微生物学通报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Bt9816C培养上清中杀虫活性成分的研究

作者：蔡峻; 关彬; 陈月华; 任改新 刊期：2004年第04期

Bt9816C的培养上清对棉铃虫和甜菜夜蛾具有很高的杀虫活性.热敏实验表明β-外毒素和Zwittermicin A不是其主要杀虫活性成分.Bt9816C的无晶体株保留有卵磷酯酶C和溶血素活性,但是不再具有vip3A基因,其培养上清也丧失了杀虫活性.SDS-PAGE结果显示Bt9816C培养上清中有Vip3A蛋白特征大小的89 kD的蛋白,而其无晶体株正好缺失了该蛋白.以上结果表明Bt98...

NDV HeB02分离株的生物学特性及其F基因的克隆与序列测定

作者：孙一敏; 于秀俊; 柏佳宁; 孙继国; 赵宝华 刊期：2004年第04期

对河北省新城疫分离株HeB02的生物学特性进行了鉴定,根据国外已发表的新城疫病毒F基因序列,设计了一对引物并以RT-PCR特异性扩增出HeB02分离株的F基因,基因产物大小为1.63 kb,与设计相符,对其进行序列测定后,与其它标准毒株F48 E9、La Sota和Clone30的F基因进行同源性比较,结果表明,HeB02株与国内标准强毒株F48 E9及目前广泛应用的弱毒疫苗La So...

微生物学通报2004年再次被确定为综合性生物类核心期刊

刊期：2004年第04期

中国传统酸肉发酵过程中微生物的消长变化

作者：李宗军; 江汉湖 刊期：2004年第04期

对我国传统发酵酸肉中的微生物种群进行了研究,从中分离到大量的米酒乳杆菌、戊糖片球菌、乳酸片球菌、明串珠菌等多种乳酸细菌和德巴利氏酵母、球拟酵母等微生物,这些微生物在发酵过程中有一个动态的变化.发酵全过程中优势微生物种群是乳酸细菌、微球菌、德巴利氏酵母和球拟酵母,为高效天然肉品发酵剂的研究与开发提供了生物资源.

多菌种固体共发酵生物软化稻壳的研究

作者：杨艳红; 郑一敏; 王伯初; 段传人 刊期：2004年第04期

用NaOH对稻壳预处理,解除木质素和半纤维素对纤维素的保护作用以及破坏纤维素的晶体结构,使其更容易被微生物分解利用.据多种微生物共生及代谢特性,建立由瑞氏木霉AS3.3711、黑曲霉AS3.316和啤酒酵母AS2.399组成的复合微生物体系.通过正交实验优化出一组具有实践前景的多菌种固体共发酵的技术路线和工艺方法,较好地实现了复合微生物软化稻壳的目...

通过获得链霉素抗性基因突变株筛选小诺霉素高产菌株

作者：涂国全; 钟承赞; 黄林; 黄珞珈; 翁娟; 江兵 刊期：2004年第04期

通过链霉素对小诺霉素产生菌(Micromonospora.purpura)49-12测定,采用诱变剂EMS 3种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的改良高氏平板上,获得大量的链霉素抗性基因突变株,然后从链霉素抗性基因突变株进一步筛选小诺霉素高产菌株,获得小诺霉素菌株49-12-3菌株.在摇瓶条件下,其产小诺霉素生物活性单位比...

微生物酯酶拆分生物素手性中间体的初步研究

作者：皮雄娥; 汪钊 刊期：2004年第04期

以镰刀霉菌(Fusarium sp.)ZG-23发酵的菌丝球做酶源,对生物素中间体内酯的溶解性做了研究,选取最适反应介质甲苯.酶水解反应条件研究表明:该酶的最适反应温度为45℃,最适反应pH为7.0～7.5.在酶不对称水解生物素手性中间体内酯过程中,对甲苯溶液加酶量500 U,底物浓度2%～5%时,水解效果最好.

白曲霉工程菌TR12循环转化酒精废液研究

作者：向文良; 张文学; 乔宗伟; 胡承 刊期：2004年第04期

在含固体残渣8%的酒精废液中,加入尿素2g/L、玉米浆2 mL/L,经接种白曲霉基因工程菌TR12菌株,在32℃摇床培养70h后,可获得含糖化酶246 U/mL和耐酸性α-淀粉酶13.42U/mL的转化液.转化液直接循环利用于无蒸煮酒精发酵配料工序,不仅不影响酒精生产的产量和质量,而且能有效地减轻环境污染压力,节约水资源,降低生产成本.

氨水中和Lactobacillus delbrueckii subsp．1actis BME5-18M发酵生成L-乳酸铵的研究

作者：闫智慧; 白冬梅; 高静; 卫强; 赵学明 刊期：2004年第04期

实验确定了Lacobacillus delbrueckii subsp．lactis BME5-18M接种的最佳种龄为24h。以氨水取代传统的中和剂碳酸钙中和发酵生成的乳酸、调控发酵液的pH，考察了不同pH值对菌体生长和产酸的影响，确定了菌种生长和产酸的较适pH值为6．5。考察了底物流加速度对菌种生长和产酸的影响，对间歇和流加发酵时菌体的生长量和产酸量进行了动力学关联。在...

大肠杆菌Na^＋／H^＋反向运输体A基因的克隆及序列分析

作者：李金耀; 张富春; 马纪; 单文娟; 王宾 刊期：2004年第04期

为研究细菌的耐盐机理,根据细菌中存在的Na+/H+反向运输体(nhaA)的基因序列,采用PCR扩增的方法,从大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α中克隆获得了1.1kb的DN段,经过核酸序列分析,发现基因片段包含了nhaA基因完整的读码框架.采用序列同源性分析方法,结果显示nhaA基因在多种细菌中均存在,表明nhaA基因是细菌中普遍存在的一种能够反向运输Na+的基因,与...

产GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌的构建和表达

作者：罗晖; 胡晓佳; 周航; 童忆舟; 于慧敏; 李强; 沈忠耀 刊期：2004年第04期

为了实现GL-7-ACA酰化酶在大肠杆菌中的成功表达,将GL-7-ACA酰化酶基因用PCR的方法去除其信号肽序列,并将其连接到质粒pET-28a,通过筛选得到了表达GL-7-ACA酰化酶的重组菌BL21(DE3)/pET-ACY.分别考察了诱导温度、菌浓(OD600)、诱导剂IPTG的用量等因素对重组菌表达GL-7-ACA酰化酶的影响.在优化条件下,GL-7-ACA酰化酶酶活可达266 U/L.GL-7-ACA酰化...

嗜极微生物的多样性

作者：柯为 刊期：2004年第04期

△^12-脂肪酸脱氢酶基因在大肠杆菌中的表达

作者：李明春; 李航; 张琦; 张飚; 邢来君 刊期：2004年第04期

把高山被孢霉(Mortierella alpina)和深黄被孢霉(Mortierellaisabellina)的△12-脂肪酸脱氢酶基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET21a中,获得重组表达载体pMACL12和pMICL12,并用氯化钙方法将重组表达载体转化到大肠杆菌BL21 (DE3)中.筛选阳性克隆进行培养,然后分离其细胞膜蛋白,并构建体外表达体系,同时加入外源性底物油酸进行表达.经气相色谱(GC)...

对一株藤黄微球菌合成海藻糖能力的鉴定

作者：欧阳立明; 王善利; 施超欧; 张惠展; 袁勤生 刊期：2004年第04期

报道了一株藤黄微球菌(Micrococcus luteus)具有产酶能力,可以淀粉糊精为底物合成海藻糖,从还原糖含量变化、纸层析和高效阴离子交换-脉冲安培法检测几方面对酶反应予以证实.

地衣芽孢杆菌TS-01固态发酵培养基的优化

作者：谷春涛; 萨仁娜; 佟建明 刊期：2004年第04期

分离到一株饲用地衣芽孢杆菌TS-01,初步研究了该菌的固态发酵培养基,得到的最优发酵培养基为(g/kg干固体物料)含水量600、红糖7、米糠420、麸皮580.当采用此种配比的培养基,接种量为10%(v/w),发酵2 d后,菌体浓度可达9.15×109CFU/g鲜曲,芽孢浓度可达7.50×109CFU/g鲜曲,芽孢形成率在80%以上.