,把带共性的质量问题摆出来,借以强调抓"两网"建设的必要性.
作者:姜红 刊期:2005年第02期
续本刊19(1):17 随着医药经济的飞速发展和药品监管任务的日益繁重,现行药品抽验运行机制与"经济必要、突出重点、分工合理、追踪问效"的抽样原则不相适应的矛盾越来越突出地显现在我们面前,并将继续困扰我们.2004年6月,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸在全国食品药品监督管理工作座谈会上指出,要以科学发展观统揽食品药品监管工作全局,要整合...
作者:李衡 刊期:2005年第02期
药品广告作为医药企业和药品经销商塑造企业形象、经营自身产品最有效的宣传方法,有着无可厚非的社会效应和经济利益.近三年的广告统计数据显示,各类广告品种中,药品类广告居于前列. 作为一种特殊商品,人体对药品的误用或滥用有着精神上的无法弥补性和机体上的难以复原性.因此,世界各国对于药品广告都有着严格规范的管理制度.然而,受高额利润的...
作者:赵盛忱; 张启兴; 李莉; 刘晓华 刊期:2005年第02期
确保人民群众用药安全有效是药品监管工作的出发点和根本目的,把亿万农民群众用药安全有效作为当前和今后几年药品监督的重点工作来抓,是各级药监部门贯彻落实国家药监局提出的"三抓一加强"工作方针和践行"三个代表"思想的具体行动.2003年,黑龙江省药监局在全省地、市以下药监部门全面推广药品快速鉴别技术,使快检工作在打击制售假劣药品工作中...
作者:许敬菊; 秦征东; 徐海 刊期:2005年第02期
麻醉药品在医疗、科研和教学中如果使用得当可以起到积极的作用,否则就会危害人民并影响社会安定.对此,我院与当地公安部门、药监部门进行了网络化管理,收到了较好的效果. 我们着重抓了以下几个环节.
刊期:2005年第02期
从2005年1月1日起禁止所有药品采用普通天然胶塞包装。根据部分企业实际情况,国家食品药品监管局近日发出通知,决定对部分药品执行期限进行调整。
作者:侯玉岭 刊期:2005年第02期
国家食品药品监管局保持共产党员先进性教育活动领导小组1月7日召开专题会议,传达学习中共中央保持共产党员先进性教育活动工作会议精神,研究保持共产党员先进性教育活动总体方案和具体部署。中央统一部署的保持共产党员先进性教育活动,即将在国家食品药品监管局机关和在京直属单位全面展开。
刊期:2005年第02期
日前,国家食品药品监管局召开党组扩大会议,传达学习中央纪委五次全会精神,研究部署新一年反腐倡廉工作。会上,局党组书记、局长郑筱萸要求食品药品监管系统各级党组织和党员干部认真学习贯彻总书记在中央纪委五次全会上的重要讲话,以对党和人民的事业高度负责的精神,扎实抓好食品药品监管中的党风廉政建设工作。中央纪委驻局纪检组组长、...
刊期:2005年第02期
2004年12月23日,国家食品药品监管局药品市场监督司在成都召开了全国药品安全信用分类管理座谈会,全国6个药品安全信用建设重点联系省市的代表参加了会议。会议提出要通过政府监管、行业自律和社会监督,综合抓好药品安全制度规范、管理服务系统与运行机制建设,加快形成具有中国特色的药品安全市场信用体系,保障广大人民群众的身体健康和生...
作者:王春梅 刊期:2005年第02期
2005年全国食品药品监督管理工作暨“双先”表彰会议于1月19日在京开幕。此次会议的主题是:以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,认真贯彻党的十六大、十六届三中全会、十六届四中全会和中央经济工作会议精神,按照全面落实科学发展观的要求,总结2004年食品药品监督管理工作,研究部署2005年工作任务,表彰近几年来系统内做出突出成绩...
作者:毕冬梅; 薛非凡; 薛顺国; 李家生 刊期:2005年第02期
本文将行政许可法同现行药品、医疗器械生产、经营、使用监督管理过程中与行政许可有关的法律、法规进行了对比分析,找出了存在的问题,提出了完善管理的措施与对策,规范行政许可行为,以适应新形式下的药品医疗器械监督管理工作.
作者:王知坚; 刘咏梅 刊期:2005年第02期
对无菌隔离舱在药品无菌检查中是否适用进行验证.验证实验采用运行确认和性能确认的方法.结果表明无菌隔离舱为药品无菌检查提供了一种可靠的实验环境.
作者:刘彦安; 姜红; 张春瑛 刊期:2005年第02期
作者:江滨; 顾俊; 史录文 刊期:2005年第02期
药品不良反应(ADR)监测是各国药品监督主管部门的重要职责,是确保药品安全、保障公众健康的主要手段.近年来我国ADR事件不断发生,如2000年的PPA事件、2001年拜斯停事件、2002年乙双吗啉事件、2003年龙胆泻肝丸、排毒养颜胶囊事件、2004年息斯敏事件,充分说明了ADR具有"常发生、难预测、不可避免、危害大"的特点.虽然1998年药监局成立后加强了ADR...