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应用化学

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Chinese Journal of Applied Chemistry

杂志简介：《应用化学》杂志经新闻出版总署批准，自1983年创刊，国内刊号为22-1128/O6，是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专辑序言、综合评述、通知·启事、研究论文、信息动态

主管单位：中国科学院
主办单位：中国科学院长春应用化学研究所;中国化学会
国际刊号：1000-0518
国内刊号：22-1128/O6
全年订价：¥ 820.00
创刊时间：1983
所属类别：化学类
发行周期：月刊
发行地区：吉林
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.499
复合影响因子：0.63
总被引量：31098
H指数：40
引用半衰期：4.9426
立即指数：0.0334
期刊他引率：0.9227
平均引文率：12.0243
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分期目录

  • 毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾含量

    作者：徐健君; 翟海云; 陈缵光; 谭学才; 蔡沛祥; 莫金垣 刊期：2005年第06期

    建立了毛细管电泳高频电导法同时测定阿莫西林和克拉维酸钾片中二组分的方法. 对电泳介质的种类、浓度及分离电压和进样量等因素进行了优化. 在1.0 mmol/L Na2HPO4+0.50 mmol/L NaH2PO4(pH=8.0)、分离电压20.0 kV的条件下,可在6.0 min内实现阿莫西林和克拉维酸钾的分离检测. 线性范围分别为3.0×10-6～160.0×10-6 g/mL和2.0×10-6～150.0×10-6 g/m...

  • 萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性

    作者：王陆瑶; 李小娟; 陈邦; 史真 刊期：2005年第06期

    以1-萘乙酸和2-萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物. 经元素分析、质谱、核磁共振确证结构. 通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构. 化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.890 55(10) nm,b=0.970 34(10) nm,c=1.461 0(2) nm,α=101.542(2)°...

  • 碱性介质中高择优取向（220）镍电极上乙醇的电氧化

    作者：黄令; 杨防祖; 许书楷; 周绍民 刊期：2005年第06期

    采用循环伏安法和现场红外反射光谱研究了1.0 mol/L NaOH溶液中高择优取向镍电极上乙醇的电催化氧化活性及机理. 结果表明,高择优取向镍电极对乙醇的电氧化有较高的催化作用,氧化的产物为CH3COO-;采用稳态法推导出乙醇的电氧化动力学方程,运用稳态极化曲线测定了其电氧化过程的动力学参数,高择优取向(220)镍电极在碱性溶液中形成的Ni(Ⅲ)与乙醇...

  • β-环糊精用于阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定

    作者：郑建斌; 陶福芳 刊期：2005年第06期

    利用β-环糊精(β-CD)与阿莫西林在0.2 mol/L NaOH底液中形成包结物而使β-CD在二次微分简易示波伏安图上峰高降低的示波特性,建立了胶囊中阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定新方法并测定了β-CD与阿莫西林的包络比和包结常数. 测定阿莫西林的线性范围为2.5×10-6～3.0×10-5 mol/L,回归方程为h(ν)=4.07-1.47×104c(mol/L),r=-0.997 9,检出限为1.0×10...

  • 电导法研究C12-s-C12·2Br与CmTXABr混合水溶液的相互作用

    作者：刘金彦; 赵剑曦; 何芸菁 刊期：2005年第06期

    同电性的季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12·2Br(s=2,3,4,6)与烷基溴化铵CmTXABr在水溶液中生成了混合胶团,其行为接近理想混合,未出现协同效应(synergism). C12-s-C12·2Br/C12TMABr混合体系胶团的临界胶团总浓度cmcT随s增大先增加,在s=4时出现相对最大值,然后略有下降,这种变化规律类似单组分C12-s-C12·2Br水溶液的胶团化行为. 随着CmTMABr疏水...

  • 酸性化合物在十二胺-N，N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离

    作者：姚礼峰; 靳素荣; 冯钰锜; 达世禄 刊期：2005年第06期

    用十二胺-N,N-二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆制备了一种新的色谱固定相(DPZ). 比较了改性方法对吸附量的影响,加热回流时DDPA吸附量为3.3 μmol/m2,而浸渍改性时只有0.64 μmol/m2. 通过磷的显色反应发现,DDPA只以1个膦酸基团与氧化锆结合,而另一个膦酸基团则处于游离状态. 通过甲醇含量、pH值等色谱条件对酸性化合物保留值的影响,对保留机理进行...

  • 一种具有双光子活性的新型吡啶盐的合成、表征及性质

    作者：周虹屏; 郝扶影; 张居舟; 赵祖志; 李东梅; 吴杰颖; 田玉鹏; Hoong-Kun; Fun 刊期：2005年第06期

    合成了1种新的D-π-A结构的吡啶盐,通过红外、元素分析、热重分析、单晶X射线衍射对化合物的结构进行了表征. 研究了它的荧光光谱,用1 064 nm皮秒脉冲激光研究了它的三阶非线性光学特性. 结果表明,该吡啶盐的双光子吸收系数β=0.104 7 cm/GW,双光子吸收截面σ=3.247 3×10-46 cm 4 · s · photon-1,当泵浦能量达到1.677 mJ时,上转换效率达到1.9%.

  • 基于席夫碱配合物的分子磁体：合成、结构和磁学性质

    作者：陈友存; 刘光祥; 徐衡 刊期：2005年第06期

    合成了一种新的席夫碱配合物[NiL]ClO4(1),L为水杨醛与二乙烯三胺按1∶ 1摩尔比缩合的产物,晶体结构揭示在NiL+单元中Ni2+与1个O和3个N键合,配位构型近似为平面正方形. NiL+和ClO-4间的氢键相互作用没有扩展成三维结构. 配合物1是抗磁性的. 在N2气保护下,化合物1与K3[Fe(ox)3]·3H2O、FeSO4·7H2O按摩尔比1∶ 1∶ 1反应得配位聚合物[NiL][FeⅡFeⅢ...

  • 一维链状二（3-氟苄基）锡二吡啶羧酸配合物的合成、结构及反应机理

    作者：尹汉东; 王其宝; 薛绳才; 朱奇 刊期：2005年第06期

    利用[(4-F-C6H4CH2)3Sn]2O与3-吡啶甲酸反应,合成了七配位一维链状有机锡配位聚合物[(4-F-C6H4CH2)2Sn(3-O2CC5H4N)2(4-F-C6H4C2H5OH)]n. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.372 1(10) nm,b=1.729 7(13) nm,c=1.372 1(10) nm,β=93.709(...

  • 高相容性TDI-三聚体的合成及其热稳定性

    作者：金超; 李伟善; 吕广镛; 杨新宏 刊期：2005年第06期

    用正丁醇改性合成了高相容性TDI-三聚体,克服了单纯TDI-三聚体与羟基丙烯酸树脂混溶性差的缺点,用所合成产物与羟基丙烯酸树脂配漆,漆膜微粒细小均匀. 当采用自制催化剂、温度控制在60 ℃、n(-NCO)∶n(-OH)在10∶ 1左右时,得到固体含量在50%左右,二甲苯容忍度大于2.3、游离TDI含量小于1.5%的TDI-三聚体. 产物的热重分析结果表明,随-NCO与-OH摩尔...

  • （R）-3-D-酰基-2-D-苄基-甘油二烷基磷酸酯的合成和结构表征

    作者：韩亮; 李正名; 杨娜; 张云; 郭维明 刊期：2005年第06期

    以D-甘露醇作为手性源，分别通过形成缩醛和苄醚对羟基进行保护，然后脱缩醛、氧化裂解得到手性子4。4经引入不同链长的脂肪酰基、脱保护、与二烷基磷酰氯偶连后，合成了8种新化合物(R)-3-O-酰基-2-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯7a-7h。由于合成步骤中酰基迁移的缘故，目标产物均有一定的消旋化，其中以7d表现得尤为突出。目标产物的结构通过^1H NMR...

  • Fe^3＋-H掺杂TiO2光催化剂的制备、表征与催化性能

    作者：尹霞; 向建南; 翦立新; 胡波年 刊期：2005年第06期

    利用溶胶-凝胶法和微波等离子体沉膜技术在载玻片上负载同时掺Fe3+和H的TiO2膜, 经焙烧后得到光催化效果较好的TiO2光催化剂. 分别以紫外和可见光为光源时,通过对茜素红的光催化降解实验发现,掺铁量均为0.1%(质量分数)的Fe-H/TiO2较Fe/TiO2的光催化性能好,可见光的利用率明显增强;UV-Vis检测表明,掺铁0.1%(质量分数)的Fe-H/TiO2紫外吸收峰较其他...

  • 碱土铝酸盐长余辉发光材料的有机包覆及其表征

    作者：吕兴栋; 舒万艮 刊期：2005年第06期

    采用硅烷偶联剂(WAPS)改性,然后接枝甲基丙烯酸甲酯,对SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+发光粉微粒进行表面包覆改性. IR、SEM和TEM测试结果表明,该有机包覆层由硅烷改性的聚甲基丙烯酸甲酯组成,是一种厚度为20～30 nm的致密网状膜. 耐水性、吸油量以及长余辉发光特性测试结果表明,有机包覆处理后的发光粉具有很好的耐水性能,较低的吸油量,同时依然保持较好...

  • 顺丁烯二酸酐羧化淀粉的制备

    作者：萧聪明; 叶俊 刊期：2005年第06期

    研究了反应温度、反应时间、投料比和介质中水含量等因素对反应产物羧化度和取代度的影响,获得了顺丁烯二酸酐与淀粉进行酯化反应的较适宜条件为6 g淀粉与6 g顺丁烯二酸酐以6 mL吡啶为催化剂,30 ℃下在7 mL水和30 mL N,N-二甲基甲酰胺的混合介质中反应9 h,制得羧化度及取代度分别为34.7%和0.868的顺丁烯二酸淀粉单羧基酯. 12 g淀粉与10 g顺丁烯...

  • 顺丁烯二酸单苯酯稀土配合物的合成、表征及荧光光谱

    作者：党方方; 崔玉明; 杨瑛 刊期：2005年第06期

    合成了顺丁烯二酸单苯酯,并制备了它的一系列稀土配合物REL3·4H2O(RE=La3+、Ce3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+、Y3+). 利用元素分析、TG-DTA分析、IR光谱、1H NMR和13C NMR测试技术对配合物进行了表征,确定了其组成. 结果显示,在配合物中,配体HL的羧基Δν均远远小于NaL的Δν(196 cm-1),表明羧基以双齿配位的形式与稀土离子结合;酯羰基(νC=O)向高波数...

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