微生物学通报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

谷氨酸棒杆菌内源表达元件的筛选

作者：刘秀霞; 赵子豪; 孙杨; 杨艳坤; 白仲虎 刊期：2016年第08期

【目的】构建谷氨酸棒杆菌表达元件探测载体,筛选能够启动蛋白表达的序列片段。【方法】基于谷氨酸棒杆菌表达载体p XMJ19,利用Golden Gate新型克隆方法构建表达元件插入位点,使筛选的片段能够与报告基因快速无缝衔接,同时避免残留额外的序列对表达元件效果测试产生可能存在的干扰。对本课题组前期的谷氨酸棒杆菌BZH001高、中、低溶氧条件下的发...

一株荧光假单胞杆菌的分离鉴定与反硝化特性

作者：魏荷芬; 韩保安; 王田野; 汪顺丽; 柴化建; 胡子全; 赵海泉 刊期：2016年第08期

【目的】从污水厂的活性污泥中获得一株高效反硝化细菌。【方法】采用低温驯化,进行初筛、复筛选取一株反硝化活性最高的菌株,命名为L2,通过形态学、生理生化特征及16S r RNA基因序列分析研究其分类地位,系统研究理化因素对该菌株反硝化性能的影响。【结果】菌株在低温条件下能够稳定高效地进行反硝化,鉴定该菌株为荧光假单胞杆菌（Pseudomonas ...

突变肠杆菌株NRS-1中5个草甘膦逆境应答基因的克隆与功能研究

作者：费云燕; 盖钧镒; 赵团结 刊期：2016年第08期

【目的】微生物对草甘膦的抗性受复杂的遗传体系调控,涉及靶基因和大量相关调控基因。对肠杆菌属细菌NRS-1突变菌株在高浓度草甘膦逆境下的5个重要差异表达基因进行功能研究,以期深入了解非靶标基因在抗草甘膦微生物的作用特点,为发掘优异基因资源,服务抗草甘膦转基因生物育种提供参考。【方法】NRS-1的差异表达基因可能在蛋白质合成、代谢、细...

对黄豆苷原具转化作用的耐氧突变株Aeroto-AUH-JLC140未知代谢产物分离、鉴定及抗氧化活性测定

作者：张晨; 李晓蕾; 李梦; 王秀伶; 郝庆红; 于秀梅 刊期：2016年第08期

【目的】与原出发菌株AUH-JLC140相比,耐氧突变株Aeroto-AUH-JLC140在其生长过程中产生一种未知物质,且该未知物质的产生与添加底物黄豆苷原无关。对该未知物质进行分离纯化和结构鉴定,并测定其产生动态及抗氧化活性。【方法】利用高效液相色谱对未知物质进行分离,经紫外吸收图谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱等分析,对未知物质进行结构鉴定;通过1...

大豆根瘤菌SCAUs8的接种效果、促生性及系统发育研究

作者：衡楠楠; 陈远学; 徐开未; 邹兰; 刘明; 彭丹; 黄莉平; 冯伟进; 阳帆; 曾祥忠 刊期：2016年第08期

【目的】大豆是我国重要的农作物,利用大豆-根瘤菌共生体系能有效减少化学氮肥的用量。将初筛的大豆根瘤菌SCAUs8在四川两个重要的大豆种植生态区进行田间接种验证试验,同时对该菌株进行分类地位研究。【方法】在四川丘陵区和攀西地区,采用大田试验调查接种大豆根瘤菌SCAUs8对大豆的增产效果。采用点接种法研究SCAUs8的抗逆性,用Salkowski比色法...

一株扩展青霉拮抗菌的分离、鉴定及抑菌活性物质

作者：付瑞敏; 于烽; 常慧萍; 张红; 陈五岭 刊期：2016年第08期

【目的】筛选有效抑制扩展青霉（Penicillium expansum）的拮抗菌,并鉴定其所产抑菌物质的主要种类及相对含量。【方法】从苹果表面分离到拮抗扩展青霉的菌株BA-16,经形态学、生理生化及16S r RNA基因序列分析对该菌进行鉴定;根据已知脂肽类抗生素合成相关基因序列设计3对特异性引物对菌株BA-16进行检测,对PCR产物克隆、测序和BLAST分析,采用酸...

2016年中国微生物学会及各专业委员会学术活动计划表

刊期：2016年第08期

内蒙古锡林郭勒牧区发酵乳制品抗生素抗性基因多样性

作者：冯淑贞; 郑艺; 席晓霞; 张和平; 孙志宏 刊期：2016年第08期

【目的】研究锡林郭勒牧区发酵乳制品中的常见抗生素抗性基因丰度,揭示抗生素在当地的使用情况以及抗性基因对当地生态环境的污染程度,为后续探索环境中抗生素抗性基因来源、传播和扩散机制提供一定的数据基础。【方法】应用荧光定量PCR技术（q-PCR）对采集自内蒙古锡林郭勒牧区的6份传统发酵酸牛乳和5份酸马乳中的抗生素抗性基因进行绝对定量分...

ILV2基因缺失对啤酒酵母生长与双乙酰代谢的影响

作者：石婷婷; 李凭; 肖冬光 刊期：2016年第08期

【目的】旨在应用分子生物学方法降低啤酒发酵液中双乙酰含量,改善啤酒感官质量。【方法】以酿酒酵母S2（Saccharomyces cerevisiae）为出发菌株,通过同源重组敲除四倍体啤酒酵母α-乙酰乳酸合成酶部分基因（ILV2）,构建缺失一个和两个ILV2等位基因的突变株QI2-1和QI2-2,并进行啤酒发酵实验。【结果】ILV2基因的缺失,会导致菌株初始生长速率的降...

普氏蹄蝠胃肠道菌群的多样性

作者：周会先; 王艳梅; 张宗啸; 周红伟; 赵一夫; 牛红星 刊期：2016年第08期

【目的】研究普氏蹄蝠（Hipposideros pratti）胃肠道菌群多样性及致病菌的种类。【方法】采用Mi Seq高通量测序技术,通过对16S r RNA基因V1-V2区基因进行测序,研究普氏蹄蝠胃肠道细菌的群落组成。应用MG-RAST V3.3.6分析和统计样品序列和操作分类单元（OTU）数目,分析胃肠道菌群物种丰度,并进行聚类分析。【结果】从普氏蹄蝠胃和肠道中分别获得...

表达EGFP报告基因口蹄疫病毒亚基因组复制子的构建

作者：袁红; 李平花; 袁子文; 白兴文; 孙普; 马雪青; 李坤; 寻广谨; 卢曾军; 包慧芳; 陈应理; 曹轶梅; 付元芳; 张婧; 刘在新 刊期：2016年第08期

【目的】构建含有EGFP报告基因的口蹄疫病毒（FMDV）亚基因组复制子系统。【方法】利用融合PCR方法,将EGFP报告基因替换O型FMDV全长c DNA克隆中的前导蛋白Lb和结构蛋白P1基因,构建含有EGFP报告基因的FMDV亚基因组复制子FMDV-EGFP。复制子质粒连续转化、测序检验复制子载体的稳定性。Not I线性化的复制子FMDV-EGFP用脂质体介导法转染表达T7 RNA聚...

海南东寨港真红树植物内生放线菌多样性及其抗菌活性

作者：李静; 戴素娟; 庹利; 蒋忠科; 刘少伟; 姜明国; 姜蓉; 孙承航 刊期：2016年第08期

【目的】勘探海南东寨港真红树植物内生放线菌多样性,为发现放线菌新物种和新抗生素奠定基础。【方法】样品经表面消毒后粉碎,用10种不同培养基分离放线菌;通过PCR扩增、测定并比对16S r RNA基因序列,开展放线菌多样性分析;通过发酵、萃取等处理方法得到四类样品,包括发酵原液、乙酸乙酯提取液及水层和菌体的丙酮浸泡提取液;采用纸片扩散法对样...

征稿简则

刊期：2016年第08期

写作注意事项3.3.1英文摘要：1）建议使用第一人称,以此可区分研究结果是引用文献还是作者得出的;2）建议用主动语态,被动语态表达拖拉模糊,尽量不用,这样可以避免长句,以求简单清晰;3）建议使用过去时态,要求语法正确,句子通顺;4）英文摘要的内容应与中文摘要一致,但可比中文摘要更详尽,写完后务必请英文较好且专业知识强的专家审阅定稿后再返...

3种蒙药复方对致病性EscherichiacoliO1的抑菌机理及对小鼠的保护率

作者：杨斯琴; 敖日格乐; 王纯洁; 陈玉洁; 周婷 刊期：2016年第08期

【目的】研究3种蒙药复方对致病性Escherichia coli O1的抑菌机理及对感染E.coli O1小鼠的保护率。【方法】分别采用酶标比浊法、微生物粘附法、试剂盒法和邻硝基苯β-D-半乳吡喃糖苷（ONPG）法测定3种蒙药复方对E.coli O1生长曲线、细胞表面疏水性、细胞壁及细胞膜渗透性的影响。同时,采用人工感染小鼠法测定其对小鼠的保护率。【结果】3种蒙药...

黄芩苷对阪崎克罗诺杆菌生物膜的抑制作用

作者：景春娥; 李萍; 杜欣军; 伍小密; 王硕 刊期：2016年第08期

【目的】分析黄芩苷对阪崎克罗诺杆菌生物膜的抑制作用。【方法】采用XTT法评价黄芩苷对阪崎克罗诺杆菌起始粘附性及生物膜内细菌细胞活性的影响,并且采用荧光实时定量PCR（Quantitative real-time PCR,q RT-PCR）检测了阪崎克罗诺杆菌生物膜相关基因glp Q、nlp D、gsi B、deo B、lux S、sdi A的表达水平。【结果】黄芩苷对阪崎克罗诺杆菌的抑制...