作者:王中兰; 冯碧敏; 陈菊 期刊:《西南医科大学学报》 2006年第04期
目的:建立复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法方法。方法:采用Water SpherisorbC18(51μmm 4.6×150mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5);检测波长为249nm。结果:该方法的平均加样回收率为98.5%,KSD为0.67%(n=4)。结论:可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量。
作者:邓捷圆; 高广慧; 孙晓军; 赵春杰 期刊:《药学服务与研究》 2004年第04期
目的:采用RP-HPLC法对12个产地的白芷药材进行指纹图谱的研究,并与其混淆品兴安白芷进行比较.方法:95%乙醇溶液回流1 h提取,色谱柱为岛津ULTRON VX-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60:40:1),流速0.8 ml/min,检测波长254 nm.结果:本研究所建立的分析方法有较好的重现性.结论:12个白芷样品HPLC指纹图谱地域差异不明显.
作者:万文婷; 李宁; 刘静; 金林红 期刊:《时珍国医国药》 2010年第12期
目的探讨CCK-8法和MTT法的最佳实验条件。方法以人前列腺癌PC3细胞作为研究对象,采用CCK-8和MTT法检测抗肿瘤药物阿霉素(ADM)对PC3细胞增殖的影响。结果 CCK-8法的最佳检测波长为450 nm,最佳检测时间为加入CCK-8试剂后4 h,适宜细胞数量范围为8×102~1×105个。结论 CCK-8法较MTT法检测的灵敏度高,准确性好,是一种优于MTT法的检测细胞增殖活性的方法。
作者:伏东宁; 李祥永 期刊:《时珍国医国药》 2004年第10期
目的:建立益精丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18(150 mm×6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在0.23~1.16 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=21.133C+17.767(r=0.999 9),平均回收率为98.88%,RSD为0.67%.结论:该法简便、快捷、灵敏,准确和重现性好,可作为益精丸的质量控制标准.
作者:孙汝萌; 马惠文; 于仁良; 董彦梓 期刊:《中国兽药》 2005年第04期
采用反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.色谱柱为luna C18柱(5μm,250mm×4.60 mm);流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.1,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温为35℃.黄芩苷浓度在29.4~102.9μg/mL范围内,峰面积与浓度间有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.60%.
建立了反相高效液相色谱法测定预混合饲料中维生素A乙酸酯含量的方法.色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇;检测波长326 nm.维生素A乙酸酯浓度在0.05~100 IU/mL范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9.2个不同浓度的添加回收率分别为93.6%和98.3%.
作者:张琦惠; 梁伟; 刘庚 期刊:《食品界》 2018年第10期
目的:对饮料中7种人工合成色素(柠檬黄、新红、日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、赤藓红)进行高效液相色谱法(HPLC)分析.方法用聚酰胺吸附法或液-液分配法提取,将样品制成水溶液,经MonoTowerC18(3μm×100mm)色谱柱分离后,以甲醇:乙醇铵溶液(0.02mol/L)进行梯度洗脱,流速为1.00ml/min,在检测波长为254nm条件下进行检测,根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量.结果:7种人工合成色素在1.00-20.00mg/L质量浓度范围内的线性关...
作者:卢卫红; 于晓敏; 马英丽 期刊:《中国野生植物资源》 2005年第05期
目的:测定10个产地蓬子菜中喇叭茶苷和香叶木苷的含量,建立蓬子菜中黄酮类成分含量测定的方法;方法:HPLC法,色谱柱:Hypersil ODS2 5μm(200mm×4.6mm i.d);流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比30:70:0.20);检测波长:340nm.结果:香叶木苷在0.601 0~1.510 μg(r=0.999 9),喇叭茶苷在0.098~0.249 8μg(r=0.996 2)与峰面积线性关系良好.结论:这两个黄酮类成分在10个产地中含量比较稳定,本法简单可行,准确性好,重现性高,是蓬子莱中黄酮类成分含...
作者:黄海滨; 苏健; 谭叶憧 期刊:《广西植物》 2004年第05期
采用HPLC法建立测定藜豆中左旋多巴含量的方法.色谱柱为岛津C-18甲基硅烷柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:0.1 mol/L醋酸溶液(25 : 75,v/v),以硫唑嘌呤为内标物,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温,供试品的前处理方法为微波辅助提取法.结果表明,该方法准确度高,线性关系好,重现性好,平均加样回收率为97.34%,RSD 1.01%(n=5),结果满意.
作者:刘硕谦; 刘仲华; 黄建安; 田娜; 陆英; 罗国安 期刊:《分析化学》 2005年第03期
建立了一种反相高效液相色谱方法,同时测定中药材姜黄块根中3组分的含量.采用KromasilTM C18柱(5 μm, 200 mm×4.6 mm),以磷酸水溶液(pH=2.5)和乙腈溶剂为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温40℃,检测波长为425 nm,10 min内即可将3种组分分离测定.该方法快速、简便、准确,可为评价不同产地的姜黄质量提供依据.
作者:肖尚友; 阴永光; 宋广涛; 杨元娟; 夏之宁 期刊:《分析化学》 2005年第07期
通过对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的毛细管电泳行为的研究,包括对细菌样品预处理、缓冲液、检测波长以及聚合物添加剂对分离度的改进等的考察,在优化的实验条件下,实现了大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的快速分离,从而建立一种新的细菌辅助识别与定性的补充方法.将抗菌药物阿奇霉素与金黄色葡萄球菌混合培育,发现由于阿奇霉素抑制细菌表面蛋白合成,造成与金黄色葡萄球菌作用后,细菌表面电荷密度降低,表现为阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的电...
作者:张艳; 申丽莎; 杨帆; 王祯旭; 邓开英 期刊:《重庆中草药研究》 2018年第02期
目的:对测定赤芍药材中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法进行优化。方法:色谱柱采用Waters Sun Fire C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长为230nm。
作者:陈武; 邹盛勤; 李开泉 期刊:《宜春学院学报》 2005年第02期
目的:采用"醇提凝析法"分离制备黄毛耳草中的乌索酸,建立其含量的测定方法.方法:IR、MS、1HNMR、13CNMR鉴定乌索酸结构,反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(3.9×150mm,5μm);流动相为甲醇:水(88:12,V/V);流速为1.0mL/min;二极管阵列检测器检测,检测波长210nm;柱温25℃;结果:确证化合物为乌索酸.HPLC法线性范围:4.5~22.5μg;线性回归系数大于0.9998.乌索酸纯度为99.82%,得率3.65‰.结论:制备方法实用可行,...
作者:贺金华; 买尔旦·马合木提 期刊:《新疆医科大学学报》 2005年第05期
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的方法.方法:采用YMC ODS-A C-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相:甲醇:水:甲酸(29:71:0.1),流速:1.0 ml/min,检测波长:252 nm,柱温:40℃.结果:咖啡酸四聚体进样量在0.5~3.5 μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 5.平均回收率为101.8%,RSD为2.46%(n=9).结论:高效液相色谱法适用于新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的测定.
作者:马晋; 李素霞 期刊:《中国中医药科技》 2005年第02期
目的:建立稳心颗粒三七中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用HPLC测定含量.结果:Kromasil C18为固定相,乙腈:0.3%磷酸(20:80)为流动相,检测波长为203nm,流速为1.0ml·min-1,人参皂苷Rg1在0.025~0.25mg·ml-1线性范围内呈线性关系,回收率为100.26%,RSD为1.34%(n=5).结论:本法分离效果好,操作简便、快速、重现性好.
作者:赵维娟; 张梅; 许景峰; 边佳明 期刊:《解放军药学学报》 2004年第06期
目的建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用HPLC法,以zorbax SB-C18为固定相;磷酸二氢钠水溶液(pH4.0)-乙腈(70∶30)为流动相;检测波长345nm.结果盐酸小檗碱在4~40μg·ml-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.59%,RSD为1.32%.结论本方法快速、准确,重现性好,适用于胃宁胶囊的含量测定.
作者:姜韧; 刘刚; 薛克昌; 闵庆旺; 谭生建 期刊:《解放军药学学报》 2004年第06期
目的建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量的方法.方法 YWG-NH2分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm).流动相:乙腈-水(85∶15,磷酸调pH3.2).流速:1.0ml/min,检测波长:245nm.结果维生素C的理论板数为1 700,回归方程Y=4.323+0.000 000 1291X,r=0.999 9,线性范围15.76~78.80μg·ml-1,平均回收率为98.4%(RSD为1.6%).最低检出浓度约为0.3μg·ml-1.结论该法操作简便,结果准确,可用于测定异维倍克气雾剂中维生素C的含量.
作者:王怡; 荀春; 杨亚玲 期刊:《中国井矿盐》 2005年第05期
采用分光光度法测定了足浴盐中草药植物提取物中总黄酮的含量,检测波长为510nm,标准曲线相关系数为R=0.9995,平均加标回收率为100.50%.结果表明:此法准确度较高,可用于足浴盐中草药提取物中总黄酮成分分析.
作者:李利军; 黄文艺; 孔红星; 程昊; 吴健玲 期刊:《广西科技大学学报》 2004年第04期
利用非水体系毛细管电泳-紫外检测法对肉桂酸进行分离与测定,建立了肉桂酸测定的新方法,并研究了非水介质、电解质、运行电压等分离因素对该方法的影响.在25℃下,用未涂层石英毛细管(45 cm× 75 μm,有效长度为30 cm),以20 mmol/L乙酸铵+30 mmol/L乙酸钠的乙醇溶液为电泳缓冲介质,重力进样30 s,运行电压为-25 KV,检测波长为271 nm,测定肉桂酸.以吸收峰的峰面积定量,制作标准工作曲线,其线性范围为4.00~80.00mg/L,相关系数r=0.9997....
作者:胡宝祥; 孙楠; 莫卫民; 谭莹 期刊:《浙江工业大学学报》 2005年第02期
通过紫外光谱扫描获得两者混合溶液的最佳紫外吸收波长为279 nm,以此为检测波长采用反相C18色谱柱,以乙腈+0.005 mol/L磷酸二氢钾水溶液(75+25)为流动相分离检测了5-溴烟酸和5-溴烟酸乙酯.5-溴烟酸的相对标准偏差、平均回收率和线性范围分别为1.6%,99.4%,0.050~3.40 mg/mL(r=0.999 6),5-溴烟酸乙酯的相对标准偏差、平均回收率、线性范围分别为0.82%,100.1%,0.13~6.50 mg/mL(r=0.999 9).