中国兽医科学

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Chinese Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医科学》杂志经新闻出版总署批准,自1971年创刊,国内刊号为62-1192/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:预防兽医学、临床兽医学

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院兰州兽医研究所
国际刊号:1673-4696
国内刊号:62-1192/S
全年订价:¥ 280.00
创刊时间:1971
所属类别:农业类
发行周期:月刊
发行地区:甘肃
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.02
复合影响因子:0.75
总发文量:2816
总被引量:18581
H指数:26
引用半衰期:3.7911
立即指数:0.0909
期刊他引率:0.9237
平均引文率:13.35
  • 猪传染性胃肠炎病毒聚合酶基因反义RNA对病毒的抑制作用

    作者:于晓龙; 张海峰; 李一经 刊期:2006年第02期

    通过PCR扩增出猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)聚合酶部分片段,反向插入逆转录病毒表达载体pLXSN中,用脂质体法将重组质粒plxas—pol转染PA317细胞,经抗生素G418筛选出稳定的产毒细胞克隆,分别扩大培养后,取其上清液感染小鼠成纤维细胞NIH3T3,细胞克隆产生的重组病毒效价达9.0×10^5CFU/mL。用高效价假病毒感染IBRs。细胞,再经抗生素G418筛...

  • 禽脑脊髓炎病毒单克隆抗体的制备与初步应用

    作者:徐建生; 唐波; 成大荣; 董国雄; 吕玲; 曹军 刊期:2006年第02期

    利用提纯的禽脑脊髓炎病毒(AEV)Van Roekel株作为免疫原,免疫6周龄BALB/c小鼠,采取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用间接ELISA法筛选,间接免疫荧光法(IFA)和免疫组织化学法鉴定,经3次亚克隆得到了稳定分泌抗AEV单克隆抗体的杂交瘤细胞株F11和G2,制备了腹水,并利用该单克隆抗体初步建立了Dot—ELISA、间接ELISA和IFA等特异性检测AE...

  • FMDV全ORF编码基因的克隆及其腺病毒穿梭质粒的构建

    作者:张兴旺; 王勤; 柳纪省; 李志勇; 王辉; 殷相平; 谢庆阁 刊期:2006年第02期

    为研制FMD复制缺陷型腺病毒活栽体疫苗,通过RT—PCR方法获得了。型口蹄疫病毒(FMDV)全开放阅读框(oRF)基因片段,将其克隆到pMD18-T栽体后测序,再将oRF编码基因定向克隆入腺病毒穿梭载体pAdTrack—CMV中,构建了重组腺病毒穿梭质粒。经PCR、酶切及测序鉴定,所克隆的oRF编码基因序列与原始强毒株Akesu/58的ORF编码基因比较,L、P1、P2、P...

  • 猪生殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT—PCR检测方法的建立

    作者:宋志军; 宋长绪; 杨增岐; 朱道中; 武占银; 蒋智勇; 林志雄; 刘燕玲; 张福良 刊期:2006年第02期

    根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针,并对其进行了筛选;对荧光定量PCR的反应条件进行了优化,建立了TaqMan荧光定量RT—PCR检测方法。同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测,并与常规RT-PCR做了对比。结果显示,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5.0×10^0拷贝/μL,比常规RT—PCR灵敏度高100倍。用该方...

  • 传染性支气管炎病毒TY1株结构蛋白基因部分片段的表达

    作者:贾鸿莲; 孙效彪; 杨子森 刊期:2006年第02期

    根据已报道的传染性支气管炎病毒S基因序列设计了1对引物,利用从传染性支气管炎病毒TY1株中提取的RNA,经PCR扩增获得了300bp的产物;序列测定与分析表明,所扩增产物是传染性支气管炎病毒结构蛋白基因的部分片段。将扩增片段插入pET32a构建表达载体,并于大肠埃希氏菌BL21中进行表达;结果表明,该片段在大肠埃希氏菌中成功表达,产物为30ku、...

  • 猪生殖与呼吸综合征病毒GP5基因对小鼠的DNA免疫

    作者:任慧英; 杨汉春; 郭鑫; 陈艳红; 查振林 刊期:2006年第02期

    将表达完整猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5和融合表达泛素与GP5成熟肽的真核重组表达质粒(pCI—GP5和pcDNA—U—GP5)分别肌肉注射免疫BALB/c小鼠,共免疫3次。采用间接ELISA法检测血清中抗GP5的抗体水平,MTT法检测脾淋巴细胞的增殖能力,LDH释放试验检测脾NK细胞的杀伤活性,并通过流式细胞术检测脾淋巴细胞亚群的比例。结果发现,2种D...

  • 猪链球菌2型多重PCR快速检测方法的建立

    作者:韩雪清; 林祥梅; 吴绍强; 贾广乐; 刘建; 梅琳 刊期:2006年第02期

    根据猪链球菌16SrDNA基因的种特异性基因序列和CPS基因的2型(1或/和2型)型特异基因序列设计了4条引物,建立了快速检测猪链球菌2型(1或/和2型)的多重PCR方法。利用保存的猪链球菌2型菌株和其他相关标准菌株作为参考菌株对该方法进行了敏感性和特异性试验。结果显示,所建立的多重PCR方法特异、敏感,对组织中的猪链球菌2型(1或/和2型)...

  • 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因重组犬2型腺病毒的构建

    作者:张秀芹; 夏咸柱; 卫产森; 常惠芸; 高玉伟 刊期:2006年第02期

    应用PCR方法扩增出亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒的VP1基因,继而构建出真核表达载体pVAX—VP1。再将含有巨细胞启动子CMV的目的基因表达盒连接到穿梭载体pVAX△E3上,筛选出VPl表达盒方向与E3区转录方向一致的重组子,获得转移载体。再经酶切,连接等方法获得重组腺病毒质粒。利用脂质体介导将重组质粒转染DK细胞,转染3次后,细胞出现明显的腺病毒病变。...

  • 日本血吸虫丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶基因的表达及其免疫保护试验

    作者:姚利晓; 孙安国; 傅志强; 刘金明; 苑纯秀; 蔡幼民; 林矫矫 刊期:2006年第02期

    为研究日本血吸虫丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶(SjPP)的免疫功能,构建了原核表达重组质粒pET28a(+)-SjPP,转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)进行诱导表达,并用重组蛋白进行了小鼠免疫保护试验,免疫剂量为每次20μg/只,共免疫3次。结果表明,pET28a(+)-siPP/BL21(DE3)在0.1mmol/L IPTG诱导2h时,每1g菌体可产生17.8mg以包涵体形式存在...

  • 鹅艾美球虫致病性的研究

    作者:王留; 陶建平; 许金俊; 彭金彪 刊期:2006年第02期

    按每只鹅3×10^4和0.5×10^4个孢子化卵囊的剂量感染18日龄天山白鹅,以临床症状、肉眼病变、病理组织学变化、平均增重、病变记分和死亡率为观察指标,对鹅艾美球虫(Eimeria anseris)的致病性进行了研究。结果显示,不同剂量感染引起的临床症状和各病死鹅的肉眼病变基本相似。各感染组的平均增重与对照组均差异显著(P〈0.05)。各感染组平均...

  • 恒河猴甲状腺与甲状旁腺的组织学观察

    作者:张媛; 李玉谷; 程树军; 黄韧; 李楚宣 刊期:2006年第02期

    应用光镜和透射电镜技术,探讨了2~15岁恒河猴甲状腺和甲状旁腺的细微结构。结果表明,甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡大小不等,平均直径173μm,由单层低立方上皮细胞围成,细胞平均高度4.93μm,胞质内含较丰富的细胞器和胶质小泡等。滤泡旁细胞较少,平均直径13.20μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,胞质内含少量的分泌...

  • 冬春季莱芜黑山羊松果体功能状态的免疫组织化学比较

    作者:王凌燕; 谭雷涛; 王树迎 刊期:2006年第02期

    应用5-HT免疫组织化学染色法,对冬春两季的莱芜黑山羊松果体进行了观察比较,以探讨松果体与下丘脑垂体-性腺轴的关系。结果显示,莱芜黑山羊松果体内存在大量5-HT阳性的松果体细胞及5-HT纤维;冬季松果体阳性细胞面积及阳性面积比都明显大于春季(P〈0.01),平均光密度在冬、春季间无明显差异(P〉0.05)。表明莱芜黑山羊松果体的功能活动...

  • 中华鳖全血呼吸爆发化学发光检测方法的建立

    作者:张敏; 李肖梁; 邹晓庭 刊期:2006年第02期

    为进一步研究中华鳖的先天免疫能力及其机理,以酵母多糖为吞噬底物,通过对鲁米诺浓度、全血稀释度和检测温度等条件的优化,建立了中华鳖全血呼吸爆发的化学发光检测方法,并用此方法对放置不同时间的全血和稀释血液进行了呼吸爆发检测效果的比较。结果表明,鲁米诺浓度为1×10^-4mol/L,检测温度为31.5℃时,以0.4~0.8μL/mL的中华鳖全血...

  • 氨基胍对内毒素血症肉鸡肝线粒体自由基代谢的影响

    作者:王友令; 张胜; 唐兆新 刊期:2006年第02期

    为探讨自由基在肉鸡内毒素血症发病机理中的作用,将120只30日龄的肉鸡,公母各半,随机分为A、B、C、D共4组,每组30只。A组为对照组,B组为内毒素组,C组为氨基胍治疗组,D组为氨基胍组。分别在处理后第1、3、5、7、9h每组各宰杀6只提取肝线粒体,检测肝线粒体中的总抗氧化能力(T—AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px...

  • 鸡肝微粒体细胞色素P450酶系检测方法的建立

    作者:杨海峰; 江善祥 刊期:2006年第02期

    为建立鸡肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶系活性的测定方法,应用超速离心法提取了12只60日龄依莎公鸡的肝微粒体,采用Bradford法测定肝微粒体蛋白含量,紫外分光光度法测定CYP450酶系活性。结果显示,肝微粒体蛋白含量为11.32mg/g±1.43mg/g,CYP450含量为0.71nmol/mg±0.08nmol/mg,NADPH-细胞色素C还原酶活性为3.01nmol/(min·mg...