在高中生物新课标对学生实验能力要求提高的背景下,本文对新课标高中生物必修教材新增实验之一——“低温诱导植物染色体数目的变化”实验材料进行研究,取得了较好的实验效果。
作者:张云; 张锋; 林颖韬; 郭春芳 期刊:《生物学通报》 2015年第08期
在以蚕豆、大蒜、红葱、吊兰和风信子为实验材料进行低温诱导实验的基础上,对高中生物学实验“低温诱导植物染色体数目的变化”教学实践中出现的若干疑问与认知误区进行再探讨,并提出实验教学建议:①以双核细胞作为该实验辅助观测指标;②在认识低温诱导植物细胞染色体数目变化的同时,还可以引导学生观察低温下微管解聚、纺锤体被破坏所带来的细胞染色体行为的变化,以形成对该实验作用机理较为全面的认识。
作者:邓琳; 李加重 期刊:《生物学通报》 2017年第07期
为解决“低温诱导植物染色体数目变化”实验成功率较低的问题。组织学生从诱导温度、恢复常温培养、制片过程中的细节等方面,利用多种实验材料进行一系列的探究。通过实验结果表明,洋葱是较好的实验材料,解离时间依据实验材料和温度不同有所差异。材料在2℃、4℃诱导下均可观察到染色体数量变化,且洋葱根尖在4℃条件下诱导36h效果更好。观察中发现双核细胞并运用于染色体数目变化细胞的确定。
作者:袁学军; 王志勇; 郑轶琦; 刘建秀; 佘建明 期刊:《草业学报》 2011年第06期
假俭草抗寒性差是限制其广泛应用的主要因素之一。本研究目标是以优良假俭草选系E-126为材料,经低温诱导和筛选获得体细胞抗寒突变体。结果表明,假俭草种子诱导的愈伤组织在继代培养的过程中,经0℃的低温条件下培养26d,获得了2块存活的愈伤组织,该愈伤组织经过继代增殖后,进行分化、生根和移栽,获得株系1和株系2。苗期外部形态观察结果表明,假俭草低温诱导的株系1、株系2和对照在叶色、叶毛、叶长和叶宽上均没有显著性差异。半致死...
人教版生物2第五章第二节《染色体变异》中的学生分组实验“低温诱导植物染色体数目的变化”中,用到改良苯酚品红染液,教材中并没有给出具体配法。本人通过查找资料并亲自实验,总结出其具体配置方法如下:
以重组别藻蓝蛋白表达工程菌JM109(DE3)/pET28-APC作为研究对象,对于JM109(DE3)菌株在乳糖诱导下表达重组蛋白的规律进行了研究.比较分析了不同生长阶段进行诱导,最佳乳糖浓度、诱导持续时间和诱导温度等参数对重组蛋白表达的影响.实验结果表明,采用JM109(DE3)为宿主菌,经过条件优化,乳糖诱导重组蛋白的表达量可以达到IPTG诱导的水平;较低的诱导培养温度能有效提高可溶性重组蛋白的表达.最后在摇瓶发酵结果的基础上,实现了乳糖诱导...
作者:熊飞 期刊:《中国供销商情乳业导刊》 2005年第05期
作者:王欣亚; 吴委林; 万悦; 王家川; 金大翔; 朴世领 期刊:《延边大学农学学报》 2018年第03期
以烤烟品种吉烟9号及云烟87号为试材,采用人工气候箱12℃低温诱导处理4d和10d,测定其苗期保护酶活性,并调查农艺性状、现蕾数及现蕾率,且对烤后化学成分进行了分析。结果表明:2个品种苗期3种保护酶(SOD、POD、CAT)活性均随低温持续时间的增加呈先升后降的趋势,而未低温处理的品种均为平稳上升趋势,POD活性处理4d时达最高值,SOD、CAT活性处理2d时达最高值;与对照相比,低温处理的吉烟9号3种保护酶活性增幅均大于云烟87;农艺性状整体...
作者:赵静; 王蕾; 张帆; 曹慧; 王甦 期刊:《中国生物防治学报》 2019年第04期
作者:翟莹; 张军; 任巍巍; 张闯; 赵艳; 张梅娟 期刊:《华北农学报》 2017年第05期
为获得低温诱导基因GmERF9启动子,并分析该启动子的功能,利用PCR技术从大豆叶片基因组DNA中克隆1885bp的GmERF9启动子序列GmERF9P。序列分析表明,GmERF9P序列中含有多种与逆境相关的顺式作用元件。将GmERF9P构建到植物表达载体pCAMBIA1301上并转化烟草。通过PCR检测共获得6株T_1阳性转基因烟草株系。对野生型烟草和转基因烟草进行低温处理2h,通过GUS组织化学染色和实时荧光定量PCR检测GUS基因的表达量。结果显示GmERF9P在低温处理...
作者:谭勋; 李锦春; 潘家强; 孙卫东; 胡玉霞; 王小龙 期刊:《南京农业大学学报》 2004年第04期
作者:孙洪波; 王国英; 孙振元; 古润泽; 赵梁军 期刊:《中国农业科学》 2005年第01期
应用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)方法,构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库,低温处理的幼苗为tester,常温处理为driver,通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库,得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆,对其中的84克隆进行DNA测序,去除冗余的cDNA,在GenBank中进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析,共有36个单一序列,有 12 个cDNA未找到同源序列,可能为新基因,表明采用抑制差减杂交方法与cDNA宏阵列技术...
作者:谭勋; 刘艳娟; 潘家强; 李锦春; 孙卫东; 王小龙 期刊:《中国农业科学》 2005年第09期
应用环境低温复制肉鸡肺动脉高压模型,观察肺细小动脉蛋白激酶Cα(PKCα)的表达变化,并探讨PKCα与肺血管重构的关系.160羽艾维茵-2000商品代肉鸡于14 d时随机等分为常温对照组(NT组)和低温组(LT组).自14d起,LT组舍内温度从28℃以每天1~2℃的速度下降,至21d降至14~12℃,并维持到试验结束;NT组仍继续按常规饲养(21 d起舍温控制在20℃).记录肺动脉高压综合征(PHS)发病率,并分别于24、32、39、45 d从各组随机抽样,测定右心室/全心室质...
作者:庞夫花; 赵密珍; 豆伟涛; 于红梅; 蔡伟建 期刊:《中国果树》 2017年第03期
为了诱导‘宁玉’草莓夏季花芽分化,采用控制温度、调节光照时间进行诱导,解剖观察花芽分化过程,并跟踪记录植株物候期。试验结果表明,经过20 d处理后,与对照相比,处理温度为13℃的植株表现为矮、壮,花芽分化率较高,尤其是光照时间为10 h/d的草莓花芽分化率最高,达80%,并且处理后35 d的植株开花率也达到80%,处理后45 d的结果率达65%。
作者:张东; 胡鹏; 陈良标 期刊:《生命科学研究》 2016年第06期
之前研究表明在低温胁迫下斑马鱼多个组织中,circadian associated repressor of transcription a(ciarta,也称为c1orf51)基因被广泛诱导表达。为了鉴定ciarta启动子中受低温响应的最敏调控区域,克隆5个不同长度的截短片段(-1 992~+100 bp,-1 354~+100 bp,-881~+100 bp,-634~+100 bp和-247~+100 bp),插入到荧光素酶报告载体p GL4.10中,随后将载体转染到斑马鱼来源的ZF4细胞中,研究这5个截短片段低温诱导基因表达的能力。结果表明,...
作者:岳彩鹏; 黄进勇; 朱大恒; 韩锦峰 期刊:《河南农业科学》 2006年第12期
为探讨烤烟生长早期烟株中下部腋芽发生的机理,在人工气候箱内进行低温诱导模拟试验,观察烟苗腋芽发生规律,通过测定项芽、根系、叶片中激素、糖、氨基酸的变化,分析早期腋芽产生的生理生化条件。研究表明,低温可导致烟苗早期下部腋芽的产生。顶芽内IAA含量大幅下降,IAA/ZR下降,而根中ZR,GA3大幅下降,IAA/ZR升高,地上、地下激素平衡的改变促进了腋芽的发生。碳水化合物的积累为腋芽的产生提供了物质基础。
作者:喻敏; 胡承孝; 王运华 期刊:《植物营养与肥料学报》 2007年第01期
低温诱导缺钼现象已得到了一些实验的证实。低温下很多植物易受冷害袭击的一个关键原因是冷胁迫下活性氧(Active oxygen species,AOS;Reactive oxygen species,ROS)的产生及其对植物细胞的直接伤害。过氧化物酶和过氧化氢酶是植物体内主要保护酶类,对清除植物体活性氧,减轻活性氧的细胞伤害,提高植物抗寒性起着重要作用。在冬季低温寒害袭击时,筛选获得的钼高效冬小麦品种97003几乎未出现可见缺钼症状,而钼低效品种97014...
答:一般认为,国兰的春化作用是指兰株在冬春季低温诱导下启动开花的过程。此时在诸多关键基因的相互作用以及代谢途径的相互制约下,引起花芽分化,进而收到花器官发生,从营养生长转向生殖生长。低温很主要的一个方面是使兰株的营养生长减缓,以便进入休眠状态,从而导致较为旺盛的物质积累,为温度回升后的抽葶开花奠定了基础。
作者:刘洋; 孙佳帝 期刊:《生物技术通报》 2013年第08期
采用生物信息学方法比对多种低温诱导植物的CBF1同源基因,在其保守区域设计一对兼并引物,在特殊的RT-PCR条件下,结合反向PCR技术对山葡萄低温诱导转录因子CBF1的全长基因进行了克隆,经测序和序列分析显示,山葡萄转录因子CBF1基因ORF长为753 bp,无内含子,编码251个氨基酸,编码蛋白分子量和等电点分别为27.503 kD和3.11,属酸性蛋白质。应用Blast软件将山葡萄转录因子CBF1基因与大麦(Hordeum vulquare)、水稻(Oryza sativa)等10种...
作者:李敏 期刊:《果树实用技术与信息》 2010年第03期
2009年入秋以来,持续高温,果树因缺少低温诱导,打破了其自身的生长节律,未能及时停长、落叶。11月初,突遇-5—7℃低温,叶片直接冻在树上,叶片中养分没有完全回流,贮藏营养水平下降,枝芽成熟度差。