作者:李德江; 付和清 期刊:《当代化工研究》 2004年第2X期
作者:罗红; 刘家发; 张啟嫒; 吴磊; 罗兰; 谭晓东 期刊:《中国职业医学》 2005年第02期
目的研究氯乙酸甲酯亚慢性染毒大鼠睾丸功能和组织学变化.方法将55只雄性大鼠随机分成5组,4个剂量组分别给予4.3、8.6、17.2和34.4 mg/kg的氯乙酸甲酯,对照组给予生理盐水共13周,观察睾丸和附睾组织形态学的变化,检测精子活力、精子计数以及精子畸形率,血清睾酮水平和睾丸细胞的凋亡率.结果高剂量染毒组睾丸脏器系数、血清睾酮水平、睾丸细胞凋亡率[0.85±0.05、(5.93±2.75)μg/L、(18.22±7.03)%]与对照组[0.80±0.09、(14.70±8.04)μg...
作者:陆皝明; 陶彬彬; 顾伟娣; 王伟; 丁兴成 期刊:《染料与染色》 2018年第06期
以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺。考察了缚酸剂种类和用量,氯乙酸甲酯用量及催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响。在最优条件下,产品纯度可达96%,收率可达94.5%。
作者:李晓琼; 刘明达; 程绎南; 赵远利 期刊:《河南化工》 2004年第08期
针对氯乙酸甲酯传统生产工艺存在的缺点,进行了工艺改进,去掉碱中和及水洗工序,增设精馏和残液回收工序.改进后,避免了氯乙酸甲酯的流失,降低了原材料消耗,经济效益显著.
作者:谢颖; 肖林久; 王宜阳; 邢志强 期刊:《辽宁化工》 2005年第05期
研究了以V/P摩尔比为1:2.8,浸渍时间3 h,活化温度为450℃的负载型催化剂V2O5-P2O5/SiO2作为催化剂,在气固相催化羟醛缩合合成a-氯丙烯酸甲酯,考察了对反应条件的优化,解释和分析了反应条件中诸因素对合成a-氯丙烯酸甲酯的影响.实验结果给出常压下合成a-氯丙烯酸甲酯的最佳反应条件:空速1 200 h-1,反应温度300℃,氯乙酸甲酯/甲缩醛摩尔比为2.4:1.最佳反应条件下,所得甲缩醛转化率为76.2%,a-氯丙烯酸甲酯的选择性为58.5%,收率为44.58...
作者:葛雅莉; 麦坚华; 盘茂森 期刊:《精细化工中间体》 2017年第03期
以氯乙酸为原料,经甲酯化、巯基化、碘氧化偶联,3步反应合成硫代二乙酸二甲酯。并对碘化偶联反应中催化剂的用量、反应温度、反应时间对收率的影响进行了探讨。本工艺原料廉价易得,操作简单。
建立了气相色谱法测定环境空气中痕量氯乙酸甲酯的方法。采用活性炭吸附环境空气中氯乙酸甲酯,用二硫化碳解析,经毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。该方法操作简便,方法灵敏度高,检出限低,加标回收率在95.7%~103.5%间,该法适用于环境空气中氯乙酸甲酯的监测分析。
作者:朱露山; 蔡照胜 期刊:《江苏化工》 2006年第16期
以氯乙酸母液和甲醇为基本原料,固载磷钨酸为催化剂,通过连续酯化的方法制备了氯乙酸甲酯;以氯乙酸甲酯的质量收率为基准,采用三因素三水平正交实验的方法对酯合成的条件进行了优化.实验结果表明氯乙酸母液与甲醇质量比对反应的影响最大,其次是母液与催化剂的质量比,而回流时间对反应的影响较小.正交实验得到的适宜反应条件为:母液与甲醇的质量比为10/7,母液与催化剂的质量比为10/1,回流时间为1.5 h;在此条件下氯乙酸甲酯的质量收...
作者:罗红; 刘家发; 张啟嫒; 罗兰; 谭晓东 期刊:《中国职业医学》 2007年第02期
目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重...
溶剂法缩合制甲基己基乙醛,以甲基壬酮与α-卤代酸酯在无水碱催化下,通过 Darzens 反应生成α,β-环氧酸酯,经皂化、酸化、加热脱羧而得,并对该工艺进行优化,缩合反应以石油醚为溶剂,反应温度为10-15℃,缩合收率达到75%;水解反应:用25%的 NaOH 溶液;脱羧反应:用2%的硫酸,使甲基己基乙醛总收率达到61%。
作者:王红 金东元 高永红 陶建伟 期刊:《精细石油化工》 2008年第01期
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由4-氯苯酚、氯乙酸甲酯和甲胺制备了N-甲基-2-(4-氯苯氧基)乙酰胺。较佳合成工艺条件为:反应温度70℃,反应时间3h,n[2-(4-氯苯氧基)乙酸甲酯]:n(甲胺)=1.0:1.2,收率达80%以上。产物经IR、MS、^1H NMR和元素进行了确定。
作者:唐婧 郑胜彪 朱金坤 王田霖 期刊:《高等学校化学学报》 2011年第07期
建立了液-液半微萃取与胶束电动色谱耦联的富集分离方法,以氯乙酸甲酯为萃取剂,通过萃取剂的柱上分解来富集分离中性化合物.选取苯酮类化合物作为模型,将水中的苯酮类化合物通过液-液半微萃取进入氯乙酸甲酯相中,氯乙酸甲酯相直接进入胶束电动色谱中分离.对于苯乙酮(C8)、苯丁酮(C10)和苯戊酮(C11)的检出限分别为50,50和100μg/L(S/N≥3),三者的富集因子达到63~151.本方法设备简单,省时且操作简便.用此方法对环境雌激素叔...
作者:王振宇 孙劲峰 邵卫勤 期刊:《氯碱工业》 2012年第07期
介绍中国平煤神马集团开封东大化工有限公司利用氯乙酸母液生产氯乙酸甲酯的情况,分析了试生产中存在的问题,并采取了相应的改进措施。
作者:曹子英 蒋川 期刊:《科学咨询·教育科研》 2016年第14期
氯乙酸甲酯氨解生产氨基乙酰胺盐酸盐的生产工艺,产品收率和纯度较低,生产过程中容易产生氨基乙酸甲酯、氯乙酰胺和氯化铵等杂质,杂质分离过程复杂。本文对氯乙酸甲酯氨解工艺进行精准分析和研究,为进一步优化工艺提供参考。
作者:贾洪亮 秦丙昌 期刊:《河南化工》 2008年第10期
以2,6-二氯苯酚、甲醇钠甲醇溶液和氯乙酸甲酯为原料,合成了2,6-二氯苯氧乙酸甲酯。通过实验优化了反应条件,结果发现,当n(2,6-二氯苯酚)∶n(氯乙酸甲酯)=1∶1.3,在加入氯乙酸甲酯之后蒸出2/3甲醇,回流3.5 h即可完成反应,2,6-二氯苯氧乙酸甲酯的收率可达99%以上。用MS、1H NMR及IR对产物结构进行了表征。
近日,根据《有毒有害物质控制法》,日本厚生劳动省新指定了5种物质为有毒有害物质:β-甲基丙烯醛、氯乙酸甲酯、四甲基氢氧化铵、溴乙酸乙酯和二乙氨基乙醇。
作者:彭艳丽 李伟东 王少丹 陈银霞 程丽华 期刊:《山东化工》 2015年第02期
氰乙酸甲酯是一种重要的医药、化工原料;利用氰乙酸甲酯作为原料可以合成氰乙酰胺、丙二腈、加巴喷丁、嘧啶胺等重要的化工产品。其合成主要有两种工艺:一种是氰乙酸与甲醇直接酯化合成;另一种是氯乙酸甲酯与氰化钠反应合成。本文对两种合成均进行了研究,对比了二者的利与弊。
目的建立测定甘氨酰胺盐酸盐中氯乙酸甲酯含量的气相色谱法。方法采用气相色谱法。色谱柱为DB-WAX毛细管柱(固定液:聚乙二醇;规格:30.0 m×0.25 mm×0.25μm),柱温为110℃,FID检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,分流比为10:1,顶空瓶平衡温度为85℃,顶空瓶平衡时间为30 min。结果氯乙酸甲酯检测浓度的线性范围为0.008 00~0.128 33 mg/ml(r=0.999 5);平均回收率为100.0%(RSD=1.79%)。结论本方法操作简便快捷,结果准确可靠,...