作者:彭文 期刊:《百科知识》 2007年第07X期
群体生活使蜜蜂免疫力增强;城市化改变鸟类行为方式;听声音诊断肌肉疾病;土卫二间歇冰喷泉成因揭秘;土豆有两个祖先。
作者:王军国(编译) 期刊:《科技中国》 2005年第10期
通过对小白鼠的研究,科学家们已经发现一种被命名为MEF2的蛋白质是骨骼肌和心脏形成的必要因素,同时这种蛋白质和导致中央核肌病(centronuclear myopathy)的Srpk3基因关系密切。科学家们有望在此基础上,找到能够改善患病期间患者肌肉功能的疗法。
——2017年6月22日,加拿大卫生部信息,称在接受非那雄胺治疗的患者中,观察到潜在的肌肉相关的严重不良反应风险,如横纹肌溶解、肌病以及肌肉疾病如疼痛、无力、萎缩(消耗性)或强直。通过对非那雄胺进行安全性评估,结合世界卫生组织药物不良反应数据库有508份怀疑与使用非那雄胺相关的严重肌肉相关不良反应报告,加拿大卫生部得出结论:
要注意休息和适当活动休息对于活动期的狼疮很重要,一次严重的发作往往要休息数月之久才能缓慢恢复正常活动。患者出院后的前几周,干家务(尤其是重家务)要有家人的帮助。晚上的睡眠时间应保证8~10 h,每天应安排午睡。病情缓解期可适当活动和锻炼,防止长期用激素引起的体重增加、骨质疏松和肌肉疾病等,但所进行的活动应以事后不感到疲劳为宜。
作者: 期刊:《中国现代神经疾病》 2016年第09期
作者:田新平; 唐福林 期刊:《中华医学》 2004年第09期
疼痛是常见的临床症状,肌肉骨骼是最常见的疼痛部位.引起肌肉骨骼疼痛的原因很多,包括生理(如老龄)和病理原因.1904年,William Gowers在英国医学杂志发表文章时首次使用了"纤维炎"一词来描述部分患者的腰痛,同年病理学家Ralph Stockman也描述了肌肉疼痛患者的肌束间质中有炎性病灶.Smythe和Moldofsky在20世纪70年代报道了具有"纤维炎"的患者可以有一些特定的压痛部位并可以伴有睡眠障碍.
作者:洪美亚; 钟文涛; 龚兴国 期刊:《生命的化学》 2005年第02期
窖蛋白-3(caveolin-3,Cav-3)是整合在窖上的肌细胞特异性蛋白质.人cav-3基因定位于3p25,其主要突变包括跨膜区的错义突变及支架区的染色体微缺失,所导致的表现型包括肢带型肌营养不良(limb-girdle muscular dystrophy-1C,LGMD-1C)、杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)、自发性和家族性高CK血症(hypeCKemia,HCK)、末端肌病(distal myopathy,DM)和波形肌肉疾病(rippling muscle disease,RMD)等.Cav-3不仅与肌肉营养不...
作者:林泰平; 岳冀蓉 期刊:《实用老年医学》 2019年第09期
肌少症(sarcopenia)是由多种因素引起的增龄性、全身性肌力下降以及肌肉量减少的肌肉疾病(肌肉衰竭)[1]。目前越来越多的研究表明,无论是健康老年人还是各类慢性病病人,肌少症的发生预示着不良结局,如跌倒、失能、生活质量下降,甚至死亡。肌少症消耗大量的医疗资源,加重家庭和社会负担[2-3]。随着人口不断老龄化,肌少症在社区老年人中的发病率高达8.75%~28.5%,其相关的不良结局更是一项极具意义的公共健康问题[2-3]。近30年来,肌少...
作者:方军杰; 郑建军; 陈勇; 李峰; 丁忠祥; 孙微 期刊:《中华内分泌外科》 2018年第05期
目的对比分析结节型肌肉结节病的MRI影像表现与病理表现,探讨肌肉结节病的MRI影像特征,提高对肌肉结节病的影像诊断的认识。方法收集宁波市第二医院及浙江省人民医院2012年3月至2017年1月经病理证实的结节型肌肉结节病6例,回顾分析其MRI影像资料、手术所见、病理表现,并结合文献资料对其MRI影像特征进行讨论。结果3例为一侧小腿腓肠肌单个病灶,1例为一侧大腿前内侧肌多个病灶,2例为两侧小腿腓肠肌多个病灶;6例患者均行MRI平...
作者:蔡方成; 钟敏 期刊:《临床儿科》 2005年第05期
在小儿神经专科门诊中,周围神经和肌肉疾病占 1/3以上.这组疾病一般是指由以下 4个部位发生的疾患:①脊髓前角细胞或颅神经核;②神经根及周围神经;③神经肌肉接合处;④肌肉组织.这是病因和临床表现均较复杂的一大类疾病,从不同角度可将其分为遗传性或非遗传性、先天性或获得性、急性或慢性、进行性或非进行性等.
作者:黎宇阳; 李才明; 文季辉; 陈礼锟; 孔令恩; 庄顺芝; 刘涓涓 期刊:《海南医学》 2018年第19期
吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,表现为多发神经根及周围神经损害引起活动乏力、感觉异常等症状,脑脊液中常有蛋白-细胞分离现象,多采取静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)和血浆置换(plasma exchange,PE)等免疫治疗方案。60%的GBS患者多有感染前驱史[1].
作者: 期刊:《中国中西医结合儿科学》 2005年第05期
诸如肌营养不良和肌肉损伤之类的肌肉疾病,表现为肌肉无力、萎缩或纤维化,尤其是肌营养不良症,可累及心肌甚至导致瘫痪。细胞治疗被认为是一种很有前途的治疗方式,但是细胞在肌肉中的传递和保留非常困难,阻止了持续再生。
Duchenne型肌营养不良症(DMD),是儿科神经领域常见的一种X-伴性隐性遗传病,其发病率为活产男婴的1/3500。DMD是一种随着年龄增长全身肌肉呈进行性消耗和肌力减弱的致死性肌肉疾病。其特点为患儿自3~4岁开始出现渐进性肌力减退,
作者:陈志新 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2014年第04期
目的探讨神经肌肉疾病的临床诊疗措施。方法通过对多位患者的病例分析,结合患者的病历资料和临床观测,制定出全面系统的诊疗方案。结论神经肌肉疾病主要积极治疗神经系统原发病,特别注意颅内压的监控,保持呼吸道通畅,及时适当机械通气治疗,掌握机械通气的应用细则和注意事项是关键。
作者:郑菊阳; 张俊; 沈扬; 孙阿萍; 樊东升; 康德碹; 钟延丰 期刊:《中国组织工程研究》 2006年第42期
目的:通过报道2例少见的晚发型系统性肉毒碱缺乏的病例,分析其临床、电生理和病理特点,以期提高人们对这种少见但可治疾病的临床认识及诊断能力。 方法:采用酶学方法进行血清肉碱测定,对双侧胫前肌、股四头肌、三角肌进行肌电图检查,对双腓总神经、双胫神经进行神经传导速度测定。对三角肌进行活检检查。 结果:2例患者均为中年发病,进行性四肢近端无力,发作性肌肉易疲劳,血清肌酶增高,电生理为肌源性损害合并神经源性损...
作者: 期刊:《中华生物医学工程》 2006年第04期
据2006年6月23日的《科学》网络版报道,一个国际研究小组报告说,一个帮助连接神经系统与身体的肌肉蛋白的突变是一种常见遗传的肌肉疾病的原因。先天性肌无力综合征是一组涉及神经元与肌肉连接(即“突触”)的遗传紊乱。一部分患者的肌肉无力主要影响的部位是肩部和髋部。DavidBeeson和同事研究了一些这类患者,发现他们都有DOK-7蛋白的突变,该突变导致小的、非正常的神经元肌肉连接突触的形成。最近,另外一个小组曾确定出DOK...
老刘近来感觉晨练时有些力不从心,本来能走3千米,现在只能走2千米了,还伴有肌肉酸痛。到医院一查发现大腿肌肉萎缩,肌酶升高。老刘身患糖尿病、冠心病等疾病,长期服用多种药物,经过详细检查后,医生认为其症状与服药有关。通过调整用药,老刘的病情逐渐好转。在这期间,老刘也留心学习了一些有关肌肉的知识,并和老伴一起制定了健身计划。骨骼肌是指附着在骨骼上的肌肉。如果把人体比作一栋楼房的话,那么骨骼就是框架,骨骼肌就是
作者:吕全新 期刊:《齐齐哈尔医学院学报》 2006年第10期
周期性麻痹是以反复发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病。本院2005年曾收往1例误诊为“肉毒中毒”者,现报道如下。
作者:长宝 期刊: 2006年第06期
肩关节周围发炎中医称“漏风肩”、“五十肩”和“冻结肩”等,是农机手常见的慢性关节肌肉疾病之一。该病病程较长,一般半年以上。表现为肩部隐痛或刺痛。疼痛可放射到颈部或上臂,夜间疼痛加剧。