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L-异亮氨酸聚合物手性配体交换固定相的制备及对DL-氨基酸的拆分

作者：马桂娟; 龚波林; 阎超 刊期：2009年第02期

单分散亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯树脂（PGMA/EDMA）和手性配体L-异亮氨酸反应，再与铜离子进行配位，得到一种新型的L-异亮氨酸聚合物键合高效手性配体交换固定相。在流动相为0．2mol／L NaAc＋0．1mmol／L Cu（Ac）2水溶液和检测波长为254nm条件下，固定相拆分了12种DL-氨基酸对映体，分离因子在1．23～2．33之间。详...

两步法无催化剂高效合成2-取代苯并咪唑

作者：李维思; 石倩; 李振江 刊期：2009年第02期

芳香醛与NaHSO3加成得到羟基磺酸盐，加入邻苯二胺或取代邻苯二胺在乙醇中回流反应，空气氧化直接得到2-取代苯并咪唑。在合成的15个化合物中，产率均超过80％。其中化合物2-（4-氯苯基）击．甲氧基-1H-苯并咪唑尚未见报道。所有产物结构经元素分析、IR、^1H NMR分析技术得到确证。合成方法无需任何催化剂，操作简单，条件温和，环境友好。

关于举办《第十二届国际电分析化学会议》的通知

刊期：2009年第02期

空气“自呼吸”式直接甲醇燃料电池阴极微孔扩散层的优化

作者：徐明媛; 丁旵明; 袁婷; 曹剑瑜; 邹志青; 夏保佳; 杨辉 刊期：2009年第02期

通过调控2种碳材料科琴黑[Ketjen Black EC-600JD（KB）]和黑珍珠[Black Pearls 2000（BP）]的比例，优化了室温下空气“自呼吸”式直接甲醇燃料电池膜电极集合体阴极微孔扩散层的孔结构．提高了氧气在阴极的传质，避免了液态水在阴极的累积。实验结果表明，阴极微孔扩散层中BP的添加对电池性能有较大的影响。当阴极微孔扩散层中的KB和BP碳材料...

有机锡（Ⅳ）配合物{[（n-C4H9）2Sn（0．5·O2CCH2C12H8N）（0．5·C2H5O）]2O}2·（C12H8NH）的合成、结构和抑瘤活性

作者：高中军; 刘广军; 尹汉东 刊期：2009年第02期

由9-咔唑乙酸和二丁基氧化锡反应制得了新配合物{[（n-C4H9）2Sn（0．5·O2CCH2C12H8N）（0．5·C2H5O）]2O}2·（C12H8NH）。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征，用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体和分子结构。该配合物晶体属于单斜晶系，C2／c空间群，晶胞参数a=2．7975（13）nm，b=2．1534（10）nm，c=1．5154（7）nm，β...

三维超分子化合物[Mn（phen）3]2（H3O）[BW12O40]2H2O的水热合成与结构表征

作者：于丽; 郭桂玲; 王敬平 刊期：2009年第02期

利用水热合成方法制备了Keggin结构多金属氧酸盐[Mn（phen）3]2（H3O）[BW12O40]·2H2O，用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。结果表明，该化合物属于单斜晶系，C2／c空间群，a=2．7285（3）nm，b=2．5060（3）nm，c=1．6336（18）nm，β=104．911（2）°，V=10．794（2）nm^3，Z=4，R1=0．0784，wR2=0．1999...

固沙剂P（VAc-BA）的合成及其应用

作者：彭雷; 张丽丹; 韩春英; 赵开径 刊期：2009年第02期

合成并表征了水性高分子固沙剂聚醋酸乙烯酯．丙烯酸丁酯乳液（P（VAc—BA））。讨论了保护胶体、乳化剂用量及内比m（SDBS）／m（Tween-60）（2种乳化剂，十二烷基苯磺酸钠和Tween-60的质量比）对乳液性能的影响。以沙土为对象，初步探讨了固沙剂的保水性、抗压强度、固结层耐水耐高温性等固沙性能。结果表明，保护胶体质量分数为3％、乳化剂质...

谷胱甘肽乳液的制备及其在改性醋酸纤维丝束中的应用

作者：马晓龙; 陈昀; 曹建华; 张杰; 陆新; 华兆哲; 陈坚 刊期：2009年第02期

制备了谷胱甘肽添加质量分数为1．52％的纺丝乳液，通过丝束上油过程将谷胱甘肽均匀附着在纤维表面以实现对醋酸纤维丝束的表面改性。对改性醋酸纤维丝束的物理性能、表面形态、常规烟气、烟气自由基等项目进行了分析。结果表明，改性醋酸纤维丝束的物理加工性能与常规醋酸纤维丝束接近；南改性醋酸纤维丝束加工的滤嘴过滤后，卷烟烟气中焦油含...

超支化聚氨酯热熔胶的合成及性能

作者：曾少敏; 刘丹; 陈爱芳; 姚畅; 郭小丽; 徐祖顺 刊期：2009年第02期

采用AA′＋bB2法制备了可以直接作为热熔胶使用的超支化聚氨酯（HPU）。以甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）与聚碳酸酯二醇（PCDL）为原料合成两端为异氰酸根（NCO）封端的低聚物（A2），然后在0℃下加入二乙醇胺（DEOA）得AB2型中间物，进一步高温聚合得支化点间含有长链段的超支化聚氨酯。采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（^13C NMR）、GPC对超支...

芴基红光共聚物的合成及发光性能

作者：侯琼; 梁晓燕; 罗洁 刊期：2009年第02期

采用钯催化的Suzuki偶合方法合成了一系列9，9-二辛基芴（DOF）和4，7-二噻吩-2，1，3-苯并硒二唑的红光共聚物PFO—BTSe。当在聚芴主链中引入4，7-二噻吩-2，1，3-苯并硒二唑后，其发光波长发生红移，最大发光波长由PFO—BTSe0．1时的669nm／红移至PFO—BTSe35时的727nm。当BTSe的摩尔分数为0．5％时。芴链段在420nm左右的发光已完全被淬灭，其...

钛钨改性HMS的合成及催化氧化苯甲醇合成苯甲醛

作者：宋贺; 贾丽华; 郭祥峰 刊期：2009年第02期

通过改变硅钛摩尔比和硅钨摩尔比合成了Ti—HMS和Ti／W—HMS型分子筛，并进行了NH3-TPD测试分析。结果表明，当n（Si）：n（Ti）=30：1、n（Si）：n（W）：400：1时，分子筛的酸量最大。利用上述不同HMS为催化剂，ω（H2O2）=30％的H2O2水溶液为氧化剂，在无有机溶剂及相转移催化剂条件下，氧化苯甲醇制备苯甲醛。结果表明，Ti／W—HMS可选择性氧...

离子液体-NO2／空气体系中甲苯的选择性硝化

作者：段雪蕾; 程广斌; 齐秀芳; 吕春绪 刊期：2009年第02期

考察了甲苯在不同离子液体中用NO2／空气体系硝化反应。反应在稍过量的NO2（甲苯与NO2摩尔比为1：1．4）中先于-10～0℃反应一段时间，然后在25℃反应20h，得到较好的收率和选择性。[SO3H（CH2）4Py]HSO4与甲苯的摩尔比为0．15时，显示出最好的催化活性，硝基甲苯的收率达77％，硝基甲苯邻对位异构体比为1．27。离子液体重复使用4次仍然表现出较...

奥美拉唑的合成

作者：万欢; 方峰; 段梅莉; 许煦; 冀亚飞 刊期：2009年第02期

由2，3，5-三甲基吡啶经氧化、硝化一锅煮方法制得2，3，5-三甲基4硝基吡啶-N-氧化物。该产物与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物。在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同时进行缩合和甲氧基化反应制得5-甲氧基-2-[（4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-N-氧化物）-甲硫基]-1H-苯并咪唑。...

膨润土负载型固体酸的制备、表征及催化乙酰水杨酸合成反应

作者：王红斌; 施金榆; 宁平; 杨敏; 冯桂权 刊期：2009年第02期

用无水浸渍法制备了膨润土负载型固体酸催化剂，以乙酰水杨酸合成反应为探针考察了制备及反应条件对催化性能的影响，通过XRD、DTA及离子酸度等分析测试技术对催化剂进行表征分析。结果表明，当用体积分数10％HCl浸泡12h以上，负载5．0mmol／gZnCl2或4．0mmol／gCuCl2，550℃下焙烧活化3h，制备固体酸及同体酸用量为水杨酸的5％，水杨酸和乙酸酐...

《应用化学》2009年征订启事

刊期：2009年第02期