杂志简介：《中国当代儿科》杂志经新闻出版总署批准，自1999年创刊，国内刊号为43-1301/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：标准·方案·指南、论著·临床研究、论著·实验研究、综述
杂志简介：《中国当代儿科》杂志经新闻出版总署批准，自1999年创刊，国内刊号为43-1301/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：标准·方案·指南、论著·临床研究、论著·实验研究、综述
作者：唐丹霞; 李栋方; 吴若豪; 张丽娜; 罗向阳 刊期：2017年第05期
MECP2重复综合征（MDS）是儿科少见病,主要表现为运动发育落后、语言缺失或落后、反复感染、严重智力障碍、癫癎、孤独症样表现及婴儿早期肌张力低下等。该文3例患儿均为男孩,病例1、2首发表现为运动发育落后、语言缺失或落后,病例3首发表现为反复感染,查体均有肌张力均低下、病理征均阴性。病例1有全身强直-阵挛发作,脑电图示局灶性发作,予奥卡...
作者：彭镜 刊期：2017年第05期
Andrea Rett首次于1966年报道一例青年女性在1-1.5岁之前正常发育,以后出现认知、运动倒退以及手的刻板动作,提出一类疾病＂认知倒退、脑萎缩伴有高氨血症＂。伴有高氨血症的类似病例因此受到关注,不幸的是血氨升高是实验室误差所致。
作者：张艳凤; 王江涛; 高健博; 吕艳英; 梁建民; 贾飞勇; 陈银波; 郝云鹏 刊期：2017年第05期
患儿,男,11个月,因左侧肢体抽搐4 h入院。入院4 h前患儿无明显诱因出现左侧肢体持续抖动,无颜面青紫,无意识障碍。近期无发热、呕吐等。出生史正常。患儿3个月会抬头,6个月会独坐,8个月会爬。父母非近亲结婚。患儿姐姐10月龄起病,表现为持续性部分性癫癎、伴肝功能酶学升高,脑电图提示多灶起源的部分性发作。
作者：操德智 刊期：2017年第05期
线粒体病是指因线粒体DNA或核DNA缺陷引起线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。线粒体病是相对比较常见的先天能量代谢缺陷,发生率为1/5000。线粒体病一般影响高能量需求的组织,以侵犯骨骼肌为主的称为线粒体肌病;伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。
作者：李毓雯; 胡毓华; 朱甜甜; 储安贞; 朱传龙 刊期：2017年第05期
目的探讨复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将2014年6月至2016年5月就诊的65例非酒精性脂肪性肝病患儿随机分为复方甘草酸苷片治疗组（n=33）和护肝片对照治疗组（n=32）,分别予以口服复方甘草酸苷片和护肝片治疗24周。两组患儿均于治疗前后检测血清丙氨酶氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、透明质酸（HA）、...
作者：周燕青; 曹兰芳; 郭茹茹; 励乐萍; 方慧芬 刊期：2017年第05期
目的探讨过敏性鼻炎（AR）及其干预对儿童系统性红斑狼疮（JSLE）病情和治疗用药的影响。方法收集96例确诊的JSLE患儿临床资料,按是否合并过敏性鼻炎或其他过敏性疾病分为过敏性鼻炎组（44例）和非鼻炎过敏组（20例）,以及非过敏组（32例）,过敏性鼻炎组又随机分为鼻炎干预组和非干预组（各22例）。所有患儿均进行规范JSLE治疗。比较各组患儿的S...
作者：吴莫龄; 李娟; 丁宇; 陈瑶; 常国营; 王秀敏; 王剑; 沈亦平 刊期：2017年第05期
4例Prader-Willi综合征（PWS）患儿均为女性,确诊年龄6-12岁,均有肥胖,特殊面容,发育迟缓、智力障碍等临床表现,遗传学检测提示其中2例为15q11.2-q13区域父源性缺失,1例为15q11.2-q13区域母源性同源二倍体,1例15q11.2-q13区域未发现异常。4例患者存在不同程度的内分泌代谢紊乱：2例身材矮小,其中1例第二性征延迟,另1例合并2型糖尿病;1例表现为胰...
刊期：2017年第05期
为加强中德儿科届学术交流,推动我国儿科医学事业的蓬勃发展,提高国内儿科及新生儿科相关疾病诊治的整体水平,由南方医科大学附属佛山妇幼保健院、德国海德堡大学儿童医院、佛山市医学会儿科分会和广东省健康管理学会儿科学及青少年健康管理专委会在广东省佛山市联合举办“第三届中德儿科高峰论坛暨新生儿临床实践疑难问题共识研讨会”定于2017...
作者：徐晓雯; 黄英; 王健; 张学莉; 梁凡梅; 罗蓉 刊期：2017年第05期
目的研究肥胖对不同年龄段初诊哮喘患儿肺功能的影响。方法 294名初诊哮喘患儿按年龄分为学龄前期组（〈6岁）及学龄期组（6-12.5岁）,并根据不同体重指数（BMI）分为体重正常哮喘组、超重哮喘组及肥胖哮喘组,检测患儿肺功能,包括大气道通气功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）]和小气道通气功能指标[用力呼气25%、50%及75%流...
作者：易兰芬; 文红霞; 黄小力; 邱梅; 曹晓晓 刊期：2017年第05期
目的对学龄期肥胖儿童的心率减速力（DC）、心率加速力（AC）及心率变异性（HRV）进行分析,并观察肥胖儿童体重指数（BMI）与DC、AC及HRV的相关性。方法选取学龄期肥胖儿童108例,其中血脂正常组75例,血脂异常组33例,另选取103例学龄期健康儿童为对照组。对所有受试者行24 h动态心电图检查,分别将肥胖组与对照组、肥胖儿童中血脂异常组与血脂正常...
刊期：2017年第05期
中南大学湘雅医院、湖南省神经科学学会联合举办的＂2017年湘雅国际小儿神经高峰论坛暨全国儿童癫癎中心学术沙龙＂拟于2017年6月9-11日在湖南省长沙市召开。参会者将获得国家级继续医学教育I类学分。本次论坛为与会者提供了一个相互学习切磋的平台,将邀请美国哈佛大学麻省总医院、洛杉矶儿童医院、Floating Hospital for Children医院、美国伊...
作者：廖琼; 万朝敏; 朱渝; 杨晓燕; 舒敏 刊期：2017年第05期
目的展现中国关于婴儿胆汁淤积性肝病的研究情况,描绘该领域的研究趋势,提供未来研究的可能方向。方法采用共词分析法,于2016年10月以＂胆汁淤积＂及＂婴儿＂等关键词在中国知网（CNKI）及万方数据库进行文献检索及筛选,通过Excel2010建立高频关键词共现矩阵,使用Ucinet 6.0及Netdraw绘制高频关键词可视化网络图。结果共纳入相关文献383篇。共现...
作者：冉情; 熊丰; 朱岷; 邓蕾丽; 雷培芸; 罗雁红; 曾燕; 朱高慧; 宋萃 刊期：2017年第05期
目的研究2例X-连锁低血磷性佝偻病（XLH）患儿及家系磷酸盐调节基因（PHEX）的突变类型,以明确其遗传学病因。方法回顾性分析2例XLH患者临床资料,应用高通量测序技术从基因组水平对先证者的XLH致病基因PHEX进行检测,并应用PCR-Sanger测序法对突变基因的家系分布进行验证。结果 2例患儿均检测到PHEX基因新发突变,1例为移码突变c.931dupC,导致翻译...
作者：李登峰; 蓝丹; 钟京梓; Roma; Kajal; Dewan; 谢彦舒; 杨莹 刊期：2017年第05期
该文对1例婴儿型低磷酸酯酶症（HPP）患儿及其家系进行临床特点分析及碱性磷酸酯酶基因（ALPL）检测。先证者,男,5个月,多发骨骼畸形：胸骨凹陷、双侧桡骨弯曲畸形、双膝外翻畸形,伴喂养困难、体重下降、发育迟滞、反复肺炎并呼衰,血碱性磷酸酶显著降低。患儿父母、姐姐、叔父、姨母（其他家系成员未能配合）中除父母及姨母的碱性磷酸酶略低,姨...
刊期：2017年第05期
儿童脑损伤和脑病是危害儿童健康成长和人口素质的主要疾病,严重影响儿童社会交往能力、适应能力、注意力和学习能力,甚至导致癫癎、视听障碍、语言障碍、智力障碍、脑性瘫痪、植物状态等神经伤残。由陈光福教授主编、人民卫生出版社出版的《实用儿童脑病学》,全书共30章,139万字,460多幅图（部分彩图）。
影响因子：1.54
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.55
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：CSCD期刊
发行周期：双月刊
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期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
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期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.32
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.77
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.4
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.83
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.99
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊