作者:刘环; 陈嵘祎; 周英; 史建强 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2018年第05期
报道1例婴儿结节性脂膜炎。患儿男,6个月2天,发热4天,躯干、四肢出现红斑、结节2天。皮肤专科检查:背部、四肢散在直径1~2 cm的水肿性红斑,类圆形,部分中央颜色较淡,可见假性水疱,红斑基底可触及质硬结节,触痛明显。皮损组织病理:真皮血管内可见灶性淋巴细胞、中性粒细胞浸润,脂肪小叶内可见弥漫成片的中性粒细胞浸润,并见脂肪坏死。免疫组化未见T淋巴细胞、B淋巴细胞免疫表型表达。诊断:结节性脂膜炎。入院后予大剂量激素、抗感染...
作者:阮航; 陈郴; 胡娱新; 吴艳峰; 徐伟 期刊:《中国实验诊断学》 2019年第01期
结节性脂膜炎是原发于脂肪小叶的非化脓性炎症,根据受累部位,可分为皮肤型和系统型,系统型脂膜炎可累及多个内脏器官。近年虽见有结节性脂膜炎肺部受累的病例报告[1-5],但多为先出现皮肤损害,后出现肺部受累,或同时出现皮肤损害和肺部受累,少有以肺部受累为首发表现的病例报告。现将我院收治的1例以机化性肺炎为首发表现的结节性脂膜炎的病例诊治经过和相关文献的学习,报道如下.
结节性脂膜炎多发生在中青年女性,主要临床表现有:发热,关节痛、皮下浸润性结节或斑块,还可累及呼吸、循环、消化等多个系统。由于发病卒相对较低,临床表现复杂多样,因此容易误诊。本文对其易误诊丧病的鉴别诊断进行了分析,认为在临床上对中青年女性不明原因发热,皮下出现浸润性结节或斑块伴关节肿痛者,应高度警惕脂膜炎的可能,早期进行病理检查以明确诊断。
作者:朱卫国; 王玉; 许文兵; 曾学军 期刊:《北京医学》 2005年第11期
患者男,71岁;因发现皮下结节伴发热8个月余,于2004年8月20日入院.患者2004年1月底反复出现双下肢皮下结节,微痛,不痒,伴午后低热.外院查血常规白细胞总数及分类增高,血沉增快;结核菌素试验阴性.胸部CT示双肺多发斑片影,左上肺纵隔旁小团块影,内有空洞;纵隔淋巴结增大;结核不除外.皮肤活检(左下肢)示真皮及皮下脂肪血管周围轻度单个核细胞浸润,为淋巴细胞、肥大细胞,个别为浆细胞.外院予多种抗生素治疗无好转,皮下结节扩散至上肢、...
患儿男,10岁.因反复发热2个月,全身皮下结节10日于2003-08-12入院,体格检查:体温38℃,脉搏110次/分,呼吸24次/分,血压11.3/7.4 kPa,神志清晰,精神差,营养欠佳,右颈部有2~3个黄豆大淋巴结,双肺呼吸音清,心界无扩大,心尖区可闻及Ⅰ~Ⅱ级收缩期吹风样杂音,柔和无传导.腹软,肝、脾未扪及肿大,全腹无包块,肠鸣音正常,双下肢无水肿.于左侧腰臀部可扪及1个2 cm×2 cm大小的皮下结节,质硬,与皮肤粘连,活动度差,有轻压痛,于会阴部耻骨联合...
目的:研究结节性脂膜炎临床特点。方法:回顾性分析13例经病理确诊的结节性脂膜炎患者的临床资料。结果:主要表现有皮下结节(100%)、发热、关节痛。常分为皮肤型和系统型,后者可有消化、血液、呼吸、神经系统脏器受累。皮肤型预后良好,系统型需用糖皮质激素、免疫抑制剂及加强支持治疗。系统型预后差,常因多脏器功能衰竭、出血、感染而死亡。结论:结转性脂膜炎临床表现多样,系统型较皮肤型预后差。
作者:刘爽; 徐建华; 王芬 期刊:《安徽医药》 2005年第10期
目的通过临床资料分析、探讨结节性血管炎的临床特点和预后等.方法回顾性分析2003~2004年间我科收住的25例结节性血管炎的临床资料.结果 25例结节性血管炎患者中结节性红斑17例,结节性脂膜炎8例.其中8例继发于各种感染之后,6例合并其他结缔组织病,5例合并肿瘤.结论结节性血管炎可以是各种疾病的临床表现.患者应常规检查有无链球、乙肝病毒感染、结核菌素试验、胸片,送检自身抗体和病理检查,除外结缔组织病,多数预后良好.治疗无效...
作者:潘春梅; 张红 期刊:《临床荟萃》 2004年第06期
患者,女性,28岁,维吾尔族.因面颜红斑、脱发、乏力3年,加重伴双上肢及右髋部皮下结节半月,于2002年10月16日入院.
结节性脂膜炎(nodular panniculitis)是一种原发于脂肪小叶的非化脓性炎症.1892年Pfeifer首先记载本病,1925年Weber进一步描述它具有复发性和非化脓性特征.1928年Christian强调了发热的表现,此后被称为特发性小叶性脂膜炎或复发性发热性非化脓性脂膜炎,即韦伯病(Weber-Chris-tian disease).结节性脂膜炎病因不明.其组织病理学特征是:早期为脂肪细胞变性、坏死和炎症细胞浸润,伴有不同程度的血管炎症改变:继之出现以吞噬脂肪颗粒为...
作者:侯玉鸿; 王载明; 陈家琨 期刊:《中国麻风皮肤病》 2004年第05期
麻风病及其反应的表现复杂多变,甚易误诊。现将我们见到的长期被误诊为结节性脂膜炎的2例瘤型麻风ENL反应,报道如下。
结节性脂膜炎是一种以脂肪组织无菌性炎症为主要改变的自身免疫性疾病,又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。一般急性或亚急性发病,临床主要特征为反复全身不适、关节痛、发热、皮下结节,可有多器官受累,临床表现复杂,易误诊或漏诊。2型糖尿病合并脂膜炎临床少见,我院收治1例2型糖尿病伴疑似结节性脂膜炎患者,分析其临床表现、病理特征、诊断、治疗和预后,以提高诊断意识,减少误...
作者:郑明英; 魏忠光; 陈凡; 关国平; 林星 期刊:《现代诊断与治疗》 2005年第06期
1病例报告 患女,44岁,因双上臂皮下结节、怕热、乏力3个月于2004年5月就诊.3个月前无明显诱因双上臂皮下渐出现2个约花生米大小的结节,稍隆起于皮肤,轻微触痛.
作者:潘云虎; 陈艺坛 期刊:《临床肺科》 2005年第01期
患者女性,37岁,因"畏寒、发热、咳嗽伴关节酸痛1个月"于2003年11月17日入院.体温最高时达39.1 ℃,伴干咳,四肢关节疼痛,在外院给予青霉素、头孢塞肟等抗炎治疗,症状无改善.
作者:杨丽娟; 孙仲伟; 陈仲汉; 周翔; 杨佳乐; 王宇阳; 冯兴华 期刊:《北京中医药》 2016年第11期
作者:韩江莉; 艾脉兴; 张福春; 郭丽君; 毛节明; 郭静萱; 陈凤荣; 高炜 期刊:《中华内科》 2007年第07期
患者男,67岁。因“间断气短5年,加重伴不能平卧3d”于2005年9月19日收入院。患者自2000年起无明显原因于日常活动时出现气短,休息后能缓解,无夜间憋醒,未诊治。2005年9月11日患者出现活动后胸闷、气短,伴发热,T38.5℃,来我院急诊查胸片提示“支气管炎”,给予“头孢呋辛”3.0,2次/d抗感染治疗,病情无明显缓解。9月16日患者出现呼吸困难加重,双下肢水肿,夜间不能平卧。
作者:向承发; 吴瑾 期刊:《中华妇幼临床医学》 2006年第03期
结节性脂膜炎,即Weber Christain病。姐妹同患本病死亡,国内外文献尚未见类似报道,现将该病病例2例报告如下。
作者:颜克香; 褚国弟; 谢红付; 陈翔 期刊:《中国麻风皮肤病》 2006年第05期
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一种临床少见的原发于发下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤,1994年由国际淋巴瘤研究协作组正式命名。临床上易与结节性脂膜炎相混淆,近的来陆续有报道,但同时合并有多发性周围神经病者罕见报道,我科于2003年7月确诊1例,现报道如下。
作者:史长松; 孙俊秀; 高丽 期刊:《中华儿科》 2006年第04期
患儿男,5个半月,以“发热,腹泻11天,皮疹7天”为主诉,于2004年11月16日入院,11d前患儿无诱因出现发热,体温波动于37-40℃之间,伴腹泻,呕吐,7d前发现左大腿内侧少量红色皮疹,在当地医院给予静点抗生素治疗,疗效不佳,皮疹渐增多至右大腿,下腹部,皮疹不随体温升降而显落。
作者:黄素芳; 陈雪; 姚笠; 胡孟英 期刊:《中国优生与遗传》 2007年第03期
病例:患儿生后28d,出生前宫内窒息,剖腹产后全身遍布胎粪,经抢救(先锋霉素,吸氧,吸出呼吸道吸入物)后缓解,抢救2d。生后10d接种乙肝疫苗及卡介苗,15d发现肩部、双上臂和背部皮肤紫红色硬肿,有触痛,触诊无热感,双上臂发现肿块两处。先后就诊于多家医院,未予确诊。患儿母亲孕3个月时应用达克宁,孕8个月时外用地塞米松。患儿生后28d就诊于我院。入院时患儿精神不振,无发热,浅表淋巴结未触及,咽充血,心音有力,节律...
作者:史长松; 孙俊秀; 高丽 期刊:《中国实用医刊》 2007年第02期
例1,男,5.5个月,以“发热、腹泻11d,皮疹7d”为主诉于2004年11月16日入院。11d前患儿无诱因出现发热,体温波动于37—40℃,伴腹泻、呕吐,7d前发现左大腿内侧少量红色皮疹,在当地医院给予静脉滴注抗生素治疗,疗效不佳,皮疹渐增多至右大腿、下腹部,皮疹不随体温升降而变化。为求进一步诊治转入我院。既往史:无特殊。个人史:患儿系第3胎第3产,足月顺产;患儿母亲第1胎于出生后5个月时发热,当地诊为“肺炎、心肌炎”治疗...