微生物学通报

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Microbiology China

杂志简介:《微生物学通报》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-1996/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究快报、研究报告_工业微生物学、研究报告_海洋微生物学、研究报告_环境微生物学、研究报告_基础微生物学、其他、研究报告_农业微生物...

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院微生物研究所;中国微生物学会
国际刊号:0253-2654
国内刊号:11-1996/Q
全年订价:¥ 1996.00
创刊时间:1974
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.87
复合影响因子:1.71
总发文量:3932
总被引量:39838
H指数:58
引用半衰期:4.9809
立即指数:0.0175
期刊他引率:0.9434
平均引文率:20.3624
  • 一组鸡源乳酸菌产乳酸及其耐受特性研究

    作者:刘虹; 姚文; 于卓腾; 朱伟云 刊期:2006年第05期

    研究了12株(K9、D17、C1、C12、D11、D14、C2、D9、K6、C21、D1和D7)分离自肉鸡肠道的乳酸菌的产乳酸能力及其中3株产酸能力强的菌株的耐受特性。12株乳酸菌产乳酸结果表明:12h内,K6产乳酸速度最快,其次为K9和C1,24h时,D17乳酸浓度最高,48h时C1终乳酸浓度最高。K9、D17和C1的耐受试验结果表明:C1菌株耐酸能力最强,pH2时,C1菌株培养3h...

  • 海洋真菌Diaporthe sp.产真菌环氧二烯发酵条件的优化

    作者:王若宇; 黄耀坚; 郑忠辉; 苏文金; 沈月毛 刊期:2006年第05期

    从海洋木栖真菌HLY-2分离得到的真菌环氧二烯(Mycoepoxydiene)是新发现的高抗肿瘤活性化合物。通过正交设计,改良普通半海水PD培养基的配方,比较固体和液体两种发酵方法,得到了使该化合物产量大幅提高的最佳培养条件:在固体发酵条件下土豆250g/L,海水300mL/L,葡萄糖30g/L,乳糖50g/L,磷酸二氢钾0.65mmol/L,硫酸铵1g/L,产量高...

  • 黑麦草内生真菌感染状况的检测及定量分析

    作者:苏丹; 任安芝; 高玉葆 刊期:2006年第05期

    选取内生真菌特异性引物,成功建立了利用PCR技术对黑麦草中内生真菌感染状况的检测和定量分析方法。此检测方法的准确性高于常规乳酸-苯胺蓝染色法。利用实时荧光PCR定量分析的结果表明:不同植株之间内生真菌含量差异较大,而同株植物相同龄级分蘖之间内生真菌含量无显著差异。由此可见内生真菌的含量不仅与植物种以及品种有关,也与植物的基...

  • 生物转化对二甲苯生成对苯二甲酸的初步研究

    作者:王净; 田晶; 许建和; 高鹏 刊期:2006年第05期

    对苯二甲酸是生产聚酯的主要原料,其生产方法主要是采用化学合成法。随着生物转化与生物催化研究的深入,其高效、环保、节能等优势越来越明显。筛选能够生物转化对二甲苯生成对苯二甲酸的菌株将会为生物催化法生产对苯二甲酸打下基础。通过建立筛选模型,利用唯一碳源法从土壤中分离筛选得到微生物16,经鉴定为嗜麦芽窄食单胞菌和睾丸酮丛毛单...

  • 两株解磷真菌的解磷能力及其解磷机理的初步研究

    作者:康贻军; 胡健; 单君; 何芳; 朴哲; 殷士学 刊期:2006年第05期

    从不同处理的水稻土壤中分离筛选出两株高效解磷真菌HP2、P5,研究了不同碳源条件对溶磷效果的影响,以及解磷菌株在不同的碳源培养条件下,溶磷量与培养介质pH值之间的相关性。结果表明,HP2菌株解磷能力在不同的测定时间内均高于P5菌株;不同碳源培养基的溶磷量顺序为蔗糖〉葡萄糖〉纤维素,且彼此差异显著:测定时间内,菌株的溶磷量与介质pH...

  • 计量单位

    刊期:2006年第05期

    为执行国务院的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,计量单位和单位符号按国家技术监督局的《量和单位》GB3100-3102-93执行。单位符号均用英文小写(正体),不允许随便对单位符号进行修饰。现将本刊常用计量单位和符号介绍如下,希作者参照执行。

  • 具有降血压功能的益生菌的筛选

    作者:杨焱炯; 张和春; 周朝晖; 罗九甫; 杭晓敏 刊期:2006年第05期

    体外ACE抑制活性实验表明,实验室保存的40株乳酸菌菌株中有27株具抑制ACE的活性,其中尤以L.salivarius La5、L.salivarius Lmal、L.plantarum LP529、L.plantarum LS12、L.plantarum LS31、L.helveticus ZL51最为明显。按照益生菌标准对上述6株菌的耐酸、耐胆盐、抗药性、抑菌等性能进行评价,结果表明,L.plantarum LP529、L.plantarum LS12...

  • 螺旋藻别藻蓝蛋白的纯化、理化特性与结晶

    作者:张少斌; 刘慧; 刘国琴; 商树田 刊期:2006年第05期

    硫酸铵分级沉淀结合多种层析技术,从螺旋藻(SP—Dz)中纯化到电泳纯别藻蓝蛋白(Allophycocyanin,APC),纯度(A650/A280)达4.83。APC在30min内的荧光扫描曲线为直线;30min连续光照其相对荧光强度仍为原来的98%以上,其抗荧光淬灭能力强于同样条件下的藻蓝蛋白(PC)及荧光素TRITC。用悬滴气相扩散法培养获得了APC晶体。

  • Aeropyrum pernix K1磷脂酶A2的克隆、表达及其性质

    作者:卢冬梅; 吴英松; 解桂秋; 高仁钧; 王智; 曹淑桂; 冯雁 刊期:2006年第05期

    从超嗜热需氧古细菌Aeropyrum pernix K1中抽提出染色体基因组,经PCR扩增得到磷脂酶A2基因,用带有His—tag标记的pET15b作为表达载体,在大肠杆菌BLP中成功地诱导表达。表达产物经过Ni-螯合柱一步得到纯化。SDS—PAGE检测只有一条带,其准确分子量为17,871kD。对纯化后的磷脂酶A2测定其酶活性和生物活性,得出其最适反应温度为90%,最适pH范...

  • 一株嗜热菌的分离鉴定及其苯酚降解特性

    作者:唐赟; 刘沐之; 梁凤来; 冯露; 刘如林 刊期:2006年第05期

    从油田地层水中分离到一株嗜热并高效降解苯酚的BF80菌株,其最适生长和降解苯酚的温度为60℃-65℃。利用API 50 CHB/E系统和16S rDNA序列分析对菌株BF80进行了分类鉴定,该菌株的形态和生理生化特性与Geobacillus thermoglucosidasius基本相同,其16S rDNA序列与Geobacillus thermoglucosidasius BGSC W95A1(=ATCC 43742)的相似性为99.22%...

  • 阿拉伯数字的使用

    刊期:2006年第05期

    凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方均应使用阿拉伯数字。世纪、年代、年、月、日、时刻必须使用阿拉伯数字,年份必须用全称。对科技期刊来说,凡处在计量单位和计数单位前面的数字,包括9以下的各位数字,除个别特例外,均应使用阿拉伯数字。不是表示科学计量和有统计意义数字的一位数可以用汉字,例如:一本教材,两种商品等。4位以上(含...

  • 耐热糖化酶基因的克隆及其在枯草杆菌中的表达

    作者:李颖; 宋存义; 邱并生; 汪兵; 杨建国 刊期:2006年第05期

    应用PCR技术从嗜热古生菌硫磺矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)中扩增到大小约为1.9kb编码嗜热糖化酶的DN段,并将其插入枯草杆菌诱导型表达载体pSBPYF,获得含有该糖化酶基因的重组质粒pSGAYF,转化枯草芽孢杆菌DB1342。经蔗糖诱导后,该糖化酶在枯草杆菌DB1342(pSGAYF)中获得胞外分泌表达,酶活为3.6U/mL,最适温度为90℃,最适pH6...

  • 重组生防菌308R(pKSH)的遗传稳定性研究

    作者:李艳琴; 白艳; 申泉 刊期:2006年第05期

    工程菌308R(pKSH)携带有梨火疫欧文氏杆菌的hrpN基因,能产生并分泌诱导植物抗病性蛋白-Harpin。该工程菌在无选择压培养基中生长50代,带有重组质粒pKSH的细胞占总菌量的23.1%,对照菌308R(pCPP430)的细胞占4.75%。将工程菌和对照菌喷雾到番茄叶面,保湿条件下的13d内,叶面菌量维持在10^5cfu/cm^2以上,自然条件下的5d内,菌量维持在...

  • 太空嗜极微生物研究进展

    作者:柯为 刊期:2006年第05期

    曾经报道在-198℃和+160℃环境下不怕阳光和冰冷而维持生存的硅酸盐细菌,它们算是一类兼性极端嗜冷、嗜热细菌。近有报道,俄罗斯研究人员发现某些微生物在太空中100℃~-100℃极端温度条件下长时间存活,不仅具耐热能力,而且在-100℃亦可生存。2005年做过一种实验,在空间站的外表面安装3个内含多种真菌和细菌的装置,经很长时间之后,取下...

  • 硫矿硫化叶菌MTSase和MTHase基因的克隆与表达

    作者:陈晓斌; 林建平; 金志华; 岑沛霖 刊期:2006年第05期

    从嗜热硫矿硫化叶菌(Sulfolobus solfataricus)ATCC 35092的基因组中用PCR方法扩增得到编码MTSase和MTSase的基因,分别将其插入原核表达载体pTrc99a中,并转入大肠杆菌BL21(DE3),进行诱导表达。MTSase和MTHase酶活产率达到了31.3U/g(wet cell)和403U/g(wet cell)。在75℃,pH5.0条件下,两酶联合作用转化淀粉生产海藻糖,当淀粉浓...