摘要：目的:探讨新生儿听力及耳聋易感基因联合筛查的方法和效果。方法:收集我院未通过听力初筛的患儿50例,作为观察组,并收集通过听力初筛的新生儿作为对照组,分析耳聋易感基因筛查结果。结果:观察组患儿的耳聋基因阳性率、杂合携带率以及致病突变率明显高于对照组新生儿,差异明显并有统计学意义。结论:若新生儿的听力初筛没有通过,最好对其实施耳聋易感基因的筛查处理,若通过新生儿有条件也应该进行耳聋易感基因的筛查,联合筛查对于新生儿的听力检查效果更佳

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