作者:王雪; 张咪; 吴冬雪; 朱晗瑀; 王林; 裴盛斐; 杨璐铭; 冯福民 期刊:《现代养生》 2020年第02期
目的:探讨异烟肼(INH)诱导肝细胞CYP2E1启动子区组蛋白乙酰化对肝细胞凋亡的影响。方法:INH浓度1000μg/mL,Garcinol为5μmol/L,药物作用6 h。ELISA检测乙酰化酶HAT与去乙酰化酶HDAC活性。Chip检测H3K56、H4K5水平。RT-PCR检测CYP2E1、JNK、Bax、Bcl2表达。结果:INH组与对照比,HAT活性降低,HDAC及CYP2E1启动子区acH3K56和acH4K5水平升高,JNK、Bax的mRNA增加,Bcl2下降。与INH组比,INH+Garcinol组HAT活性、acH3K56、acH4K5表达及JNK、B...
作者:马婷; 郭艳英 期刊:《医学综述》 2019年第23期
组蛋白修饰作为表观遗传机制中的一种,主要包括组蛋白的乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP核糖基化等。目前研究较多的是组蛋白乙酰化和甲基化,DNA甲基化与组蛋白修饰之间可能存在联系,而环境介导的表观遗传学的改变亦需引起注意,组蛋白修饰在众多自身免疫性疾病中的作用受到广泛关注,使得表观遗传修饰机制一度成为研究的热点话题。目前已有大量关于组蛋白修饰与诸多自身免疫性疾病的研究,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发...
作者:方鹏; 陈婷; 钟琦; 邹玉凤; 陈畅; 张宗泽 期刊:《临床神经病学》 2019年第05期
认知功能障碍常见于老年人。引起认知功能障碍的因素很多,特别是表观遗传学中的组蛋白乙酰化作用。本综述就组蛋白乙酰化对认知功能障碍发生、发展、结局的影响进行总结,以期为预防和治疗认知功能障碍提供新的临床思路。
作者:陈炜; 许贞蓉 期刊:《心血管病学进展》 2019年第06期
DNA/组蛋白复合物的表观遗传学变化可通过快速改变染色质对转录因子的可及性来决定基因的活性。染色质修饰(DNA甲基化、组蛋白乙酰化等)在脂肪生成、胰岛素抵抗、巨噬细胞极化、免疫代谢、内皮功能障碍和代谢性心肌病(这些统归为代谢性心血管疾病的病理生理过程)中作为基因转录微调因子发挥重要作用。细胞特异性表观遗传信息的改变可增进对心血管代谢过程的了解,为寻找代谢性心血管疾病新的治疗靶点从而研制个性化的治疗方案奠定基...
作者:李梁和; 陈忠胜; 田甜; 郑璐; 李珀; 詹玮 期刊:《贵州医科大学学报》 2018年第07期
目的:研究蓝莓对四氯化碳(CCl4)致肝损伤大鼠肝功能、肝纤维化及组蛋白乙酰化修饰的影响。方法:将50只SD大鼠随机均分为对照组、模型组、蓝莓治疗组、蓝莓干预组和自然恢复组5组;模型组、蓝莓治疗组、蓝莓干预组和自然恢复组均给予CCl4植物油溶液皮下注射4周处死;蓝莓治疗组于造模结束后给予蓝莓汁灌胃8周,共12周;蓝莓干预组在造模4周前至造模结束均以蓝莓汁灌胃,共8周;自然恢复组在造模4周后自然饮食8周,共12周;检测5组大鼠血...
作者:张明清; 刘玲娟; 田杰 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2019年第04期
作者:赵洁; 黄卫国; 何洁; 谭晖; 廖前进; 苏琦 期刊:《中华血液学》 2008年第06期
二烯丙基二硫(DADS)为大蒜的主要有效成分之一,我们的前期研究表明,DADS对HL-60细胞、MGC803细胞均有生长抑制与诱导分化作用^[1-3]。我们在前期研究的基础上,从组蛋白乙酰化水平进一步探讨DADS对小鼠体内HL-60细胞生长的抑制作用及其机制。
作者:申俊; 殷操; 王炫; 叶慧铭; 姜啸 期刊:《口腔疾病防治》 2018年第06期
目的研究口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者外周血CD4+T淋巴细胞组蛋白乙酰化水平及组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)活性,探讨其在OLP发病中的作用。方法收集2016年8月—2017年1月于南方医科大学口腔医院就诊,经临床及组织病理学诊断为OLP的23例患者(包括11例非糜烂型OLP及12例糜烂型OLP,OLP组)以及10例健康志愿者的外周血(对照组),采用免疫磁珠分离CD4+T淋巴细胞并提取组蛋白和核蛋白,采用ELISA...
作者:鲍青悦; 徐永君; 盛慧; 倪鑫 期刊:《中国医药导报》 2015年第09期
宫内不良环境可导致胎儿某些分子、组织结构发生永久性改变即编程效应,使其成年后对内外环境变化的反应性产生异常,进而导致其患某些疾病的风险增加,而这其中的机制尚未阐明。近年来研究发现,表观遗传修饰如DNA甲基化、组蛋白乙酰化、micro RNA转录调节等可能是产生编程效应的重要机制之一。本文就表观遗传学机制在胎源性精神疾病中的研究进展进行综述,以期待对部分胎儿起源的成年疾病发生、治疗带来新的启示。
作者:朱双一; 赵辛; 魏成文; 李京京 期刊:《安徽农学通报》 2016年第02期
组蛋白的乙酰化水平直接影响着染色质结构,使它表现出最适物理化学特性,从而保证着遗传物质顺利地被复制。遗传物质只有顺利完整地被复制,生物同一种族间遗传物质才会在数量上高度稳定,生物种族才得以延续。然而目前大量研究已经表明蛋白乙酰化还包括大量非组蛋白乙酰化,还有许多更为复杂的作用。它们不仅仅影响着遗传物质的传递和表达,还在DNA损伤修复中发挥重要作用。该文综述列举了大量组蛋白和非组蛋白乙酰化的例子,并通过这些...
突触可塑性被认为是学习记忆细胞水平的生物学基础,与学习记忆密切相关。最近的研究表明,表观遗传修饰如DNA甲基化和组蛋白翻译后修饰在调节突触可塑性中发挥重要作用,这一发现不仅有助于进一步阐释学习记忆复杂的机制,更有利于为记忆相关疾病的诊治提供新思路。论文介绍了表观遗传修饰机制的基本背景,并就表观遗传修饰在调控突触可塑性及认知功能障碍中的作用进行综述。
作者:郭倩倩; 杨倩倩; 宋丽敏; 梁文星 期刊:《生物技术通报》 2018年第02期
蛋白质乙酰化是一种普遍存在于真核与原核生物中且可逆的翻译后修饰方式,由乙酰基转移酶和去乙酰化酶共同调控,参与了转录、新陈代谢、细胞信号转导、细胞凋亡等多个生物学过程。随着检测技术的不断发展,目前已发现了大量的组蛋白及非组蛋白的乙酰化修饰,对其功能的研究也取得一定的进展。本文从乙酰化修饰研究进程出发,对植物病理学领域,包括植物抗病相关过程、植物病原菌和生防菌三个方面的乙酰化研究进展进行总结归纳,并对今后...
作者:路倩; 赵唯安; 刘玲娟; 潘博; 田杰 期刊:《中国病理生理》 2019年第06期
作者:张邓新; 薛冰心; 张斌; 柴高尚 期刊:《中华行为医学与脑科学》 2018年第10期
目的探讨七氟烷吸入麻醉对小鼠学习记忆及海马组蛋白乙酰化水平的影响。方法36只成年雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组(control组):持续吸入95%O26h;七氟烷组高、中、低剂量组(1.5%Sevo组、2%Sevo组和3%Sevo组),分别持续吸入1.5%、2%和3%七氟烷6h;3%七氟烷+SAHA(Sevo+SAHA)组:腹腔注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA25mg/kg,1h后持续吸入3%sevo 6h;SAHA组:腹腔注射组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA25mg/kg;...
作者:王青青; 李永刚 期刊:《中国生育健康》 2016年第06期
表观遗传学指的是并不涉及核酸序列的改变,基因在有丝分裂和减数分裂的过程中发生的改变可具有遗传性的一门遗传学新兴学科。目前的研究主要集中在染色体重塑(chromatin remodeling)、组蛋白乙酰化、DNA甲基化(DNA methylation)和非编码RNA(1ion—coding RNA)调控等方面。近几年来,通过对表观遗传学的不断探索,发现多种生殖障碍,如精子发生、胚胎发育的发生发展与其相关。
作者:孟祥红; 杨彩娥; 王迪; 董梅 期刊:《中国医药导刊》 2017年第12期
目的:在体外培养条件下,研究表观遗传相关的组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)对依赖利福平(R)结核分支杆菌菌株生长的影响。方法:采用匡氏琼脂培养基及技术,分别观察临床分离R依赖株和R耐药株在含R和VPA的培养基中生长情况,探究VPA对结核菌利福平依赖性的影响。结果:利福平依赖株在含R+VPA的培养基上生长较在仅含R培养基上生长落数和旺盛程度均下降;而利福平耐药株在含R+VPA的培养基上生长与在仅含R培养基上生长落数...
作者:董慧茜; 沈屹东; 郝伟 期刊:《中国药物依赖性》 2018年第04期
物质成瘾被认为是一种终身存在的行为异常,即易感个体反复滥用药物而不顾不良后果。成瘾复杂的表型和行为特征可能由持续的基因表达改变所致,尤其是犒赏脑区(中脑边缘及中脑皮质通路)内的改变,即使在停用成瘾物质后仍持续存在。既往的研究发现表观遗传修饰在改变和调节基因表达中起着至关重要的作用,是机体响应环境因素与遗传因素相互作用的关键环节。
作者:郭元成; 许鸣; 任建业; 徐白雪; 宋长丰; 曽庆; 胡琦; 陆嘉惠 期刊:《中国临床药理学》 2018年第22期
目的 研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂——伏立诺他(SAHA)干预骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1细胞对自噬水平与先天免疫中的Toll样受体表达水平的影响。方法 将SKM-1细胞分为空白组(不加任何干预)、Toll样受体(TLR)诱导剂组(三酰脂肽300 ng·mL^-1)、TLR抑制剂组(氧化磷脂30μg·mL^-1)、HDAC诱导剂组(曲古抑菌素A1抑制剂100μmol·L^-1)、HDAC抑制剂组(SAHA 2. 5μmol·L^-1)、自噬诱导剂组(西罗莫司2. 5μmol·L^-1)...
成人体内的血红蛋白是由2个α-珠蛋白和2个β-珠蛋白组成的四聚体,负责氧气的运输。珠蛋白基因在基因组中成簇分布,其表达受到多种顺式作用元件和反式作用因子的共同调控,具有高度的组织特异性和发育时序性。β-地中海贫血和镰刀型细胞贫血是两种最常见的由于β-珠蛋白基因突变引起的常染色体隐性遗传病。γ-珠蛋白是一种主要在胎儿时期表达的类β-珠蛋白,同样具有载氧功能,但编码该蛋白的基因在上述贫血患者中却保持完好。因此,临床上优...
作者:孙亮; 金锋; 王沥; 杨泽 期刊:《遗传》 2005年第02期
过氧化物酶体增殖物激活受体y辅激活因子1(peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1,PGC-1)通过结合下游转录因子广泛参与线粒体生物合成、肝糖异生等重要代谢通路调节,对于维持生物体能量动态平衡有重要生理意义.文章着重综述了基于PGC-1基因及蛋白结构基础的分子对接、组蛋白乙酰化、RNA加工等分子机制的研究现状,并初步探讨了其与代谢综合征发生的应用展望.