丹麦哥本哈根大学国家教学研究医院的医生安雅·平博格领导的研究小组,研究了1995~2006年间使用冷冻胚胎生产出的1200名婴儿的资料.同时也比较了17857名自然受精的胎儿的资料。结果发现,由冷冻胚胎经过发育生产出的胎儿,通常体重较大,平均多出20%.发生早产和畸形的概率较小。由冷冻胚胎发育生产的孩子中,产生双胞胎或者三胞胎的比例仅为14.2%,而自然受精生产出的婴儿中,多胞胎的比例是27.3%。多胞胎通常会增加产妇发...
一个健康聪明的宝宝,能给您和您的家庭带来希望和喜悦。相反,一个畸形儿或智障儿带给您的将是无尽的痛苦和沉重的负担。怎样才能生一个健康聪明的宝宝呢?让我们从胎儿开始形成说起。
作者:刘森; 刘嘉琦; 吴南; 吴志宏; 邱贵兴 期刊:《中华骨与关节外科》 2014年第03期
先天性脊柱侧凸(Congenital scoliosis,CS)是椎体先天畸形导致的一种少见疾病,是指由于椎体结构缺陷导致的〉10°的脊柱侧凸[1],活产儿发病率约为1‰[2]。目前,临床上常用Hedequist和Emans[3]根据椎体结构提出的CS分型方法:椎体形成障碍为Ⅰ型,椎体分节障碍为Ⅱ型,同时具备上述两者特征为Ⅲ型。
作者:边洋; 韩晓琛; 姚生; 邱峰; 戚晓昆 期刊:《中华老年心脑血管病》 2019年第11期
右位主动脉弓是一种罕见的先天性血管异常,通常会伴有一系列的先天性心血管疾病,发病率0.05%~0.1%。而颈内动脉(ICA)是人体最稳定的血管之一,很少发生先天性解剖变异[1]。ICA先天缺如由Tode等在1787年通过尸体解剖首先发现并报道,检出率低于0.01%[2]。二者合并出现的情况极为罕见,但不同于后天动脉闭塞,患者可通过侧支代偿血流保证大脑充足的血供,可无临床症状,也可表现为头痛、癫痫发作、反复短暂性脑缺血发作等。现对我院神经内...
作者:林梅芳; 陈枫; 丁月华; 邓庆先; 顾春健 期刊:《中国卫生统计》 2019年第05期
作者:张紫薇; 王军梅 期刊:《浙江大学学报·医学版》 2019年第04期
目的:总结胎儿期左位下腔静脉及双下腔静脉的超声声像图特征。方法:回顾性分析于浙江大学医学院附属妇产科医院行超声检查显示左位下腔静脉(18例)和双下腔静脉胎儿(16例)的临床资料及超声图像表现,总结其特征。结果:左位下腔静脉超声表现为胎儿上腹部横切面下腔静脉和腹主动脉位置表现正常,即下腔静脉位于腹主动脉右前方;而于肾门水平下方下腔静脉位于腹主动脉左后方,于肾门水平跨越腹主动脉前方,向右上方斜行,形成右侧的下腔静脉,...
作者:何俏阅; 冯伟; 曾鹤; 许金枝; 尹家保; 王瑜 期刊:《中国医学影像技术》 2019年第09期
孕妇19岁,孕2产0,既往体健,无不良嗜好及特殊家族史。孕27周时产前超声检查:羊水深度5.46cm,羊水指数22.26cm,胎儿颅内结构、心脏、双肾、膀胱、脊柱及四肢均未见异常,胃泡大小约4.18cm×2.09cm,十二指肠肠管增宽,最宽处内径约1.16cm,继续向下追踪可见长约8.03cm肠管增宽(考虑为十二指肠及部分小肠),远端最宽处内径约1.30cm(图1)。超声提示:①单活胎;②胎儿腹腔肠管扩张,考虑小肠狭窄或闭锁可能。孕妇及家属经遗传咨询后要求引产,经...
作者:米元(摘译); 侯新琳(审校) 期刊:《中华新生儿科》 2011年第02期
一、概述在胚胎期或新生儿期发现的大多数肾脏疾病,多为先天畸形和遗传性疾病。畸形通常散发,往往很难解释其发病机制。而遗传性疾病通常有较明显的染色体显性或隐形遗传形式,大部分异常基因位点及相关蛋白已经明确,见表1。
作者:王恩波; 赵群; 李明磊; 刘天婧; 李连永; 张立军; 李祁伟 期刊:《骨科临床与研究》 2017年第06期
目的 探讨距骨前外侧副关节致疼痛性距跟撞击的诊断、治疗和短期预后.方法 回顾性分析中国医科大学附属盛京医院收治的3例(4足)距骨前外侧副关节致疼痛性距跟撞击患者的病历资料.3例患者均为男性,年龄13-15岁,BMI为21.8-24.2 kg/m2.平均发病至就诊时间为1年.纳入标准:①腓骨肌痉挛性僵硬性扁平足,无外伤史,无跗骨联合,跗骨窦区压痛(+).②CT或MRI证实距骨前外侧副关节与距骨后关节表面连续.③MRI示距骨前外侧副关节周围距骨和...
作者:魏相东; 于新凯; 何薇薇 期刊:《总装备部医学学报》 2007年第02期
什么是碘缺乏病?有哪些主要危害? 碘缺乏病是由于自然环境碘缺乏造成机体碘营养不良所表现的一组疾病的总称。它包括地方性甲状腺肿、克汀病(以痴呆、矮小、聋、哑、瘫痪为主要临床特征)和亚临床克汀病(以智力低下为主要临床特征)、单纯性聋哑、胎儿流产、早产、死产和先天畸形等。
作者:杰克·坎菲尔德; 朱淑萍 期刊:《少年文摘》 2004年第05期
作者:马慧娟; 竺胜伟; 刘朝晖 期刊:《预防医学》 2012年第06期
先天性心脏病(先心病),是新生儿期常见的先天畸形之一,其发病率约占活产婴儿的6‰~8‰[1],其中青紫型先心病患儿心脏解剖畸形复杂,存在右向左分流、血流动力学障碍,病死率高,应早期明确诊断,予以干预.为了解新生儿青紫型先天性心脏病的临床表现、类型分布、治疗及预后,笔者对52例新生儿青紫型先心病的临床资料进行回顾性分析,现报道如下.
作者:王俊伟; 杨学财 期刊:《精准医学》 2018年第06期
先天性耳廓畸形在颌面部畸形中的发病率仅次于唇腭裂,居于第二位。先天性耳廓畸形不仅影响病人的容貌外观,而且还会对病人的听觉功能造成影响,降低其生活质量,更重要的是会对病人的心理产生影响。传统上一般多采用手术治疗的方法矫治耳廓畸形,在重建耳廓正常三维外形的同时,使病人获得正常或近似正常的听觉,但术后复发及术后瘢痕等并发症常会影响手术效果。非创伤性矫治的出现极大降低了手术治疗带来的风险,使治疗过程更加简单、方...
作者:江龙凤; 金艳; 柳燕 期刊:《中华诊断学电子》 2019年第04期
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中...
作者:卜晓沛; 张金江; 李志军; 李伟; 张鹏; 张江华; 尚培中 期刊:《中华普外科手术学》 2019年第03期
先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder, CAGB)是临床上比较少见的一种先天性畸形病变。现报道我院2017年9月17日收治的1例CAGB病人。
上世纪80年代以前,人们就知缺碘可以导致甲状腺肿和克汀病,近一步研究发现缺碘还可导致流产、死产、先天畸形和新生儿死亡率增高,其最主要的危害是影响胎儿的脑发育,导致儿童智力和体格发育障碍,造成碘缺乏地区人口的智能损害。
由肿瘤,外伤以及先天畸形引起的颌骨缺损、缺失,严重影响患者的外形,功能和心理.是口腔颌面外科功能性重建领域的难点之一。目前颌骨重建的方法.主要包括游离或吻合血管的自体骨移植,异体或异种骨移植.以及各种骨代用品和人工材料。