(国内部分) 上海生命科学研究院郭爱克院士裴钢院士——臧敬5教授等发现“β抑制因子-1”是调节CD4+T细胞存活和自身免疫性的关键因子。
作者:涂平; 陈喜雪; 朱学骏 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2009年第06期
自身免疫性大疱性皮肤病虽然小属于常见病,但却是皮肤科特行的一组重要疾病,在许多三级医院皮肤科时常会遇到此类疾病。但因其皮疹表现的多样性及组织病理的复杂性.使其往诊断和鉴别诊断上仍存在很多问题。
作者:张玉玲; 吴芳芳; 谢杰; 杨斌 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2018年第02期
白癜风病因复杂,其中免疫因素是白癜风发生发展的关键。白癜风患者常伴发一种或多种自身免疫性疾病,其中最重要的是自身免疫性甲状腺疾病。在临床诊疗中我们发现许多白癜风患者,尤其是非节段型白癜风患者,其甲状腺自身抗体(主要是TPOAb和Tg Ab)水平常有异常。本文根据现有文献,分析白癜风的发病以及白癜风与甲状腺相关抗体的相关性,以为白癜风病因研究提供新的理论依据。
作者:丁浩; 陈欣; 何玲 期刊:《中国医学影像学》 2019年第12期
1病例简介,女,11岁,主诉:皮肤、巩膜黄染15个月,无白陶土样便,无尿色改变。体格检查:皮肤、巩膜轻至中度黄染,腹壁静脉显露,肝、脾肿大,质硬。实验室检查:①肝功能:总胆红素90.1μmol/L(参考值1.8~21.0μmol/L),谷丙转氨酶107.1 U/L(参考值0~40 U/L),谷草转氨酶187.9 U/L(参考值0~45 U/L),碱性磷酸酶561 U/L(参考值100~360 U/L),谷氨酰转肽酶158.2 U/L(参考值0~25 U/L),多次复查仍持续升高;②免疫球蛋白:IgG 30.8 g/L(参考值5.28~21....
目的探讨利妥昔单抗治疗婴儿难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效。方法回顾性分析郑州儿童医院2015年10月至2016年12月收治的5例AIHA病儿,采用利妥昔单抗治疗(每次375mg/m2,每周1次,共4次),随访利妥昔单抗治疗后淋巴细胞亚群、血红蛋白等的变化情况。结果5例病儿诊断AIHA后均首先选用糖皮质激素及丙种球蛋白治疗,初期应用激素及丙种球蛋白均无效,使用利妥昔单抗治疗后5例病儿均能显效,其中4例治愈,1例死于严重的肺部感染。结...
作者:陈杰; 黄春洋; 单晶; 刘燕敏 期刊:《临床肝胆病》 2019年第10期
自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因未明的慢性肝脏炎症性疾病,目前认为遗传和环境因素都参与AIH的发生。环境暴露对AIH发病的影响是至关重要的。自身免疫生态学是研究个体与环境之间的相互作用,以及个体与环境之间失平衡的发生及对自身免疫性疾病发展的促进机制的学科。就近年来自身免疫生态学在AIH发病机理研究进展作一综述。
作者:曹亦楠; 周桂琴; 王宪波; 李斌; 冯颖; 胡超群 期刊:《临床肝胆病》 2019年第10期
自身免疫性肝炎是一种病因尚不明确的、进行性的慢性炎症性肝病。目前,遗传易感性和环境因素是普遍公认的自身免疫性肝炎病因学因素。近年来随着研究的不断深入,免疫细胞、免疫因子、肝移植及药物等病因学因素也逐渐受到关注,阐述了近5年的相关最新研究成果。
作者:卢玲玲; 张会; 耿爱文; 肖丽; 咸建春; 亓传旺 期刊:《临床肝胆病》 2019年第10期
1病例资料患者男性,76岁,退休,病程9个月,反复乏力、纳差、尿黄,先后入住本院3次。患者首次住院于2017年2月8日主诉"乏力、纳差、尿黄10余天",无畏寒、发热,无鼻衄及牙龈出血,无恶心、呕吐、腹痛、腹泻。既往史、个人史无特殊。查体:皮肤、巩膜黄染,未见其他阳性体征。
作者: 期刊:《广州医科大学学报》 2017年第03期
《科技日报》电,美国加州大学旧金山分校(UCSF)研究人员通过小鼠实验发现,与控制炎症有关的调节性T细胞在头发再生过程中起关键作用,会直接触发皮肤干细胞再生毛囊,促进头发生长。没有这些免疫细胞,人就会秃顶。他们在《细胞》杂志线上称,调节性T细胞缺陷可能是导致自身免疫性斑秃的“罪魁祸首”;可能也与其他形式的秃顶有关。
原发性胆汁性胆管炎(原称原发性胆汁性肝硬化)是一种自身免疫性肝病,临床多以乏力、瘙痒、皮肤与眼球发黄为主要症状。病因复杂,病情隐匿。因原发性胆汁性胆管炎的肝功能的特殊表现,非专科医生容易忽视;具有特异性诊断价值的抗线粒体抗体(AMA)又不是常规检查项目,故临床诊断比较困难,很难早期发现。
目的探讨输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床效果。方法选取2015年5月~2016年5月在我院就诊治疗的78例自身免疫性溶血性贫血患者,随机将其分为两组(实验组39例和对照组39例),对照组患者采取糖皮质激素进行治疗,实验组患者在对照组基础上加用洗涤红细胞输血进行治疗,并比较两组患者临床效果。结果实验组患者治疗总有效率与对照组比较,实验组患者显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组患者未见不良反应发生,实...
作者:张景莲; 党志红; 王雪梅 期刊:《精准医学》 2007年第02期
自身免疫性溶血性贫血是由于机体免疫功能调节紊乱,自身抗体吸附于红细胞表面而引起的一种溶血性贫血。部分病人溶血严重,输同型血配型困难,不能及时输血而引起一系列严重的并发症甚至危及生命。2004年6月~2005年10月,我院对6例配同型血困难而病情危重的病人输注异型血,均无不良反应。现报告如下。
作者:钱磊; 李薇 期刊:《肿瘤代谢与营养电子》 2016年第03期
炎症反应具有修复组织损伤、清除致病原的作用,当这一功能完成后,炎症结束,组织稳态恢复,疾病自限。而当这一损伤修复过程慢性化时,则炎症迁延不愈,可促进细胞恶性转化。肿瘤的发生、发展与长期慢性炎症密切相关。早在19世纪,人们已经发现肿瘤常起源于慢性炎症部位。据统计,人类20%的肿瘤与慢性感染、长期刺激和自身免疫性疾病所导致的慢性炎症有关。
作者:夏世金; 刘小雨; 黄建华; 沈自尹 期刊:《中华老年医学》 2007年第07期
炎性衰老(inflamm—aging)的概念由Franeesehi等在2000年首次提出。它是衰老研究领域的一个新成员。炎性衰老被视为机体衰老进程速率和寿命的一个决定因素心。炎性衰老与自身免疫性(autoimmunity)及免疫危险表型(immune—risk phenotype)高度相关。炎性衰老中的促炎性反应与老年相关疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、急性侧索硬化、多发性硬化症、动脉粥样硬化、心脏病和与年龄相关的黄斑退行性改变等密切相关。
作者:武建; 王敏敏; 潘小良; 郑培根; 孔慧良 期刊:《中华血液学》 2004年第10期
抗人球蛋白试验(Coombs试验)是用于测定吸附在红细胞表面或游离于血浆中的不完全抗体,是某些自身免疫性疾病诊断的重要实验指标.但此法操作步骤多、费时、结果观察不清晰.我们将灵敏的柱凝集技术(CAT)用于红细胞表面自身抗体的检测,建立了一种快速、方便、易于结果观察的测定方法.
作者:张子彦; 王国平; 柳惠荣; 张敏 期刊:《中华血液学》 2010年第04期
目的 探讨温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm autoimmune hemolytic anemia,WAIHA)患者外周血B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)的变化及意义.方法 采用ELISA法检测30名健康成人(对照组)和43例WAIHA患者治疗前后血清可溶性BAFF(sBAFF)水平,采用实时定量PCR法榆测外周血单个核细胞(PBMNC)BAFF mRNA表达水平.结果 WAIHA患者治疗前血清sBAFF水平和PBMNC中BAFF mRNA表达水平分别为2311(825-6523)as/L和884(4...
作者:闫成; 齐晓涟 期刊:《药学服务与研究》 2011年第06期
桥本脑病(Hashimoto’s encephalopathy,HE)是桥本甲状腺炎的脑部并发症[1],是一种伴有抗甲状腺过氧化物酶抗体和(或)抗甲状腺球蛋白抗体增高,以持续性或波动性神经和精神功能缺陷及对糖皮质激素治疗反应良好为特征的综合征,
作者:李新杰; 周玉森; 张允 期刊:《中国全科医学》 2015年第33期
自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)是指以2个或2个以上的内分泌腺体因自身免疫功能缺陷而发生功能受损为主要表现的一系列综合征,亦可累及非内分泌腺器官。本文报道了1例APS-4型患者先后出现脱毛症、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏型腺垂体功能减退。APS-4型是一种少见的综合征,常伴有多种内分泌腺功能减退,要注意补充一种激素的同时可能影响另一种疾病的治疗。