作者:张锦兰; 朱少文 期刊:《继续医学教育》 2020年第01期
作者:王珊珊; 韩健 期刊:《中国医药导报》 2013年第16期
目的探讨天智颗粒对急性脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法将入选的120例患者随机分成天智颗粒组(治疗组,60例),基础治疗组(对照组,60例)。两组均3个月为1个疗程。应用中文版蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive asses smentscale,MoCA)对治疗前后进行认知功能评定。结果两组治疗后各条目及总分均较治疗前有明显提高,其中天智颗粒组治疗前后除延迟记忆外,其他各条目及总分比较有统计学意义(P〈0.05);对照...
作者:韩永强; 付军 期刊:《卒中与神经疾病》 2017年第05期
目的探讨奥拉西坦胶囊联合天智颗粒治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将2012年2月-2016年8月本院收治的240例血管性痴呆患者随机分为3组,每组各80例,分别给予奥拉西坦治疗、天智颗粒治疗、奥拉西坦联合天智颗粒治疗,疗程均为16周;治疗前和治疗后所有患者均采用简易智能精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)测评,并以MMSE评分为依据判断治疗总有效率。结果和治疗前比较,3组患者治疗后MMSE评分均有显著提高,ADL评...
作者:刘志华; 张文涛 期刊:《中医临床研究》 2016年第28期
目的:观察天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:治疗组给予天智颗粒及黛力新,对照组给予黛力新,疗程为4周。结果:两组病人汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后组内比较差异显著(P〈0.05),治疗后组间比较差异显著(P〈0.05)。治疗组临床有效率为86.7%,对照组临床有效率为65.5%,组间比较差异显著(P〈0.05)。结论:天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效显著。
目的:观察天智颗粒治疗急性脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法:将100例急性脑梗死后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服奥拉西坦胶囊,治疗组口服天智颗粒和奥拉西坦胶囊,两组均连续治疗1个月,治疗前后分别采用简易精神状态量表(MME-E)及日常生活活动能力量表(ADL)对患者疗效进行评价。结果:天智颗粒和奥拉西坦联合组治疗急性脑梗死后认知障碍较奥拉西坦组改善明显,与对照组比较有统计学差异(P〈0...
作者:翟李娟 期刊: 2019年第04期
天智颗粒是由仲景宛西制药股份有限公司研制的中药新药,处方源于《杂病证治新义》所载天麻钩藤饮,由天麻、钩藤、石决明等十二味药材组成;配方获国家发明专利(专利号ZL03123692.8),2009年入国家医保目录,入选2012年、2017年版《中国痴呆诊疗指南》推荐产品;上市后四期临床试验研究,获国家十二五“新药创制”(2012ZX09104-203)专项资金支持。
目的 探讨丁苯酞软胶囊联合天智颗粒治疗血管性痴呆(VD)的临床效果。方法 选取2015年5月至2017年3月鹤壁煤业(集团)有限责任公司总医院54例VD患者,采用随机数表法分为两组,各27例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上接受丁苯酞软胶囊+天智颗粒,治疗时间为3个月。对比两组MMSE评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平变化,不良反应发生率。结果 治疗后观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治...
作者:唐凌雯; 胡佳; 黄惠英; 张珊; 帅存勇 期刊:《四川解剖学》 2018年第04期
作者:朱爱华; 田金洲; 钟剑; 时晶 期刊:《中国老年学》 2005年第12期
目的对中药天智颗粒治疗血管性痴呆(VD)的疗效进行观察.方法采用随机平行双盲双模拟对照试验的研究方法,对120例VD患者按计划分组投药,治疗组70例(口服天智颗粒),对照组50例(口服都可喜),疗程为60 d.并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)和Blessed行为量表(BBS)对认知功能和行为能力进行评估.结果中药天智颗粒和都可喜均可以明显改善血管性痴呆患者的各项认知功能和行为能力的积分(P<0.01).对痴呆的总体疗效,两药物效果...
为探索中医药治疗血管性痴呆(VD)的疗效,我们在经过神经心理学评价培训和一致性检验后,于2000年10月~2002年12月在长春中医学院附属医院等7家单位,应用天智颗粒治疗VD肝阳上亢证患者246例,现报告如下.
作者:乔永利; 陈奎 期刊:《医学理论与实践》 2014年第01期
目的:观察天智颗粒对脑梗死患者同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法:46例脑梗死患者按序分为两组,对照组24例采用西医综合疗法,治疗组22例在西医综合疗法基础上加用天智颗粒,2周为1个疗程。结果:两组治疗后血Hcy含量均降低(P〈0.05),治疗组下降程度优于对照组(P〈0.05)。同时两组治疗后神经功能缺损评分值均有所下降,以治疗组为优(P〈0.05)。结论:天智颗粒能减轻脑梗死患者的炎症反应,从而减轻炎症介质引发的免疫...
作者:武胜涛; 张羽; 李富慧; 张保朝 期刊:《中国药房》 2017年第29期
目的:探讨盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:选取2014年6月-2016年6月我院收治的血管性痴呆患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。除基础药物治疗外,对照组患者给予天智颗粒5g,po,tid;观察组患者在对照组基础上给予盐酸美金刚片起始剂量5mg,每周增加5mg,至治疗第4周时达维持剂量20mg/d,po,qd。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效以及治疗前...
作者:钱志平 期刊: 2017年第10期
目的:研究天智颗粒联合多奈哌齐治疗血管性痴呆肝阳上亢证的临床效果。方法:将62例血管性痴呆肝阳上亢证患者随机分为观察组和对照组各31例,对照组患者采用多奈哌齐治疗,观察组患者采用天智颗粒联合多奈哌齐治疗,比较两组患者的总有效率、治疗前后QOL评分、ADL评分及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为87.10%(27/31),显著高于对照组的64.52%(20/31),差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗后QOL、AD...
作者:闻公灵 期刊:《中国实用神经疾病》 2016年第09期
作者:李世学; 张芳; 吕杰民 期刊:《中国伤残医学》 2014年第11期
目的:观察天智颗粒治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效。方法:选择45例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者,随机分为对照组和观察组,对照组常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上加用天智颗粒,应用简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)等作为评价指标,结合临床症状,比较疗效。结果:观察组总有效率78.5%,明显高于对照组的64.7%(P〈0.05)。结论:天智颗粒能改善急性一氧化碳中毒迟发脑病患者的...
作者:白洁; 徐亚茹; 张艳丽; 王瑞龙 期刊:《中国当代医药》 2013年第23期
目的研究中药天智颗粒治疗血管性痴呆的效果及其脑保护作用。方法采用回顾性分析方法,根据治疗用药不同将血管性痴呆患者65例分为研究组和对照组,研究组给予中药天智颗粒治疗,对照组使用传统药物奥拉西坦进行治疗,观察两组治疗后认知功能和症状改善情况。结果治疗后,研究组有效率为84.4%,对照组有效率为63.6%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组定向力、记忆力及计算力均有改善,对应评分升高,组内治疗前后及组间治疗...
作者:李小红; 刘珂 期刊:《中国煤炭工业医学》 2013年第01期
目的观察天智颗粒治疗脑梗死的疗效。方法采用随机对照实验研究方法,对86例脑梗死患者随机分为治疗组43例,对照组43例,对照组采用抗血小板聚集、改善循环、抗凝、调脂等常规方法治疗,治疗组在此基础上口服天智颗粒,疗程均为60d。结果天智颗粒应用于患者梗死后并发症,如痴呆,记忆力减退,失眠、头晕等症状明显减少,二组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论天智颗粒对改善脑梗死患者预后疗效显著。
作者:阮世旺 期刊:《中国现代药物应用》 2016年第11期
目的研究尼麦角林联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床效果及价值。方法114例血管性痴呆患者,按治疗方式不同分为观察组(57例)与对照组(57例)。两组均实施尼麦角林治疗,观察组加用天智颗粒治疗。对比两组疗效并观察患者简易精神状态评价量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分变化。结果治疗后观察组ADL评分低于对照组,MMSE评分高于对照组(P〈0.05);观察组总有效率为94.74%,高于对照组的77.19%(P〈0.05)。结...
作者:谭兵 期刊: 2016年第11期
目的:探讨天智颗粒治疗老年性痴呆伴抑郁患者的临床效果。方法:选取102例老年性痴呆伴抑郁患者,随机分为对照组和观察组各51例。所有患者均给予西药盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用艾司西酞普兰治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用天智颗粒治疗。对比分析两组患者治疗效果和治疗前后患者认知功能评分(MMSE)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:观察组患者总有效率为98.04%,优于对照组的82.35%,差异具有统...