微生物学通报

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Microbiology China

杂志简介:《微生物学通报》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-1996/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究快报、研究报告_工业微生物学、研究报告_海洋微生物学、研究报告_环境微生物学、研究报告_基础微生物学、其他、研究报告_农业微生物...

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院微生物研究所;中国微生物学会
国际刊号:0253-2654
国内刊号:11-1996/Q
全年订价:¥ 1996.00
创刊时间:1974
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.87
复合影响因子:1.71
总发文量:3932
总被引量:39838
H指数:58
引用半衰期:4.9809
立即指数:0.0175
期刊他引率:0.9434
平均引文率:20.3624
  • 液泡蛋白酶B对酿酒酵母高温乙醇发酵效率的影响

    作者:魏小文 马翠 熊亮 张明明 赵心清 白凤武 刊期:2015年第10期

    【目的】提高酿酒酵母的高耐温性,从而提高菌株在高温下的乙醇发酵性能。【方法】利用染色体整合过表达酿酒酵母液泡蛋白酶B编码基因PRB1。【结果】在41°C高温条件下进行乙醇发酵,过表达PRB1基因的重组酿酒酵母菌株可在31 h内消耗全部的葡萄糖,而对照菌株在相同时间内仅消耗不到一半的葡萄糖。【结论】利用蛋白酶B基因过表达可构建耐高温酿酒酵...

  • 印度洋可培养解有机磷细菌的多样性及解磷特性

    作者:王琛 张学雷 崔龙波 尚琨 曲凌云 刊期:2015年第10期

    【目的】筛选获得印度洋海水解有机磷细菌,研究其解有机磷作用机理,初步了解该地区可培养有机磷细菌的系统发育多样性。【方法】采用卵磷脂培养基从分离自印度洋的细菌中筛选解有机磷细菌,根据16S r RNA基因序列确定获得的有机磷细菌的分类地位;同时挑选解磷效果显著的3株细菌利用液体发酵进行产酶和解磷特性分析。【结果】自916株细菌中得到99...

  • 嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2的细胞外生物合成及活性检测

    作者:赵晶 张福蓉 崔一 许永斌 陈明 权春善 范圣第 刊期:2015年第10期

    【目的】对嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2进行细胞外生物合成及活性检测。【方法】对Lux S、MtnN-1、MtnN-2蛋白进行氨基酸序列分析、表达及纯化。以S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)为底物,利用纯化的Lux S分别与MtnN-1及MtnN-2蛋白共同作用合成AI-2,并利用哈维氏弧菌报告菌株BB170检测AI-2活性。【结果】嗜水气单胞菌培养液上清中AI-2活性在8 h...

  • 施氏假单胞菌YC-YH1的萘降解特性及产物分析

    作者:史延华 任磊 贾阳 赵百锁 闫艳春 刊期:2015年第10期

    【目的】萘是一种重要的环境污染物,它在环境中的积累会对人类健康造成危害,生物降解是解决这一问题的有效方法。本实验室保存的施氏假单胞菌YC-YH1对萘具有较强的降解能力,在此基础上,研究和分析菌株对萘的降解特性、环境因素对萘降解率的影响以及代谢产物。【方法】采用单因素实验法研究pH、温度、接种量、萘初始浓度对萘降解率的影响;并在单...

  • 征稿简则

    刊期:2015年第10期

    1刊物简介与栏目设置《微生物学通报》是由中国科学院微生物研究所和中国微生物学会主办的,以微生物学应用基础研究及技术创新与应用为主的综合性学术期刊。刊登内容包括:工业微生物学、海洋微生物学、环境微生物学、基础微生物学、农业微生物学、食品微生物学、兽医微生物学、药物微生物学、医学微生物学、病毒学、酶工程、发酵工程、

  • 产绿原酸内生菌的分离及其绿原酸合成途径关键基因的克隆和功能研究

    作者:王川 李丽 魏丕伟 黄非 刊期:2015年第10期

    【目的】分离产绿原酸的内生菌并对其绿原酸合成途径的一种关键酶基因进行克隆和功能研究。【方法】采用表面消毒法从金银花中分离内生菌,以高效液相色谱(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)筛选确定产绿原酸的内生菌,克隆、表达该内生菌的组氨酸解氨基酶(HAL)并进行酶活测定。【结果】从金银花根中分离到一株产绿原酸的内生细菌RP1,同时在...

  • 硝磺草酮抗性菌株的筛选及抗性基因的克隆表达

    作者:黄彦 夏冰洁 崔中利 刊期:2015年第10期

    【目的】从采集的土壤中筛选出硝磺草酮的抗性菌株,并从中克隆对羟苯基丙酮酸双加氧酶抗性基因。【方法】以酪氨酸为唯一碳源,采用富集培养法筛选分离硝磺草酮抗性菌株,利用16S r RNA基因序列分析对菌株进行初步鉴定。通过PCR扩增获得其HHPD基因序列,构建p ETH4表达载体并在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中进行异源表达。通过检测色素在...

  • ADH7启动子精细调控表达MSN2酿酒酵母菌株对糠醛耐受的研究

    作者:赵鲜仙 周玚 张思伟 王琳璐 路亚婷 马孟根 刊期:2015年第10期

    【目的】构建自我精细调控表达应激转录调控基因MSN2的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)基因工程菌株,提高其对糠醛的耐受能力。【方法】以酿酒酵母BY4742基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增获得ADH7启动子、CYC1终止子以及MSN2编码框序列,以p UG6质粒为载体构建含ADH7p-MSN2-CYC1t表达盒的重组表达质粒p UG6-AM。通过醋酸锂法,将线性化后的...

  • 抗水稻黄单胞菌的苏云金芽胞杆菌菌株筛选及其活性物质

    作者:王云鹏 徐柳 喻子牛 张吉斌 刊期:2015年第10期

    【目的】从400株苏云金芽胞杆菌菌株中筛选出拮抗水稻黄单胞菌活性最好的菌株YBT-2532,并对其抑菌活性物质进行分离。【方法】对苏云金芽胞杆菌YBT-2532产生的活性物质理化特性进行测定。【结果】该活性物质对温度、蛋白酶、p H均不敏感,70°C处理1 h仍保留有75%的活性;活性物质在p H 2.0-12.0较稳定;该活性物质溶于甲醇、微溶于乙醇、不溶于丙酮...

  • 脊尾白虾肠道微生物菌群结构

    作者:沈辉 万夕和 何培民 黎慧 乔毅 蒋葛 刊期:2015年第10期

    【目的】研究海水池塘养殖条件下的脊尾白虾肠道微生物菌群组成及多样性。【方法】采用PCR-RFLP技术,以直接提取的脊尾白虾肠道细菌总DNA为模板进行16S rRNA基因扩增,产物与T载体连接建立质粒文库,从RFLP建立的文库中筛选出不同细菌来源的克隆子,将测定的差异克隆子16S rRN段序列与Gen Bank数据库进行比对。【结果】从脊尾白虾肠道的菌群文库中...

  • 食用菌副产物中可再利用的营养成分分析

    作者:肖楠 唐庆九 张劲松 吴迪 刘艳芳 周帅 王晨光 杨焱 张忠 颜梦秋 刊期:2015年第10期

    【目的】研究食用菌深加工产生的食用菌副产物中是否含有可再利用的营养成分。【方法】对10种食用菌副产物中的主要营养成分总糖、蛋白质、粗纤维等进行分析测定,并进一步对其葡聚糖构型和氨基酸组成进行定量分析。【结果】食用菌副产物中含有丰富的蛋白质和多糖,进一步分析发现副产物中的多糖主要由具有生物活性的β-葡聚糖组成,氨基酸组成中均...

  • 《微生物学通报》英文刊名

    刊期:2015年第10期

    《微生物学通报》之前使用的英文刊名"Microbiology"因在国际上有重名,造成了本刊在被国内外作者引用以及国外数据库收录时英文刊名的混乱,这大大影响了本刊在国际上的传播,也不利于对我刊引用数据的统计。

  • 金针菇褐化病毒(FvBV)脱毒方法

    作者:张俊玲 章炉军 刘建辉 李亮 尚晓冬 谭琦 刊期:2015年第10期

    【目的】评价5种不同脱毒方法对金针菇(Flammulina velutipes)菌株的脱毒效果,筛选出脱毒率高和脱毒后金针菇菌株菌丝生长速度、生物量、漆酶活力等性状改善明显的脱毒方法。【方法】以栽培金针菇菌株F-4889为研究材料,从菌丝体中提取大小约2.0 kb的病毒dsRNA,经RT-PCR鉴定该病毒为金针菇褐化病毒(FvBV)。采用菌丝尖端分离、原基组织分离、...

  • 一株红景天内生细菌的筛选及初步研究

    作者:杨欣 曾宪军 丁仁芳 谢晨文 张兴利 赵建 赵文吉 张杰 刊期:2015年第10期

    【目的】从红景天根部筛选并鉴定一株产酪醇的细菌,初步研究其产酪醇特性,为寻找红景天替代资源提供新途径。【方法】用NA培养基从大花红景天根部分离内生细菌,通过薄层层析(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)筛选出酪醇产量最大的菌株,经菌落形态分析、革兰氏染色分析及16S rRNA基因序列分析其分类学地位。单因素实验...

  • AphA蛋白对副溶血弧菌vopT的转录调控研究

    作者:张伟 侯书宁 何婷 徐淼 黄新祥 杨瑞馥 周冬生 张义全 刊期:2015年第10期

    【目的】研究副溶血弧菌AphA对vop T的转录调控机制。【方法】提取野生株(WT)和aphA突变株(ΔaphA)的总RNA,采用引物延伸实验研究vop T的转录起始位点,并根据产物的丰度差异判断AphA对其调控关系。分别将WT和ΔaphA的总RNA逆转录成c DNA,利用实时定量RT-PCR进一步研究AphA对靶基因的调控关系。将vop T的启动子区克隆入p HRP309质粒的β-半乳糖...