中国动物传染病学报杂志 北大期刊 统计源期刊

NDRV σC蛋白互作的宿主因子筛选及生物信息学分析

作者：肖容; 杜夏夏; 李传峰; 马文戈; 米晓云; 刘光清; 周海龙; 陈宗艳 刊期：2019年第04期

研究鸭呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)σC蛋白与宿主因子之间的相互作用,对揭示σC蛋白在病毒复制过程中的功能及该病毒的致病机理具有重要作用。本研究采用免疫共沉淀法及质谱分析技术,筛选出与σC蛋白可能发生互作的宿主相关蛋白,并对所筛选出的宿主细胞蛋白进行了GO注释和KEGG代谢通路注释。结果表明,与空白对照组比较,获得与σC蛋白相互作用的宿...

DUSP6通过负向调控ERK1/2通路抑制IBV的增值

作者：王欢; 丁铲; 刘定祥; 廖瑛 刊期：2019年第04期

为了阐明ERK(extracellular signal-regulated protein kinases)1/2通路在传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)复制过程中的作用以及双特异性磷酸酶6(dual specificity phosphatase 6,DUSP6)对ERK的反馈性负向调控在IBV复制过程中的作用。本研究通过Western blot、Northern blot检测发现:IBV感染Vero和H1299细胞可导致ERK1/2的...

UL46基因移码突变对PRV毒力的影响

作者：程雪飞; 徐晶晶; 武吉强; 童武; 刘宇婷; 朱豪杰; 郑浩; 童光志; 李国新 刊期：2019年第04期

伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(JS-2012株)在Vero细胞上40℃传代培养120代后,获得了1株弱毒株(JS-2012-F120株)。该毒株UL46基因3'端有29个碱基插入,导致了130个氨基酸突变。为了研究UL46基因移码突变对PRV生物学特性的影响,本研究用JS-2012-F120的ΔUL46基因替换了JS-2012的UL46基因,构建了重组病毒JS-2012-ΔUL46,并对该重组病毒...

单增李斯特菌srtA基因缺失株的构建及srtA基因对其毒力的影响研究

作者：张奇文; 凌晨; 吴学林; 马勋; 薄新文 刊期：2019年第04期

利用BiFC技术研究柔嫩艾美耳球虫顶膜抗原1结构域Ⅰ与棒状体颈部蛋白2互作关系

作者：严茗; 黄兵; 赵其平; 韩红玉; 朱顺海; 赵宗平; 陈婷; 吕凌; 董辉 刊期：2019年第04期

为了验证柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)顶膜抗原1结构域Ⅰ(apical membrance antigen 1 domain I,E tAMA1-DⅠ)与棒状体颈部蛋白2(rhoptry neck protein 2,EtRON2)的互作关系,以柔嫩艾美耳球虫子孢子cDNA为模板,PCR扩增出492 bp的E tAMA1-DⅠ片段和1395 bp的E tRON2片段,并与pGEM-T-easy载体连接构建相应重组质粒。获得的阳性重组质粒及双分...

蓬莪术乙醇提取物的抗IBV作用研究

作者：向谈婷; 刘卫荣; 彭小琴; 高中南; 方守国 刊期：2019年第04期

为研究蓬莪术乙醇提取物对禽传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的体外抑制作用以及对抗病毒基因表达量的影响。本研究利用3种不同的加药方式处理H1299细胞,收集细胞进行荧光素酶的测定,同时利用实时定量RT-PCR方法进行IBV-N、IFN-γ和STAT1细胞因子表达量的定量。荧光素酶测定实验结果表明,在3种处理方式中,病毒加药组的荧光...

快速检测炭疽杆菌的实时荧光定量PCR方法的建立及评价

作者：杜清春; 董珊珊; 丁奕博; 张艳; 李伟; 王鹏 刊期：2019年第04期

为建立一种能快速鉴定炭疽杆菌的检测技术,本研究根据炭疽杆菌染色体上的TJHP和BA5345 2个靶点,分别设计4对引物和2个探针,对10份已知浓度的炭疽杆菌DNA和阴性对照菌株DNA进行检测,将浓度最大的炭疽杆菌DNA进行10倍倍比稀释,用于检测4对引物及其探针的灵敏度,并选出2个针对TJHP和BA5345靶点的特异性强及灵敏度高的引物和探针进行重复性实验。结...

肝螺杆菌LAMP快速检测方法的建立及初步应用

作者：冯洁; 张泉; 钱淼; 谢建云; 胡建华; 高诚; 高崧 刊期：2019年第04期

根据肝螺杆菌fla B基因保守区域设计一组特异性引物,经过条件优化、特异性和敏感性分析,成功建立了肝螺杆菌LAMP快速检测方法。结果显示,建立的LAMP扩增方法仅能检测出肝螺杆菌,其他常见细菌未见特异性扩增。检出肝螺杆菌最低模板量为86.9fg/L,是普通PCR所需模板量的1/10。本研究建立的LAMP快速检测方法具备操作简单、特异性好、灵敏度高的优点,...

东方田鼠感染日本血吸虫前后血常规和血清生化指标的动态变化

作者：柴淑梅; 张倩; 翟颀; 余新刚; 洪炀; 陆珂; 李浩; 林矫矫; 柏熊; 谢建芸; 傅志强 刊期：2019年第04期

东方田鼠具有天然抗日本血吸虫病特征,为了探索东方田鼠抗日本血吸虫机制,本研究分析了东方田鼠和小鼠感染日本血吸虫尾蚴前后血液细胞以及生化指标的动态变化。东方田鼠和BALB/c鼠定量感染日本血吸虫尾蚴,于感染后第0、1、3、5、8、12、16、21、28、35、42 d分别采集抗凝血和血清,进行血常规和血清生化分析。血常规检测结果表明,东方田鼠感染后...

一株猪细小病毒7群的鉴定和分离

作者：张志; 张丽丽; 刘爽; 吴发兴; 李晓成; 王树双 刊期：2019年第04期

猪细小病毒7群(Porcine parvovirus 7,PPV-7)是2016年首次从美国猪群发现和鉴定的新的猪细小病毒。为弄清我国猪群中是否存在PPV-7,本文用PPV-7特异性的实时荧光定量PCR和常规PCR方法对采集的10份猪流产胎儿和10份保育仔猪病料分别进行检测,结果发现其中1份保育仔猪样品的常规PCR和实时荧光定量PCR检测结果均为阳性,常规PCR扩增出的246 bp特异性...

猪支原体肺炎活疫苗(168株)气溶胶免疫后呼吸道sIgA分泌及抗原存留规律

作者：华利忠; 白昀; 武昱孜; 王佳; 杨浩; 吴猛; 袁厅; 邵国青; 冯志新 刊期：2019年第04期

从江县鲤爆发性死亡病例实验室诊断

作者：胡安东; 贺欣薇; 杨霞; 张飘; 程振涛; 姜海波; 文明 刊期：2019年第04期

2018年10月贵州省从江县某水产养殖专业合作社鲤爆发死亡,本研究对死亡病例进行了流行病学调查、病理学观察、寄生虫学检查、细菌分离鉴定和病毒PCR检测等诊断。结果显示:病鲤病变以鳃丝溃烂、体表出血、肛门红肿和眼球凹陷为主要特征,组织的主要病变是肾小球萎缩出血、肾小囊空腔、鳃丝肿胀粘连及上皮细胞脱落等;细菌分离培养可得到圆形凸起、...

羊口疮病毒疫苗株和野毒株F1L基因的比较分析

作者：王文莉; 魏楠楠; 徐守兴; 卢炳洲; 张大俊; 张克山; 郑海学; 刘湘涛 刊期：2019年第04期

羊口疮(Orf)是由羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的人兽共患传染病,ORFV F1L基因编码肝素结合蛋白。为比较分析ORFV疫苗株和野毒株编码的F1L基因的特征,本试验对疫苗株和野毒株的F1L基因进行PCR扩增、克隆及序列测定,并应用生物信息学相关软件及方法,对两者的F1L基因在核酸水平和氨基酸水平的变异情况及其二、三级蛋白结构变化情况进行了比较分...

马泰勒虫新疆株EMA2基因的克隆及原核表达

作者：张杨; 刘世芳; 海尼木古力·艾合买提; 王盼举; 宋瑞其; 巴音查汗 刊期：2019年第04期

裂殖子表面抗原蛋白家族因其高抗原保守性常作为马泰勒虫ELISA检测方法的基质。本研究根据马泰勒虫EMA2基因序列合成引物,以马泰勒虫新疆株DNA为模板,扩增获得目的基因,将其连接至pEASY-E1载体构建重组质粒pEASY-E-TE,并转化至大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达重组EMA2蛋白并鉴定。结果显示:PCR扩增获得了约819bp特异性DN段,构建了pEASY-E-TE重组质...

2016~2018年江苏省规模猪场PRRS血清学调查

作者：蔡丙严; 戴建华; 田其真; 郝福星; 范红结 刊期：2019年第04期