作者:王鑫; 陈海珊; 陈坚辉; 项志聪; 肖花; 熊重祥; 邵小飞; 邹和群 期刊:《临床医学工程》 2019年第S01期
作者:蔡颖; 陈阳; 洪战英; 柴逸峰 期刊:《药学学报》 2020年第02期
本文建立了用于抗白念珠菌药物快速筛选的浓度梯度微流控芯片平台,通过荧光示踪剂荧光素钠在芯片上的分布定性考察浓度梯度生成情况,采用HPLC法对芯片内模型药物氟康唑的浓度梯度分布进行定量分析,进一步比较不同流速条件对浓度梯度形成的影响,最终确定两水相流速1∶1的比例用于后续药物筛选研究。以阿尔玛蓝为细胞活力指示剂,通过该平台分别进行了两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、特比萘芬、5-氟胞嘧啶、卡泊芬...
作者:庞龙; 张军峰; 刘博迪; 郝宏博; 徐曦 期刊:《转化医学电子》 2018年第07期
脑胶质瘤是脑肿瘤中发病率最高、预后最差的肿瘤。越来越多的研究表明脑胶质瘤干细胞在肿瘤发生、维持、转移与复发过程中均发挥着关键性作用。然而,胶质瘤干细胞数量稀少,分离及纯化较难,成为肿瘤干细胞研究的关键性技术瓶颈问题。目前,脑胶质瘤干细胞分选主要可以分为细胞表面标志物分选和不依赖细胞表面标记物分选法两种方式,利用细胞表面标志物分选的特点是分离得到的脑胶质瘤干细胞纯度高,但缺点是该方法破坏了细胞的生物化学...
由中国化学会主办,中国科学院大连化学物理研究所承办的第17届全国色谱学术报告会及仪器展览会将于2009年4月19-21日在湖南长沙举行。本次会议主要面向全国色谱工作者,将邀请多位院士和部分国际著名学者与会做大会特邀报告。会议将集中交流我国在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等色谱及其相关技术领域的研究、开发成就,包括多维色谱技术、色谱质谱联用技术、微流控芯片等相关的基础理论、仪器、方法等。
作者:张杰; 王成 期刊:《现代物理知识》 2019年第04期
一、流控芯片技术与磁分离在过去的20年里,随着微纳米先进制造水平的提高,微流控技术作为微电机系统(microelectromechanical systems或MEMS)的一个重要分支,也得到了前所未有的快速发展。微流控(Microfluidics)是指在微尺度条件下(通常在微尺度管道网络内)对流体(体积在10-12到10-6 L之间)进行精确操控所涉及的科学与技术。
作者:王志强; 钟昊; 李勇; 佟浩; 孔全存 期刊:《电加工与模具》 2019年第06期
基于电解加工电极不损耗的优势,研究了一种微细电解加工微流控芯片注塑模具微结构的工艺,针对微小V型槽和微孔,解决微细电极在线制备和测量、微结构成形精度、群微结构加工等关键问题。加工实验结果表明:该工艺可实现曲线V型槽和群微结构加工,通过微细电解加工的模具具有较高的形状精度和表面质量。
作者:周新丽; 杜羽琨; 衣星越; 戴建军; 张德福 期刊:《中国生物医学工程学报》 2019年第06期
作者:史杨; 许兵; 吴东; 肖轶; 胡衍雷; 姚成立 期刊:《中国激光》 2019年第10期
飞秒激光具有独特的超短脉宽和极高的峰值强度,飞秒激光直写技术已广泛用于功能化微流控芯片的制备。从3个方面针对基于飞秒激光直写技术的微流控芯片进行综述:不同材料微流控芯片中的飞秒激光功能器件集成技术、飞秒激光集成微流控芯片的多功能应用以及微流控芯片的高效率飞秒激光加工技术。通过对飞秒激光直写技术在微流控领域的研究结果进行总结与归纳,为飞秒激光直写技术制备微流控芯片的研究、应用及发展方向提供参考。
作者:秦卫卫; 卢啟贤; 萧金仪; 孙悦; 何洋; 陈磊 期刊:《广东药科大学学报》 2017年第05期
目的 建立基于三相层流微流控芯片萃取技术进行人参药材中成分提取的方法.方法 设计了三通道入口萃取芯片,两侧通道经表面疏水处理,用注射泵引入脂溶性溶剂乙醚及萃取剂水饱和正丁醇,中间亲水通道用注射泵引入药物初提液;将水饱和正丁醇所得提取液用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,检测人参总皂苷的质量分数.结果 三相层流芯片比双相层流芯片所得人参皂苷质量分数高,3种人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数分别提高了3.95倍、3.32倍、...
作者:李亚楠; 丁伟 期刊:《教育与装备研究》 2017年第08期
微流控芯片技术作为-项发展迅速的前沿技术,具有微型化、低耗化、便携化和集成化等特点,广泛应用于化学、生物学、医学和工程学等领域.文中结合国内外研究,介绍微流控芯片的制备材料以及以3 D 打印技术为代表的微加工技术,给出纸基微流控芯片( μPADs)等筒易微流控芯片在化学实验教学中的应用.
作者:李伟; 马浩歌; 张庆辉; 焦素敏 期刊:《轻工学报》 2009年第04期
针对PCR弱信号的PMT检测,设计并实现了PCR微流控电泳芯片控制系统.该系统采用具有大量控制端口的FPGA作为系统的控制芯片,选取串行控制的A/D与D/A芯片以节约控制端口数量.采用USB2.0高速传输接口与上位机通信,满足了实施控制与数据上传的要求.采用Veril—ogHDL语言对芯片编程后,可同时对30个PCR芯片实施控制.配合基于WindowsXP的驱动程序与控制软件,该系统可以并行控制多个芯片,提高PCR的检测效率,可应用于需要大批...
作者:杨秀娟; 陈缵光; 刘艳清 期刊:《时珍国医国药》 2015年第06期
目的建立微流控芯片非接触电导法测定槟榔饮片中槟榔碱含量。方法在高电场强度下,利用芯片上微通道实现待测组分的分离,以非接触电导检测器进行检测;研究电泳介质、进样时间和分离电压等因素对分离检测的影响。结果优化条件为:缓冲溶液2 mmol·L-1醋酸+2 mmol·L-1醋酸钠(p H=4.7);进样时间10 s;分离电压2.5 k V。槟榔碱的线性范围为10-200μg·ml-1(r=0.9998),RSD为1.7%,加标回收率为98.6%-99.7%。结论该方法简便快速,重现性好,...
作者:张勇; 付兴忠 期刊:《畜牧兽医科学》 2018年第03期
微流控芯片是当前最有发展前景的技术,现已应用到农产品质量检测、环境监测等方面.
作者:童艳丽; 翟海云; 陈缵光; 霍延豪; 梅华清; 杨水源 期刊:《中国医药导报》 2016年第06期
目的 建立了微流控芯片非接触电导检测法测定三颗针与盐酸小檗碱片中小檗碱的分析方法。方法 选择5 mmol/L乙二胺+15 mmol/L H_3BO_3作缓冲溶液;加入0.4 mmol/Lβ-环糊精(β-CD)添加剂;分离电压2.50 kV;进样时间10 s;结果 盐酸小檗碱的线性范围为10-4.0×10-2μg/mL(r=0.997),检出限为10μg/mL(S/N=3),三颗针中小檗碱平均含量为0.14%,盐酸小檗碱片中小檗碱平均含量为91.6 mg/片,其平均标准偏差(RSD)分别为1.3%(n=6)、1.4%(n...
作者:张玲; 王传虎 期刊:《广州化工》 2010年第11期
离心力驱动微流控芯片具有制作成本低、集成度高等优势,是一种不可多得的微流体驱动技术,文中介绍了离心力驱动微流控芯片的驱动原理和加工方法并对其优缺点进行了比较,综述了离心式芯片在生物、医疗和化工等领域应用及发展前景。
作者:许志贇; 李恩成; 张黎川; 应力; 王琪 期刊:《实用检验医师》 2011年第02期
目的建立适于进行三维联合细胞培养的微流控芯片平台。方法设计与制作一个多通道连接的高通量微流控芯片平台,通过向微通道内灌注含有细胞悬液胶质的方法构建三维立体培养体系,并通过注射泵连续供给细胞营养物质以模拟体内细胞生存的微环境,将肺癌细胞与人肺成纤维细胞置于体系中进行近似于人体生理条件下的三维联合细胞培养。结果成功建立了适于进行三维联合细胞培养的微流控芯片平台,实现了肺癌细胞与人肺成纤维细胞的联合三...
作者:高峰; 华利忠; 于伯华; 王建峰; 张丹; 张琳; 唐泰山; 张常印 期刊:《动物医学进展》 2019年第05期
为建立牛的主要疫病的快速、准确及高通量鉴别诊断技术,以赤羽病病毒(AKV)、牛白血病病毒(BLV)、蓝舌病病毒(BTV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)5种牛传染病病原为研究对象,将LAMP技术与微流控芯片技术有机结合,建立了相应的基因芯片检测技术,并优化了该基因芯片的反应条件。结果表明,建立的基因芯片可同时检测上述5种病原,特异性好,60min反应时间即可给出检测结果。其中AKV和PPRV的敏感性为103copies/μL,BLV的敏...
作者:叶美英; 方群; 殷学锋 期刊:《分析化学》 2004年第12期
通过将新制的PDMS微流控芯片置于氧气氛中对通道表面进行处理的简单方法,使电渗流大小及稳定性有了显著的改善.同时研究了氧气处理PDMS通道表面的时间对电渗流的影响,得到氧气处理的最佳时间为3 d.讨论了氧气作用于PDMS芯片表面的机理.在氧气处理3 d的PDMS微流控芯片上进行氨基酸分离实验,得到较好的分离效果.
作者:贾宏新; 吴志勇; 方肇伦 期刊:《分析化学》 2005年第10期
综述了微流控芯片免疫分析方法研究新进展.对有关芯片进行了初步分类,并评述了各类芯片的性能与优缺点.尤为关注免疫分析微流控芯片在临床诊断、环境分析等领域的应用研究.引用文献33篇.
作者:刘科辉; 梁宁; 姚波; 罗国安; 王义明 期刊:《分析化学》 2005年第09期
采用自行设计的共焦式激光诱导荧光检测器(激发波长635 nm, 发射波长670 nm),以cy5染料对检测器的空间分辨能力和灵敏度进行了测试,检出限达到10-9 mol/L.建立了一种微流控芯片快速分离检测DN段的方法.以0.8%羟丙基甲基纤维素(HPMC)为筛分介质,以(噻唑橙单体)To-pro-3为荧光标记染料,在玻璃微流控芯片中实现了dsDN段的无胶筛分和激光诱导荧光检测,12条DN段在75 s内得到分离.