中国动物传染病学报杂志 北大期刊 统计源期刊

H3N2亚型犬流感病毒NP蛋白的表达纯化及多克隆抗体制备

作者：王晓丽; 毕振威; 王永山; 潘群兴; 欧阳伟; 夏兴霞; 诸玉梅 刊期：2017年第01期

将分离的H3N2亚型犬流感病毒(Canine influenza virus,CIV)A/Canine/Nanjing/11/2012(H3N2)株的核蛋白(NP)基因克隆至原核表达载体p ET28a(+)中,构建重组表达质粒p ET-NP,然后转化大肠杆菌E.coli Rosetta(DE)感受态细胞,经IPTG诱导后,采用SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果显示,大肠杆菌表达的重组NP蛋白的分子量约为61 k Da,与预期相符,并...

SYBR Green II荧光定量PCR结合熔解曲线鉴别不同亚型兔病毒性出血症病毒方法的建立

作者：谭永贵; 刘腾; 朱杰; 郭慧敏; 吴巧梅; 李琦; 缪秋红; 陈宗艳; 李传峰; 刘光清 刊期：2017年第01期

本研究建立了一种荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative PCR)结合熔解曲线区分不同亚型兔病毒性出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)方法。根据GenBank数据库中已公布的不同亚型RHDV(经典RHDV和RHDV2)的衣壳蛋白VP60序列保守区设计了1对特异性引物,利用SYBR Green II荧光染料,在实时荧光定量PCR方法的基础上结合熔解...

鸭坦布苏病毒JM株E蛋白的截断表达及间接ELISA方法的建立

作者：董嘉文; 李林林; 孙敏华; 张建峰; 邝瑞欢; 胡奇林; 张春红 刊期：2017年第01期

本研究利用RT-PCR扩增鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)JM株E基因截断片段(822 bp),并将其克隆至原核表达载体p ET32a(+),成功构建了重组质粒p ET32a-E。重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,经IPTG诱导得到了高效表达。Western blot分析表明,重组蛋白能与DTMUV阳性血清发生特异性反应。将纯化好的DTMUV E蛋白作为包被抗原,建立了检测DTMUV血清...

PEDV和TGEV双重TaqMan荧光定量一步法RT-PCR检测方法的建立及应用

作者：侯月娥; 伍建敏; 李中圣 刊期：2017年第01期

本文通过对猪腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)基因组生物信息学分析,分别在两种病毒基因保守区设计特异性探针和Real-Time PCR引物,并建立了检测PEDV和TGEV的双重实时荧光定量RT-PCR方法。结果表明,本研究建立的方法对其他常见病毒无交叉检出,具有较强的特异性;...

猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)最小免疫剂量测定

作者：童武; 李国新; 郑浩; 刘飞; 梁超; 田青; 李林; 曹艳云; 武吉强; 王涛; 郑旭晨; 单同领; 童光志 刊期：2017年第01期

为了确定猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(PRV JS-2012-△g I/g E株)的最小免疫剂量,本研究将25头14日龄仔猪(猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型病原抗体均为阴性)随机分成5组,每组5头。第1~4组分别接种猪伪狂犬病灭活疫苗(PRV JS-2012-△g I/g E株)0.5、1、2、3 m L/头,免疫28 d后各组参照第1次免疫的剂量分别加强免...

活禽批发市场内家禽停留时间与H9亚型禽流感病毒检出的关系

作者：葛杰; 葛菲菲; 刘健; 杨德全; 李鑫; 鞠厚斌; 周锦萍 刊期：2017年第01期

为了解上海市活禽批发市场中家禽停留时间与H9亚型禽流感病毒检出之间的关系,连续4 d每隔24 h在2个批发市场各4个固定摊位共采集960份活禽咽喉/泄殖腔拭子样品。采用H9亚型荧光RT-PCR方法对样品进行检测,结果发现随着时间的推移,H9亚型禽流感病毒在同一个摊位和不同摊位间传播扩散,并且随着家禽在批发市场内停留时间的延续,H9亚型禽流感病毒的阳...

国内猪源卡他莫拉菌的首次分离与鉴定

作者：余桃樱; 石於友; 李国华; 沙丽东; 刘宁; 李美荃; 宋聪; 杨荣丽; 李华春; 姚俊 刊期：2017年第01期

2015年1月昆明市郊区某规模化种猪场饲养的后备种猪发生一种以高热,呼吸急促、窘迫,皮肤发绀及猝死为特征的疫情。分离细菌培养后获得1株形态呈双肾形的革兰氏阴性双球菌。经昆明小白鼠致病性实验、本动物回归实验、细菌生化鉴定及16S r RNA和Usp A1基因序列分析显示,该分离菌株为毒力极强的卡他莫拉菌。与卡他莫拉菌参考菌株BBH18株（Gen Bank...

鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因的克隆与序列分析

作者：陈宁; 王平; 程田; 龚振兴; 谢天柱; 李俊鹏; 张延忠; 王晓炜; 鲁艺 刊期：2017年第01期

为获得鼠隐藏管状线虫（Syphacia obvelata）烯醇化酶结构及其功能,采用同源克隆方法结合RACE技术克隆获得了烯醇化酶基因c DNA序列,并对其进行了序列分析。测序结果显示,扩增获得的鼠隐藏管状线虫烯醇化酶基因大小序列为1603 bp,包含全长为1311 bp的开放阅读框（open reading frame,ORF）序列,共编码436个氨基酸,推导分子量为47.428 k Da。序列...

日本血吸虫高迁移率族蛋白活化鼠巨噬细胞的初步研究

作者：李丹丹; 马丽贞; 苑纯秀; 史晓娜; 艾敏; 塔娜; 冯新港 刊期：2017年第01期

日本血吸虫TOR真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

作者：宰金丽; 马帅; 王涛; 贾秉光; 柴淑梅; 张倩; 林矫矫; 傅志强 刊期：2017年第01期

本研究扩增到日本血吸虫Sj TOR完整的蛋白编码区并将其克隆到p XJ40-FLAG载体的HindⅢ、XhoⅠ酶切位点,构建真核表达质粒p XJ40-FLAG-TOR。将测序正确的质粒转染到293T细胞中进行表达,然后应用间接免疫荧光、实时荧光定量PCR、Western blot检测其在293T细胞中的表达情况。测序结果表明Sj TOR蛋白编码区为1245 bp,真核表达质粒p XJ40-FLAG-TOR构...

鸡组织滴虫病的病理学诊断

作者：彭欠欠; 苏佳文; 崔子鹤; 石火英 刊期：2017年第01期

本研究通过疾病的调查、肉眼病变和组织病理学观察的方法,对扬州大学动物医院收集送检病鸡进行了病理学诊断。病鸡临床症状表现为精神萎靡,鸡冠发紫,排出淡绿色稀粪;剖检病鸡可观察到肝脏肿大,表明有大小不等的黄褐色坏死灶,盲肠肿大,内有黄色干酪样栓子;显微镜下肝脏和盲肠中有嗜伊红的组织滴虫虫体,并有大量嗜酸性粒细胞存在。经临床症状观察...

肺表面活性蛋白A及鸡SP-A功能研究进展

作者：黄琪; 陈鸿军 刊期：2017年第01期

本文简述了肺表面活性蛋白A(surfactant protein A,SP-A)的生物学功能研究进展。人、动物和鸡的SP-A在先天性免疫防御中发挥着重要作用,不仅具有降低肺表面张力,防止因肺容量过低而导致塌陷的生理功能,还具有结合特异性微生物,增强巨噬细胞吞噬与杀伤的抗感染免疫功能。因此开发利用鸡SP-A对鸡呼吸道传染病防控具有良好的应用前景。

国内新型基因2型牛病毒性腹泻病毒研究进展

作者：张倩; 陶洁; 张东; 区炳明; 林航; 杨颖; 张信军; 朱礼倩; 王建业; 贺生中; 孟婷; 谢静; 朱国强 刊期：2017年第01期

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)有两种基因型:基因1型(BVDV-1)和基因2型(BVDV-2)。以往的流行病学调查显示BVDV-1的分布和流行区域更加广泛,但近年来国内BVDV-2的发病率呈持续升高趋势。BVDV-2通常会引起严重的急性感染和出血综合征,给养牛业造成巨大损失。本文就BVDV-2特异性检测方法和基因分型的建立,型特异性BVDV-2毒株...

《中国动物传染病学报》采编系统上线运行

刊期：2017年第01期