生物加工过程

生物加工过程杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Bioprocess Engineering

杂志简介:《生物加工过程》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为32-1706/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论与综述、研究与开发

主管单位:江苏省教育厅
主办单位:南京工业大学
国际刊号:1762-3678
国内刊号:32-1706/Q
全年订价:¥ 190.00
创刊时间:2003
所属类别:生物类
发行周期:双月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.07
复合影响因子:0.82
总发文量:1133
总被引量:4994
H指数:23
引用半衰期:5.7857
立即指数:0.0508
期刊他引率:1
平均引文率:7.7119
  • 以技术集成促进生物催化技术转移

    作者:杨晟; 杨蕴刘; 袁中一; 姜卫红 刊期:2006年第01期

    生物催化研究和产业化都在迅速发展,但两者之间的联系并不紧密,成功的技术转移很少.缺乏集成研发平台成为生物催化技术转移的瓶颈.在国内相关企业的技术力量不足以进行技术集成的现状下,建议中国科学院建设酶工程集成研发平台,依托此平台企业和科研院所建立广泛的技术合作和技术转移关系,建立生物催化产业的产学研价值链.

  • 化学修饰——提高酶催化性能的重要工具

    作者:张松平; 王平 刊期:2006年第01期

    讨论了化学修饰对酶的稳定性、有机溶剂溶解性、特殊条件下的活性和选择性的影响.对常见的和近期出现的酶修饰技术,包括交联酶晶体、酶蛋白侧链功能基共价修饰、酶蛋白表面修饰、结合定点突变的化学修饰、通过酶活性位点氨基酸原子置换进行化学突变等方法作了重点阐述.

  • 酶定向进化的研究进展

    作者:罗巅辉; 方柏山 刊期:2006年第01期

    定向进化在改造酶的性质方面已得到广泛应用,各种建立突变库的方法不断涌现.对新近发展的几种突变技术(如寡核苷酸设计型装配重组技术ADO、非序列同源蛋白重组SHIPREC等)进行了简要地介绍与分类.与突变技术相对应的筛选方法也在逐渐改变和完善,这里仅介绍高通量筛选方面的一些最新进展。

  • 脂肪酶和酯酶的定向进化及其应用

    作者:刘艳莉; 杨广宇; 王秋岩; 冯雁 刊期:2006年第01期

    简单介绍了脂肪酶和酯酶的定向进化的方法和策略.重点介绍了脂肪酶和酯酶的高通量筛选方法及定向进化研究所取得的主要进展.

  • 瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ及其CBD的噬菌体表面展示系统的构建

    作者:黄琰; 张曦; 马安周; 庄国强; 曲音波 刊期:2006年第01期

    为研究纤维素酶的酶活性和吸附特性之间的关系,将瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ(endoglucanase Ⅰ,EGⅠ)和其吸附结构域(cellulose-binding domains,CBD)的基因经PCR扩增后,连接到载体pCANTAB5E上,构建成噬菌粒展示载体pCANTAB5E-egⅠ和pCANTAB5E-egⅠ-cbd.将这些噬菌体展示载体转化到大肠杆菌TGⅠ中,在辅助噬菌体M13KO7的帮助下得到重组噬...

  • 定向进化细胞色素P450BM-3的研究

    作者:李红梅; 梅乐和; VladaUrlacher; RolfD.Schmid 刊期:2006年第01期

    以来自于巨大芽孢杆菌的细胞色素P450BM-3为研究对象,采用随机突变和饱和定点突变定向进化技术对P450BM-3进行改造,通过突变体催化靛蓝显色的特性采用活性琼脂平板分析和96微孔板相结合的高通量筛选成功获得了几个具有更高催化性能的突变体.

  • 木糖异构酶在酿酒酵母表面表达及对木糖代谢影响的初步研究

    作者:侯进; 沈煜; 鲍晓明 刊期:2006年第01期

    利用α-型酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)表面展示系统的载体,将来源于嗜热细菌Thermus thermophilus的木糖异构酶基因xylA,插入到酿酒酵母蔗糖酶信号肽序列与α-凝集素的C端编码序列之间,形成融合表达框,构建重组质粒pSY-xy222,转化酿酒酵母H158.含重组质粒的菌株H158-SXI木糖异构酶活性测定表明,细胞壁上酶活测定值为1.53 U,木糖...

  • 大肠杆菌K12苹果酸酶的克隆、表达与纯化

    作者:王金霞; 谭海东; 赵宗保 刊期:2006年第01期

    以大肠杆菌K12基因组DNA为模板,PCR扩增得到NAD+依赖型苹果酸酶(NAD-ME)的全长基因,并克隆到载体pET24b(+)中,得到表达质粒pET24b-ME.在IPTG诱导下,携带pET24b-ME的大肠杆菌BL21(DE3)高效表达分子量约为65 kDa的可溶性蛋白.重组NAD-ME经镍亲和层析纯化,比活达到100U/mg以上.以上结果为深入研究苹果酸酶生物催化特性及其与辅酶的相...

  • 产1,3-丙二醇基因工程菌发酵条件的研究

    作者:韦旭钦; 陈发忠; 罗兆飞; 韦宇拓; 周文广; 黄日波 刊期:2006年第01期

    利用途径工程的方法,将来源于克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)的甘油脱水酶基因dhaB和1,3-丙二醇氧化还原酶基因dhaT构建成多顺反子重组质粒pSE-dhaB-dhaT并在大肠杆菌JM 109中进行表达,在大肠杆菌中构建一条新的产1,3-丙二醇代谢途径.研究表明,重组菌株JM 109/pSE-dhaB-dhaT在微好氧条件下,尝试用廉价的乳糖为诱导物、维生素B12为辅...

  • 定向进化技术改良β-糖苷酶的低聚糖合成性能

    作者:冯惠勇; 仪宏; 王丽丽 刊期:2006年第01期

    对携带糖苷酶基因pBBGly的质粒pBtac2进行易错PCR定向进行研究,以改良其合成低聚糖催化性能.来源于Thermus thermophilus的耐高温β-糖苷酶,通过一轮易错PCR随机突变和限制性酶切再连接介导的体外基因重组,获得了两株高转糖基活性的突变酶:N339TF401S和F401S.它们能以天然糖类为糖基受体,低聚糖的合成得率分别为48%和62%,是野生型酶的6~8...

  • 海藻糖对脂肪酶的保护机理及酶失活动力学

    作者:张东浩; 白姝; 孙彦 刊期:2006年第01期

    采用自制的磁性固定化酶(MIE),考察了高温下二糖类对酶的保护作用.结果显示:海藻糖对悬浮于水溶液中的MIE没有保护作用;而在高温干燥后,对酶的保护作用效果依次为:海藻糖>乳糖>蔗糖,支持‘玻璃态学说';此外,采用两步失活动力学模型能够较好的拟合酶的失活过程,并且得到酶的失活速率常数k和半衰期t1/2,加入海藻糖和乳糖之后,MIE的...

  • 高产虾青素红法夫酵母的选育及代谢通量分析

    作者:孙乃霞; 董庆霖; 赵学明 刊期:2006年第01期

    以野生型红法夫酵母As2.1557为出发菌株,依次进行两轮紫外线诱变和亚硝基胍诱变,并以10-4与10-3mol/Lβ-紫罗酮作为筛选剂,得到突变株UV-N2-7,其虾青素产量和含量分别较出发菌株提高81.7%和2.25倍.采用Plackett-Burman设计法及响应面分析法对发酵培养基的组分及发酵条件进行了优化,突变株的虾青素产量由从初始的2.674mg/L提高到了6.338 mg/L...

  • N-氨甲酰-D-苯丙氨酸重氮化法制备 D-苯丙氨酸的研究

    作者:倪芳; 万永敏; 贾红华; 周华; 韦萍 刊期:2006年第01期

    筛选合适的强酸性阳离子交换树脂,进行N-氨甲酰-D-苯丙氨酸脱氨甲酰制备D-苯丙氨酸的反应分离耦合研究.实验结果表明N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的质量浓度为30g/L,NaNO2与Nc-D-Phe的浓度比为1.2:1,反应温度为15℃,反应时间3 h,总得率75%~80%.

  • 聚谷氨酸批式生物合成的主要影响因素研究

    作者:陆树云; 姚俊; 徐虹; 李莎 刊期:2006年第01期

    采用Bacillus subtilis NX-2菌株,在5 L发酵罐批式操作过程中生物合成γ-聚谷氨酸,实验考察了搅拌转速(300~1 000r/min)及底物质量浓度对生物合成γ-聚谷氨酸产率的影响.结果表明:转速为400r/min时,γ-聚谷氨酸产率最高,可高达21.78g/L.在转速400r/min的条件下,考察了葡萄糖和谷氨酸浓度对聚谷氨酸生物合成的影响,根据葡萄糖初始质量浓度...

  • 响应曲面法优化毛细管区带电泳分析rhEPO的方法

    作者:顾薇; 潘自皓; 杨明; 屠春燕 刊期:2006年第01期

    为了在采用国内常用的60cm毛细管柱检测的条件下,能够完全分离检测重组人促红细胞生成素(rhEPO)8个组分,运用响应面分析法(RSM)对《欧洲药典》中规定的rhEPO的毛细管区带电泳检测法所用缓冲液组成作细微调整,以达到pH值操作允许范围略加宽松,易于控制,又保证所有组分清晰分离的目的.数学分析得到的缓冲液组分为:12 mmol/L氯化钠,12 m...