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蓖麻碱降解菌的选育及脱毒效果的研究

作者：王昌禄; 张盈; 王文杰; 陈勉华; 张民 刊期：2007年第01期

以蓖麻碱为底物，从牛瘤胃液中选育出脱毒能力强、生长旺盛的菌株4-2w，经初步鉴定为假单胞菌（pseudomonassp．），其最适生长温度为36℃，最适pH为7．0。经脱毒实验，4-2w菌降解蓖麻碱的脱除率达到90％以上，且该菌株未降解其中的蛋白质。

摘要

刊期：2007年第01期

前言

刊期：2007年第01期

幽门螺杆菌基因组表达谱芯片的研制

作者：韩跃华; 刘文忠; 史耀舟; 赵国屏; 萧树东; 张庆华 刊期：2007年第01期

以H.priori 26695和J99作为模板，采用多聚酶链反应（PCR）扩增得到所需要的开放阅读框（open reading frame，ORF）片段。使用Genemachine点样仪进行点样，采用随机九聚体、Cy3-dCTP或Cy5-dCTP和SuperscriptⅡ标记H.priori RNA标本，完成芯片杂交过程牧据判断标准是标化后Cy3／Cy5比值（ratio）≤0．5为基因表达上调，若ratio值≥2．0则为表达...

基因工程菌对阿特拉津的生物转化及其影响因素

作者：刘春; 黄霞; 王慧 刊期：2007年第01期

研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳源、转化动力学和影响因素。结果表明，作为共代谢碳源，葡萄糖优于乙酸盐，碳源浓度对转化影响不大，对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌初始密度无关，与阿特拉津初始浓度有关，用Monod方程拟合转化动力学，求得方程参数为Vmax=0．168／h，Ks=30．49mg／L。降低温度会显著降低阿特...

关于测序类论文的投稿说明

刊期：2007年第01期

毕赤酵母甲酸脱氢酶在大肠杆菌中的高表达及纯化

作者：陈少欣; 史炳照 刊期：2007年第01期

用PCR方法从毕赤酵母（Pichia pastoris）基因组DNA扩增甲酸脱氢酶（FDH）基因，通过定点突变密码子TAG（649-651位碱基）为GAG，突变后的基因片段插入表达载体pET-22b（＋）构建质粒pET-FDH，转化E.coli BL21（DE3）。基因工程菌在IPTG诱导下高效表达可溶性的FDH融合蛋白，蛋白的表达量占基因工程菌株总蛋白的30％。工程菌破壁上清液采用一步亲...

产有机相催化酯合成活性的脂肪酶菌株的筛选

作者：袁红玲; 汤鲁宏; 许正宏; 陶文沂 刊期：2007年第01期

通过添加10g／L的甲苯作为唯一碳源进行预培养，然后以透明圈平板筛选法从土壤样品中成功地筛选到了一株耐有机溶剂的产脂肪酶的酵母菌A213，初步鉴定为耶罗威亚酵母（Yarrowia sp．）。摇瓶实验表明，A213适宜的产酶培养基为（g／L）：酵母膏40g，橄榄油10g，MgSO4·7H2O1g，KH2PO45g，最佳培养条件为27℃、初始pH6．5。脂肪酶活力最高可达67．8...

计量单位

刊期：2007年第01期

米根霉乙醇脱氢酶（ADH）突变菌株的诱变选育

作者：郑志; 姜绍通; 罗水忠; 李兴江; 马林 刊期：2007年第01期

米根霉发酵生产L-乳酸过程中，由于丙酮酸在丙酮酸脱羧酶、乙醇脱氢酶（ADH）催化下生成乙醇，使得丙酮酸向乳酸转化的流量减少。采用亚硝基胍（NTG）诱变米根霉AS3．3462孢子液，诱变剂量为0．15mg／mL时，致死率为70％～80％。在含丙烯醇的YPD筛选培养基上筛选获得两株ADH活力降低的突变株mut-1和mut-2。检测突变株mut-1和mut-2的最大ADH活力...

腾冲嗜酸热两面菌S5分子伴侣β亚基的表达、纯化和活性的初步分析

作者：马晴; 张渝英 刊期：2007年第01期

用NdeI和BamHI酶切回收腾冲嗜酸热两面菌S5的分子伴侣β亚基基因片段插入pET-23b的相应位置，并分别在BL21（DE3）和Rosetta-gami^TM B（DE3）pLysS中表达。表达的β亚基以可溶的形式存在。β亚基在Rosetta-gami^TM B（DE3）pLysS中表达较高，其占菌体总蛋白的16．2％，且以单体和聚体形式同时存在。表达的菌体经超声破碎、70℃热处理后，上清中β亚...

PNP降解相关基因温敏突变株的分离及其特性研究

作者：邓海华; 李晓丹; 曹慧; 王世明; 黄婷婷; 崔中利 刊期：2007年第01期

通过接合转移将质粒pSC123上的转座子嘶随机插入到DLL-E4基因组DNA中，从大约8，000个突变株中得到1株温度敏感型突变株MT54。根据转座子上的已知序列设计引物以MT54基因组DNA为模板进行PCR扩增，证实MT54的染色体中有转座子插入。MT54在30℃条件下能够以对硝基苯酚（p-nitrophenol，PNP）为唯一碳源生长，但在37℃不能生长。格里斯试色剂法检测...

菌株F12-11-1-2的16SrDNA序列分析及其生理生化性质研究

作者：刘小宇; 许强芝; 杨好; 艾峰; 焦炳华 刊期：2007年第01期

菌株F12-11-1-2是一株从中国东海浙江海域200m的海泥中分离得到的，具有抗稻瘟霉（Pyricularia oryzae）活性。通过对菌株的形态、培养特征、生理生化特征的研究以及16SrDNA序列分析，结果表明它是一株适应了海洋环境的芽孢杆菌属（Bacillus）的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）。

阿拉伯数字的使用

刊期：2007年第01期

氮离子注入选育阿维拉霉素高产菌株的研究

作者：贺亚男; 朱传合; 杜连祥; 路福平 刊期：2007年第01期

以提高产绿链霉菌（Streptomyces viridochromogenes）SV-1产阿维拉霉素（Avilamycin）产量为目的，采用低能氮离子注入技术，辅之以链霉素抗性筛选法进行诱变选育研究。结果表明，“马鞍”区域即注入剂量范围在3×10^15～5×10^15 ions／cm^2诱变效果最佳，菌株的抗药性突变与产量突变密切相关，链霉素抗性筛选法具有可行性。在摇瓶条件下，最终...