摘要：目的：对迈瑞全自动生化分析仪BS820、BS480、BS380、BS200的精密度进行评价。方法：选择基层医院常规开展的16个生化项目为评价指标,参照美国临床和实验室标准化协会（Clinical and Laboratory Standards Institutes,CLSI）颁布的EP5-A2文件《临床化学仪器精密度性能评价》进行精密度评价。以批内精密度≤1/4CLIA？88允许总误差,总精密度≤1/3CLIA？88允许总误差为判断合格的标准。结果：选择的16个生化项目批内精密度和总精密度均合格。结论：迈瑞系列全自动生化分析仪的精密度良好,能满足临床需求。

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