作者:袁宝军; 邹吉敏; 张会芬; 王冬梅; 吴寿岭; 周永 期刊:《检验医学》 2005年第02期
目的评价免疫透射比浊法(ITD)和胶乳增强免疫透射比浊法(LEITD)检测C-反应蛋白(CRP)的可靠性及临床应用.方法分别对2种方法进行线性评价、精密度评价、干扰评价,并对二者相关性进行分析.结果2种方法线性范围均符合要求;LEITD精密度和抗干扰性较ITD好;2种方法有较好的相关性.结论使用LEITD检测CRP优于ITD.
作者:程晓军; 荆成宝; 赵斌 期刊:《现代检验医学》 2005年第06期
目的根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)发表的EP5-T文件,对使用3 y多的OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪进行精密度和交叉污染率的用户评价.方法采用OLYMPUSAU2700原装的胆固醇(Cho)、血清总蛋白(TP)、肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、葡萄糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)6种试剂,按NCCLS文件要求在OLYMPUSAU2700生化仪上对其批内精密度(Swr)、总精密度(Sr)及交叉污染率进行评价.结果该仪器的Swr(低值、高值)分别为:Cho 0.021 9,0.047 ...
作者:徐含青; 刘跃平; 府伟灵; 黄君富; 黄庆 期刊:《中国医疗器械信息》 2015年第07期
目的:对迈瑞全自动生化分析仪BS820、BS480、BS380、BS200的精密度进行评价。方法:选择基层医院常规开展的16个生化项目为评价指标,参照美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institutes,CLSI)颁布的EP5-A2文件《临床化学仪器精密度性能评价》进行精密度评价。以批内精密度≤1/4CLIA?88允许总误差,总精密度≤1/3CLIA?88允许总误差为判断合格的标准。结果:选择的16个生化项目批内精密度和总精密度...
作者:王静 王潮 张德芬 王庆山 期刊:《中国冶金工业医学》 2008年第03期
随着全自动检测设备的普及,对新购仪器及使用一定年限后的仪器进行精密度评价显得日趋重要。本实验依据美国国家临床实验室标准委员会NCCLS文件的要求,在OlympusAU640和日立7180全自动生化分析仪上对其批内精密度的标准差(Swr),总精密度的标准差(ST)进行评价。
作者:程明刚 刘香萍 曹建华 蔡朝民 叶国强 期刊:《国际检验医学》 2011年第06期
目的研究国产尿酸(UA)浓缩试剂在Olympus AU2700生化分析仪上应用的可行性。方法将两种UA浓缩试剂(广州科方医疗器械有限公司、Olympus公司)在Olympus AU2700生化分析仪上校准后同时使用。结果国产UA试剂测定40例临床标本的平均水平显著高于Olympus原装试剂,分别为(319.5±144.7)μmol/L和(312.2±138.7)μmol/L,t=19.95,P〈0.01,但两方法测定结果的相关性良好(r=0.9992),国产UA试剂在医学决定水平处的相对偏倚低于CLIA′88...
目的对SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度进行评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会的EP5-T2文件要求,在SYSMEX CA510上测定正常(N)及异常(P)质控血浆APTT,计算出批内精密度标准差(Swr)和总精密度标准差(ST),然后与厂商提供的Swr进行x2检验。结果该仪器Swr(N、P)分别为0.15、0.59;CV批内(%)(N、P)分别为0.56%、1.29%;ST(N、P)分别为0.44、1.21;CV总(%)(N、P)分别为1.6%、2.6%;x2N、P〈x2(95%),P〉0.05,...
作者:周双艳 胡敏 赵克斌 杨泽华 期刊:《中国药物与临床》 2016年第03期
目的评价全自动酶联免疫吸附法检测血清丙型肝炎抗体的精密度性能。方法参照美国临床与实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2文件,选用2个浓度(高值和低值)的实验样本,每个样本每天批内重复测定2次,每天2批,持续20 d,计算其批内不精密度(CV(批内))、天间不精密度(CV(天间))和总不精密度(CV总)。结果 HCV-Ab低值(L)精密度的CV(批内)、CV(天间)、CV总分别为3.4%、2.8%、5.9%;HCV-Ab高值(H)精密度的CV(批内)、CV(天...