生物产业技术

生物产业技术杂志 部级期刊

杂志简介:《生物产业技术》杂志经新闻出版总署批准,自2009年创刊,国内刊号为11-5606/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专题报道、新闻动态、技术、经营、人物

主管单位:中国石油和化学工业联合会
主办单位:化学工业出版社;中国生物工程学会
国际刊号:1674-0319
国内刊号:11-5606/Q
全年订价:¥ 508.00
创刊时间:2009
所属类别:生物类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
复合影响因子:0.68
总被引量:1504
H指数:13
立即指数:0.013
期刊他引率:1
  • 中国生物医学研究面临的机遇与挑战

    作者:陈竺 刊期:2008年第03期

    中国是世界上人口最多的国家.也是具有复杂疾病谱的国家。中国的医学不仅有西医,也有传统中医。因此,发展生物医学既是维护人民健康的基本需求.又存在着重大的机遇.是包括中国科学院等研究机构、大学和产业界在内的重要使命,并得到政府的大力支持。

  • 中澳科学家在苦瓜降糖研究方面取得新进展

    刊期:2008年第03期

    中国科学院上海药物研究所与澳大利亚伽尔文(Garvan)医学研究所合作,从苦瓜中发现了数个具有治疗糖尿病应用前景的活性化合物。双方共同的研究结果发表在2008年3月21日国际知名学术期刊《化学与生物学》(Chemistry&Biology)上。

  • 孟山都公司和波通仪器公司合作开发生物乙醇生产分析技术

    作者:小仓红叶 刊期:2008年第03期

    2007年10月.美国孟山都(Monsanto)公司和瑞典波通仪器(Perten Instruments)公司宣布,为提高生物乙醇的生产流程效率,将合作开发分析生产设备流程的尖端技术。

  • 有争议的探索性临床研究

    作者:桥本宗明 刊期:2008年第03期

    探索性临床研究(0期临床试验)是指在通常的Ⅰ期临床试验之前.给人体使用微量的药物、用人体来评价候选化合物的概念性试验。虽然在定义等方面有些差别.但是欧洲医药品管理局(EMEA)已于2003年1月发表了“关于药品实施单次微剂量临床试验的非临床安全性试验意见书”;美国食品药品监督管理局(FDA)也于2006年1月发表了“关于探索性IND(新...

  • 诺和诺德公司捐赠化合物库支持中国研发新药

    刊期:2008年第03期

    2008年4月28日,丹麦诺和诺德公司决定向中国科学院上海药物研究所暨国家新药筛选中心捐赠小分子化合物库,以支持中国开展传染性热带疾病候选新药的筛选研究。

  • 疫苗的应用领域和制造技术革新不断

    作者:平崎诚司 刊期:2008年第03期

    有关疫苗的重大新闻接连不断,内容都是报道今后疫苗产业的动向。

  • 美国Alnylam公司和MIT合作研究RNA干扰的癌症治疗

    作者:增田智子 刊期:2008年第03期

    美国Alnylam Pharmaceuticals公司于2007年5月宣布,将援助在MIT(Massachusetts Instituteof Technology,美国麻省理工学院)进行的为期5年的研究。通过这项援助,MIT的癌症研究中心(Center for Cancer Research)将开始进行利用RNA干扰的癌症治疗研究。

  • 我国农业生物药物分子设计平台建设取得可喜进展

    刊期:2008年第03期

    国家“863”计划现代农业技术领域通过攻关发现并鉴定了一系列基因和蛋白质新靶标,在农业生物药物分子设计平台建设方面取得可喜进展。

  • 创新,永无止境——帝斯曼工业生物科技创新之路

    作者:欧阳少平 刊期:2008年第03期

    工业生物科技是继农业生物技术和医药生物技术之后的第三代生物技术,要求化学、生物信息学、基因工程、蛋白质工程、代谢工程、工业发酵、下游处理、加工应用等多学科知识的综合运用,涉及的知识几乎横跨生命科学和化学科学两大领域,其中工业生物科技又称为白色生物技术(参见图1)。

  • 微生物宿主需求增加制药厂争相提高设备能力——转基因蛋白的受托制造

    作者:久保田文 刊期:2008年第03期

    转基因蛋白受托制造市场持续增长。蛋白质受托制造市场可以大致分为研究用和药物开发用两类。研究用的需求主要有基因的试验性表达、为获取抗体而进行的抗原制作、为筛选化合物与新药靶标相互作用而需的表达、用于结构解析的表达等。药物开发用的需求主要包括临床前试验用、临床试验药物及原药的制造等。本文将介绍国际上药物开发用的受托制造市...

  • 通向商业化的桥梁生物质是焦点——2008年度日本生物技术相关的预算概算要求

    作者:增田智子 刊期:2008年第03期

    2008年度日本生物技术相关的预算概算要求总额约为3025亿日元(约合202亿元人民币)。在新项目立项依然困难重重的情况下,尖端医疗的实用化以及与生物质相关的预算成了年度总预算的重点。

  • 默沙东公司“万络”赔偿事件对我国医药产业发展的启示

    作者:杨悦; 魏晶; 潘卫三 刊期:2008年第03期

    2005年7月,全美“万络”首起诉讼在美国得克萨斯州地方法院开庭审理,最终以默沙东公司败诉结案,“万络”诉讼由此展开。2008年初,“万络”讼诉案庭外和解协议的达成,标志着“万络”在美国境内的赔偿诉讼终于告一段落,留给国际制药业的是巨大的震撼与警示。药品的安全性风险频发,本文将从分析默沙东公司承担责任的方式入手,分析这一事件...

  • 综合机构的研究目标是建立日本版的FDA

    作者:桥本宗明; 久保田文 刊期:2008年第03期

    “想说的话太多了,一个晚上也说不完……“当制药企业从事药事及开发的负责人被问起对负责药品和医疗器械批准审查的独立行政法人医药品医疗器械综合机构(简称综合机构)的意见时,某企业的负责人这样说道。多数企业对综合机构的审查都感到不满.认为存在问题。

  • 我国生物制药企业发展的几点建议

    作者:黄志峰; 肖健; 蔺胜照; 李校堃 刊期:2008年第03期

    随着以基因工程为核心的生物技术的迅猛发展,全国生物医药产业进入了一个前所未有的全新发展阶段,并逐渐成为新药研发的主要来源和未来医药产业的方向。但我国生物制药企业在发展中仍存在企业规模小,资源分散,科研投入不足等问题。本文就此提出了几点建议。

  • 英国抗体药物的教训——高风险药物Ⅰ期临床试验的注意事项

    作者:大西淳子 刊期:2008年第03期

    2006年3月,在英国进行的新型抗体药物临床试验中出现了史无前例的副作用。具有新作用机制的抗体同时对全世界药品行业人士造成了冲击。 从事件发生,到英国政府2006年5月公布调查报告,直至专家集团2006年12月出台最终报告,本文对此进行了追踪回放。