本期刊出2017-2018年发表在非《腐植酸》杂志上的,以腐植酸在“土肥和谐”基础研究与应用实践为主要方面的国内外相关文献摘要11篇,供读者参阅。不同土壤水分条件下施用黄腐酸与保水剂对玉米生长、耗水及水分利用效率的影响为探讨保水剂和黄腐酸在土壤水分保持以及作物耗水的影响效果,2011年在中国农业大学温室进行了玉米盆栽试验。
2019年即将过去,本刊2019年全年共12期出版完毕,本期载有全年总目次,以供大家查阅。在此刊首对2019年本刊登载文章进行简要总结。今年本刊12期共登载正文166篇文章,分布于16个栏目。另外还有每期一篇刊首语,及每期一组新产品与新技术和一组文献摘要。
你需要知道什么是新的印制电路板制造技术New PCB Fab Technology一What You Need to Know印制电路板是所有现代电子产品的基本组成部分。当前,刚性PCB层数越来越多;挠性PCB应用扩大;刚挠结合板在移动设备大量使用;HDI板被推广;高速与高频板需要专用材料;高热板应用金属或陶瓷材料起到散热作用。用于PCB的基材,从酚醛纸板(FR-2)、环氧玻璃布板(FR-4)、聚酰亚胺(PI),到聚四氟乙烯(PTFE)、聚苯醯(PPE)、液晶聚合物(LCP)等。要知道,PC...
<正>间接生产丁醇和己醇专利披露了将任何碳源的碳水化合物转化成丁醇和己醇的过程,丁醇和己醇用于燃料或化学品。过程包括诱导均一的乙酰基因(homoacetogenic)发酵生产醋酸中间体,再转化成乙醇。乙醇和留下的部分醋酸中间体用作酸性基因(acidogenic)发酵的基质,发酵生产丁酸和己酸中间体,然后化学转化成丁醇
<正>国内文献摘要三醋酸甘油酯精制工艺中生物二元复合吸附剂的制备方法本发明提供了一种三醋酸甘油酯精制工艺中生物二元复合吸附剂的制备方法,目的在于克服现有技术中单一活性炭作为三醋酸甘油酯后续工艺中去
<正>从醋酸和丙酸混合物制造可回收的烯烃本专利叙述了从醋酸和丙酸混合物,在氢源和混合氧化催化剂存在下通过反应制造产品混合物,混合物包括异丁烯,丙烯,1-丁烯,2-丁烯,2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯,混合氧化催化剂如Znx Zry Oz混合氧化催化剂。依次从C3,C4和产品混合物的C3组成物可以制备各种有工业价值的产品。
<正>煤气发生炉含酚废水的处理方法煤气发生炉含酚废水的处理方法,它涉及废水处理技术领域,它的处理方法为:采用98%的浓硫酸,缓慢的滴加到废水中,对废水进行p H值调节;将酸化后的废水经过滤后泵入集液器中,并除去悬浮物和焦油;将废水清液、QH-1络合萃取剂通过计量后泵入萃取设备中进行多级逆流萃取脱酚;废水清液经过5级逆流萃取,脱酚后的废水进入生产工序回用或进入下一级生化处理工序;5级逆流萃取后的负载萃取剂进行3级逆流...
<正>生产醋酸的过程本发明提供了高效地除去乙醛,并稳定地生产高纯度醋酸的过程。醋酸的生产过程包括下述步骤:在金属催化剂,卤化物及甲基碘的存在下,甲醇和一氧化碳反应的步骤;将反应混合物连续供给至闪蒸器,分离成含有醋酸及甲基碘的低沸点组分(2A)和含有金属催化剂和卤化物的高沸点组分(2B)的步骤;将低沸点组分供给至蒸馏塔,分离成含有甲基碘及乙醛的低沸点组分(3A)和含有醋酸的馏分(3B),
<正>氰基吡啶及其衍生物的合成方法本发明公开了一种氰基吡啶及其衍生物的合成方法,将甲基吡啶或其衍生物以及氨气、水和空气混合后,在固定床内于催化剂作用下进行氨氧化反应;所述甲基吡啶或其衍生物、氨气、水、空气的摩尔比为1:1.5~5.5:3~11:15~30,反应温度为320~390℃,甲基吡啶或其衍生物的体积空速为0.1~0.38h-1;反应结束通过冷凝分离得到产品固体粗品,所述产品固体粗品进行减压蒸馏,得作为产物的氰基吡啶或其
<正>相反应器产品专利披露了通过还原醋酸乙酯生产乙醇的过程。醋酸乙酯是在合适催化剂存在下醋酸加氢制得的。醋酸加氢产品直接加入滗析器,将加氢产品分离成含水和乙醇的水相与含醋酸乙酯的有机相。有机相在催化剂存在下用氢还原得到含乙醇的粗产品混合物,特别是乙醇,可以从粗产品混合物分离出来。因此,乙醇可从醋酸经过醋酸乙酯中间体,而没有酯
一种两步萃取精馏分离丙酮-甲醇的装置及其方法一种两步萃取精馏分离丙酮-甲醇的装置及其方法,涉及萃取精馏分离装置及方法。所述装置包括萃取精馏塔(1),溴化1-己基-3-甲基咪唑回收罐(2),另一萃取精馏塔(3),醋酸三乙醇胺回收罐(4);两萃取精馏塔均为常压塔,均具有18块理论板,塔顶萃取剂入口均设在第2块理论板上,塔釜出口均与萃取剂回收罐相连,萃取精馏塔(1)和另一萃取精馏塔(3)的原料入口分别设在第10块和第8块理论板上,其中萃取精...
<正>一种丙炔噁草酮的制备方法本发明是一种丙炔噁草酮的制备方法,利用噁草酮原药水解得到噁草酮酚,而后噁草酮酚在极性溶剂C2~C5的脂肪醇的存在下,在无机碱作为缚酸剂,在催化剂的作用下、在0.1~0.4MPa下烷基化反应生成丙炔噁草酮的醇溶液,而后过滤、洗涤、负压移除部分极性溶剂C2~C5的脂肪醇,冷却结晶,过滤、干燥得到丙炔噁草酮。