杂志简介:《中国现代应用药学》杂志经新闻出版总署批准,自1984年创刊,国内刊号为33-1210/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、临床、药事管理、综述
作者:刘刊; 聂鸿靖; 马子敏; 张东祥; 张波; 范明; 尹昭云; 谢印芝 刊期:2004年第05期
目的研究复方党参对模拟高原低氧条件下大鼠脑神经细胞凋亡基因表达谱的作用,从中药与生物体基因网络相互作用的角度,探讨复方党参的作用机制.方法将Wistar大鼠置于模拟海拔7000m的低压氧舱建立高原低氧大鼠脑细胞凋亡模型,于上舱前7d开始以复方党参液灌胃给药.提取空白对照组、低氧8d对照组、常氧复方党参组及低氧8d复方党参组大鼠脑组织总RNA,...
作者:胡德耀; 刘良明; 李萍; 刘建仓; 刘厚东; 霍小萍; 肖南; 石泉贵; 田昆仑; 周学武 刊期:2004年第05期
目的在海拔3 760m的西藏拉萨研究促甲状腺素释放激素(TRH)对高原创伤性休克合并肺水肿的急进高原大鼠的治疗作用.方法初进高原大鼠35只,均分为5组:假手术对照组,失血性休克组,失血休克+肺水肿组,失血性休克+肺水肿+TRH治疗组,失血性休克+肺水肿+等容量平衡盐液组.大鼠从股动脉放血至血压(MAP)50 mmHg,5μL/100g油酸iv,维持1h,制造失血性休克合并...
作者:王军; 朱晓晖; 朱静仪 刊期:2004年第05期
目的研究雌激素在小鼠卵巢功能正常和卵巢切除时对腹腔脂肪代谢的影响.方法3个月龄的雌性C57BL/6J小鼠40只,随机分4组,分别为正常对照,正常+雌激素,卵巢切除和卵巢切除+雌激素组,每组10只.小鼠摘除卵巢后饲养至7个月龄处死,检测腹腔脂肪重量.将2组给雌激素的小鼠于处死前60d分别皮下埋植控释雌激素(17β-雌二醇)药丸(0.18mg/丸),以观察雌激素在卵...
作者:张强华; 固旭 刊期:2004年第05期
目的开发新型抑菌药物.方法以水杨醛和对氟苯胺为原料合成含氟Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物,并进行了初步抑菌活性研究.结果合成的Schiff碱及其配合物经元素分析、红外光谱等表征其结构组成.结论抑菌活性试验表明,合成的Schiff碱及其配合物对各供试菌株有明显的抑菌活性,抑菌效果有量效关系,其中Schiff的Cu配合物活性最强,并超过了苯甲酸.
作者:胡爱萍; 潘亚梁; 叶治国; 蒋惠娣; 曹春梅; 夏强 刊期:2004年第05期
目的研究丹参注射液对缺氧/复氧心肌细胞的保护作用及其机制.方法采用酶解分离成年大鼠心室肌细胞化学缺氧模型,用视频跟踪计算机系统、细胞内双波长钙荧光系统和光学法分别观察心肌细胞收缩力学、细胞内钙和乳酸脱氢酶(LDH)释放等指标.结果丹参(3g/L)处理后降低心肌细胞最大收缩和舒张速率、收缩幅度以及电刺激诱导的钙瞬态幅度.缺氧导致细胞收...
作者:郭春; 方林; Xiaohui; Du; Fred; E.Cohen 刊期:2004年第05期
目的寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂.方法根据时Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果,选用N,N-双取代脲为先导结构,目标化合物的合成采用Curtius重排反应,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50值.结果设计并合成了21个未见文献报道的双取代脲衍生物,确证了它们的化学结构.结论生物活性测定结果显示,所合成的化合物均...
作者:王梦; 钱红美 刊期:2004年第05期
目的观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎镇痛作用.方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠热板法模型观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎、镇痛作用.结果双氯芬酸钾喷雾剂对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,并能增加热刺激小鼠的痛阈.结论双氯芬酸钾喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛作用,作用强度与双氯芬酸二乙胺乳...
作者:李艳; 王淑英; 宋晓伟; 王建刚; 路西明 刊期:2004年第05期
目的研究云草宁(YCN)对大鼠营养性肥胖症的预防作用.方法选用刚离乳健康SD大鼠50只,随机分成5组,分别为对照组、模型组、预防性治疗组(分别为大、中、小3个剂量组).测定45d后大鼠体重、尾长、Lee's指数、生殖腺周围脂肪组织的重量和脂肪细胞数以及血清总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、总蛋白、谷丙转氨酶(SGPT)、血糖.结果预防性治疗组与模型组相...
作者:李洪玉; 孙静芸; 戴诗文 刊期:2004年第05期
目的研究竹叶黄酮提取物的生产工艺条件.方法竹叶水煎煮液经大孔树脂柱色谱,70%乙醇洗脱,减压浓缩,用乙醇或丙酮溶解浓缩液,过滤,减压浓缩滤液至浸膏再经真空干燥,得黄色粉末.结果竹叶黄酮含量达到40%以上.结论竹叶黄酮制备工艺简捷,适用于大批量生产.
作者:李敬芬; 孙志忠; 佟德成 刊期:2004年第05期
目的研究黄酮醋酸类化合物合成方法及生物活性.方法通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、关环氧化及水解等七步反应合成目标产物6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸.结果所得的6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸及其前体化合物6-甲基-8-氰甲基-3′,4′-亚甲二氧基黄酮均有抗炎活性.结论该合成方法具有反应时间短、操作简便、收...
作者:陆涛; 余永强; 曹富 刊期:2004年第05期
目的合成治疗胃溃疡及慢性胃炎的药物索法酮.方法以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为原料,经烃基化、羟醛缩合、水解制得目的物.结果每步均有改进,总收率达60.8%,所得产品熔点、IR、1HNMR光谱数据与文献一致.结论本工艺路线方法简便,原料易得,易工业化生产.
作者:柴雨柱; 徐军; 严相平; 杜云; 王浦海; 冷宗康 刊期:2004年第05期
目的合成多非利特并改进合成工艺.方法以对硝基苯酚为起始原料,经取代、还原、甲磺酰化等反应制得4-(β-溴乙氧基)甲磺酰苯胺(5);以对氨基苯乙醇为起始原料,经甲磺酰化、甲氨化等反应制得4-[β-(甲氨基)乙基]甲磺酰苯胺(8),再与5经取代反应制得多非利特.结果所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论此路线是可...
作者:成志毅; 朱辉 刊期:2004年第05期
目的研究萘普生前药的经皮渗透性.方法合成萘普生酯作为萘普生的前药,考察这些前药的经皮渗透速率和在经皮渗透过程中被皮肤代谢的情况.结果合成了7个萘普生酯,其中萘普生薄荷酯的经皮渗透速率超过了萘普生的渗透速率,萘普生前药在经皮渗透过程中均能一定程度地被皮肤代谢.结论萘普生酯的酯基为8~10个碳链,有利于前药经皮渗透,在经皮渗透时脂溶...
作者:莫志江; 路玫 刊期:2004年第05期
目的利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数.方法使用SPSS的非线性回归(nonlinear regression)拟合糖尿病肾病患者静脉滴注葛根素后(5mg·kg-1,60min)的药~时数据,并与3P87的拟合结果进行比较;利用源自于R2的Adjusted R2选择最佳室模型.结果SPSS估算的药动学参数准确可靠,与3P87的结果完全一致;依据统计学理论,Adjusted R2比R2更能反映模型的拟...
作者:郑柏勤; 朱惠洪 刊期:2004年第05期
目的观察制备工艺对氟比诺芬缓释片释放度的影响,以得到合理的处方.方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为阻滞剂,并改变其种类和用量制备6种氟比诺芬缓释片,分别测定释放度.结果每片含有21.4 mg的Methocel k4M的骨架片处方较为理想,可得到良好的释放速率.结论HPMC的种类和用量明显影响氟比诺芬缓释片的释放度,HPMC骨架片有较好的缓释性.