作者:杨国华; 张家确 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2011年第06期
报告1例先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病伴多指畸形。患儿男,八个月。自出生第二天即全身皮肤潮红,逐渐出现鳞屑并呈羊皮纸样包裹,伴有睑外翻及多指畸形。组织病理:中度角化过度,局灶性角化不全,颗粒层增厚,中度棘层肥厚,真皮上部有慢性炎症浸润。
作者:俞满昌; 宋保强 期刊:《中国美容医学》 2009年第12期
拇指多指畸形是临床最为常见的手畸形[1],对于不同的多指畸形有多种修复方法可供选择[2-4]。本文所介绍的拇指多指畸形,其原位拇指发育不良,指甲缺如、形态细小,而赘生拇指形态外观与健侧拇指接近,
作者:李智文; 任爱国; 张乐; 郭湛英; 李松; 叶荣伟; 翟瑞琴; 贾霖涛; 肖燕萍; 赵买会; 李印忠; 朱新; 周敏霞; 李竹 期刊:《中华流行病学》 2005年第04期
目的了解中国出生缺陷高发区目前常见体表出生缺陷的患病水平以及主要畸形种类.方法选择出生缺陷高发的山西省5个县市和出生缺陷低发的江苏省无锡地区作为研究现场,对研究地区2003年所有孕满20周以上的出生进行以人群为基础的出生缺陷监测,分析和比较高低发地区24种体表重大出生缺陷的患病情况.结果山西省4个县体表重大缺陷患病率为232.4/万,神经管畸形患病率138.7/万,显著高于太原市区相应的患病率(75.3/万和28.2/万).无锡市区和...
作者:张卫; 任爱国; 裴丽君; 郝玲; 刘雅琼; 屈煜; 史亚芬; 蔡莉娟; 刘玉红; 李竹 期刊:《中国生育健康》 2005年第01期
目的探讨汞(Hg)、镉(Cd)、砷(As)、铅(Pb)与人群中多指(趾)畸形的关系. 方法采用1∶1配对病例对照研究方法,在"中美预防出生缺陷监和残疾合作项目"监测系统中,募集新近发生的86对多指(趾)畸形病例和相应对照,问卷调查引起出生缺陷可能的环境危险因素的暴露情况;采用微波消化、ICP质谱分析等方法,测定了多指(趾)畸形病例和对照组产妇早孕阶段毛发中汞、铅、砷、镉元素的含量;利用COX比例风险模型进行流行病学配对资料多因素分析. 结...
出生缺陷(birth defects)是指胎儿出生前就存在的结构、功能或新陈代谢方面的异常。最常见的类型包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂、多指畸形、先天性心脏病、耳部畸形等,也被大家俗称为先天畸形。轻微的出生缺陷会伴随孩子度过一生,例如耳部畸形、多指(趾)畸形和发育异常等,主要影响心理和行为,导致自卑、肢体残缺和人群歧视。
作者:林文新; 柴彬; 侯雪琦; 郑辉利; 马保新 期刊:《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第18期
目的观察超声引导选择性前臂神经阻滞在小儿多指畸形术术后镇痛的应用效果。方法择期行多指畸形矫正手术患儿60例,月龄13~44月,随机分为选择性前臂神经阻滞组(NB组,n=30)和对照组(C组,n=30)。所有患儿均进行喉罩全麻(术中所有用药方案均相同)。NB组根据手术部位选择尺神经或桡神经浅支加正中神经阻滞,于超声引导下每根神经予以0.3%罗哌卡因0.1 ml/kg。C组未予神经阻滞。记录手术时间、苏醒时间、丙泊酚、瑞芬太尼的用量,苏醒期躁动...
作者:马玉龙; 杨毅军 期刊:《中国医学前沿》 2019年第06期
作者:周爱琴; 王凤利; 刘亚臣; 秦建华 期刊:《护理与康复》 2017年第04期
总结23例儿童先天性多指畸形行手术治疗的护理。护理重点为做好心理护理,重视术前、术后的饮食护理,加强全麻术后护理、疼痛护理和患肢护理,同时做好康复指导。23例患儿多指畸形均矫形成功,切口愈合良好,Carroll手功能评分与术前比较改善明显。随访〉1年,22例患儿拇指对掌功能恢复良好,1例患儿因右拇指大鱼际肌止点损伤,术后拇指对掌功能受限,再次行功能重建术后对掌功能恢复良好。
手或脚上多长出一根指(趾)头,单纯切掉就算解决问题了吗?答案是否定的。对于手术治疗多指畸形,除了切除多余指头外,更重要的是重建手指功能以及恢复手指外观,其中重建手指功能最为关键。而不同类型的多指畸形,手术的时机与方式也有所不同。
作者:王鹏; 周秀英; 邢玉成 期刊:《中华医学遗传学》 2007年第02期
患儿 女,出生后3个月,系第1胎,足月顺产。眼距宽,塌鼻,左手通贯手,右手拇指多指畸形。患者发育尚可、精母不振,患有先天性心脏病(房间隔缺损)。其母孕期健康,无有害物质接触史。
作者:张新利; 肖昕 期刊:《广东医学》 2007年第02期
患儿,男,出生2d,汉族,因生后50h未排便及指畸形收入院。患儿系G1P1,胎龄41周,出生体重3695g。出生时自然啼哭,羊水、胎盘、脐带情况无异常,Apgar评分正常。出生后试喂奶3次,均呕出,生后有尿,大便未解。查体:反应好,呼吸平稳,皮肤红润,五官端正,前囟2.5cm×2.5cm,平软。两肺呼吸音清晰,未闻及啰音。心率124次/min,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹软,肝脾未触及。四肢肌张力可,原始反射可引出。...
患者,男,21岁,因“反复胸闷、气促3年,再发加重3天”于2006年6月28日中午12时步行入我院。出生时即有双手多指(6个)及双足多趾(6个),从出生20余天即开始出现质量超重,2岁时发现患者性器官发育不良,视力下降,曾在广州市中山医科大学诊断为“视网膜色素变性”。
作者:孙琪 期刊:《中国冶金工业医学》 2016年第04期
本文对我院2013年6月至2015年6月35例婴幼儿拇指重复畸形围手术期护理进行了总结,同时进行术后随访6-18个月,拇指外观、功能均达到理想效果,总结如下。1临床资料治疗的35例拇指重复畸形患儿,其中男21例,女14例;年龄1.5-3岁(婴幼儿);左手拇指重复16例,右手拇指重复12例,双手拇指重复7例;术前均拍双手正位、斜位X光片;Wassel分型:Ⅰ型2例;Ⅱ型5例;Ⅲ型2例;Ⅳ型16例;
作者:张浩; 于溯阳; 牛晓; 光李普; 穆静辉 期刊:《中华小儿外科》 2009年第05期
患儿:男,2岁。因发现心脏杂音2年入院。患儿为足月顺产第一胎,父母体健,非近亲结婚。家族中未见相同病史。患儿平时体质差,易感冒,无心悸,紫绀,蹲踞,晕厥等情况,检查:发育智力可,右侧上睑下垂,口唇无紫绀,胸廓发育正常,两肺呼吸音清,未闻及罗音。心前区无隆起,未触及震颤,心界向左下扩大,心率90次/min,律整,L3,4可闻及Ⅲ/6级,P2轻亢。肝脾未触及。尿道口开于龟头下部,脊柱T12-L3向左侧弯曲,右手拇指多指畸形,左手小指缺指畸形...
作者:薛文; 管晓鹂; 刘林; 王栓科 期刊:《中华手外科》 2009年第01期
患者男,9个月。出生后发现左侧手、足分裂畸形。专科检查:左中指缺如;手中部有一“V”形裂口,达远侧掌横纹,将手指分成尺、桡侧2组;环指多指畸形,近节显著增粗;拇、示、小指发育基本正常(图1)。患手抓、捏动作基本正常。左足中趾缺如,形成一较深的列缺达跖骨(图2)。右手、右足正常。余查体发现合并尿道下裂。X线片检查左手中指指骨缺如,环指近节指骨骨性并指畸形(图3)。
作者:陈云 郝红伟 吴作鹏 期刊:《中国冶金工业医学》 2012年第01期
先天性多指是儿童发病率最高的先天性疾病,而复合拇指畸形是常见的手指畸形,约占手指畸形的2/3。治疗目的是改善拇指的外形和功能Ⅲ。而早期治疗可更好地改善功能及外观。复拇畸形的多样性使临床分型对手术方式的选择非常重要。我院自2008年6月至2011年6月共收治6月至12岁复拇指畸形患儿9例,现报告如下。
作者:王科杰 董春钢 华祖广 王欣 期刊:《全科医学临床与教育》 2013年第02期
经典Bilhaut—Cloquet术是治疗拇指多指常用的一种手术方式,具有一定的优越性,但术后也易伴发一些并发症。影响手术效果[1,2]。改良Bilhaut—Cloquet术是在其基础上对其不足进行了改进。在某些治疗效果方面优于经典Bilhaut—Cloquet术[3,5]。本次研究对20例小儿拇指多指畸形患者,分别采用经典及改良Bilhaut—Cloquet术,并进行随访,评价此两种术式的临床效果及适应证。现报道如下。
多指(趾)并指(趾)症(syndactylyl)是先天性手足畸形之一。现对其谱系及基因分析研究进展作一综述。
孕妇 40岁,孕2产1,既往身体健康,无遗传性疾病。孕29周,产前常规超声检查所见:单胎,头位.双顶径7.5cm,头围27.2cm,腹围26.0cm,股骨长5.2cm,胎儿颅内结构、脊柱排列、朐腹腔脏器、胎盘未见明显异常,
作者:王歆峰 缪建云 期刊:《实用骨科》 2011年第08期
拇指多指畸形是最常见的先天性手部畸形,而外伤性指端缺损在临床上也很常见。我院自2005年至今采用多指畸形拇指副指指体移植修复外伤性指端缺损6例,所有移植指体全部存活,术后取得满意的临床效果,现报告如下。