作者:徐朋朋; 刘冲; 李扬; 王堃; 法丽扎; 李经民 期刊:《机电工程技术》 2019年第11期
为了研究不同特征尺寸对微带电极阵列电化学性能的影响,首先使用COMSOL有限元软件对不同特征尺寸微带电极阵列进行建模,分析了微带电极阵列表面电活性物质的浓度分布与循环伏安性能;然后,利用微加工技术制作了集成有不同特征尺寸微带电极阵列的微流控芯片,在亚铁氰化钾(K4[Fe(CN)6])溶液中对微带电极阵列的循环伏安性能进行测试;最后,根据仿真与实验结果推导修正公式,并验证修正公式的可靠性。结果表明,在0.5 mmol/L K4[Fe(CN)6]溶...
作者:欧阳文鹏; 郭佩佩; 黄家怿 期刊:《现代农业装备》 2019年第06期
以Mn(Ⅱ)为络合剂建立了一种基于氧化石墨烯修饰玻碳电极检测氟喹诺酮类抗生素环丙沙星(CIP)的新型方法。通过CIP与Mn(Ⅱ)络合反应,增强CIP的峰电流检测信号,实现CIP的检测。该方法选择pH=8.0的B-R缓冲液为支持电解液,以浓度20 μmol/L Mn(Ⅱ)为络合剂,采用差分脉冲溶出伏安法(DPSV)进行电化学检测。络合峰的峰电流与溶液中CIP的含量在5×10^-7~2×10^-5 mol/L分段成线性关系,线性相关系数分别为R^2=0.977 8 和R^2=0.9952,其检出限为5...
电极具有自身的机械稳定性,这些对电极电化学性能的长时间稳定性有着重要的作用,本文使用微波离子的方式和气相沉淀法逐步进行碳管电极的合成,并充分利用电极溶液之中的邻苯二酚等进行电化学检测。结果显示,经历过氧离子等处理之后的纳米碳管电极的电化学特征良好,该种电极在玻璃基片上合成效果良好,结构较为稳定,电极的优异性和稳定性被凸现出来。
作者:钱疆; 余孔捷; 杨方 期刊:《分析测试技术与仪器》 2006年第03期
利用维生素A、D2、E均有电化学活性的特点,采用电化学安培检测,建立了HPLC检测奶粉中的脂溶性维生素A、D2、E的新方法,流动相为甲醇:水=95;5(V/V),含0.05mol/L高氯酸钠.检测器采用玻碳电极,直流安培模式(DC),氧化电位+1.3V.方法检测限为:VA、VD3、α-VE、γ-VE、δ-VE分别为0.08、2.3、0.16、0.19、0.28ng.回收率分别为:90.2%~98.2%、91.2%~103%、92.7%~99.5%、92.6%~97.4%、90.7%~...
作者:刘秀辉; 宋光捷; 董明君; 李琳 期刊:《西北师范大学学报·自然科学版》 2019年第01期
基于功能化石墨烯和离子液体构建了一种新型的电化学传感器.采用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)对复合材料和修饰电极进行表征.结果表明,电极表面石墨烯和离子液体极大地提高了芦丁的电化学响应,在最优实验条件下,芦丁的浓度与电流在1.0×10^-8~8.0×10^-5mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为3.3×10^-9mol·L-1(S/N=3).
作者:王倩; 汪云; 曹玉华 期刊:《服装学报》 2011年第02期
采用毛细管电泳电化学检测法测定了紫甘蓝色素酰基化基团的组分,即分别为芥子酸、阿魏酸、P-香豆酸和咖啡酸。实验优化了4种酸的电泳条件:以直径300μm的碳圆盘电极作为工作电极,检测电位为0.9 V(vs.SCE),分离电压14 kV,进样6 s,在浓度为60 mmol/L硼砂(pH8.7)运行缓冲液中,上述4种组分能够在10 min内完全分离。4种酸的混合标准溶液7次连续平行进样,重现性良好,峰高的相对标准偏差(RSD)分别为:2.7%,2.4%,1.6%和4.1%。4种酸的...
作者:程宏英; 钱蕙; 曹玉华 期刊:《苏州科技大学学报·自然科学版》 2008年第03期
利用毛细管电泳-电化学检测研究菊花中的糖类,并首次测定出D-甘露醇的含量。比较了不同种菊花中D-甘露醇及6种糖含量的差异。研究了电极电位、运行液的浓度、电泳电压及进样时间等对D-甘露醇及糖类成分分离的影响,得到了较优化的测定条件。以直径0.300mm的铜圆盘电极为检测电极,工作电极电位0.65V(vs.SCE),0.1mol·L。NaOH运行液中所列组分完全分离,检测限(S/N=3)2.5×10^7~0.8×10^-6g·mL^-1之间。野菊电泳图谱在15...
作者:李玉红; 杨星慧 期刊:《科学技术创新》 2012年第14期
随着当前社会的不断发展过程中,各种环境问题逐渐显现,病菌随着当前社会环境变化也在不断的变化之中,这就使得医学中各种药品的研究过程不断的加大。在当前的医学治疗过程中,建立了一种用反相离子对液相色谱分离,是以当前先进的科学技术为指导的,通过进电机为工作原理进行脉冲安培电化学法直接检测硫酸庆大霉素中主要组分及杂质含量的分析方法,这种方法是当前先进的科学技术与信息化技术在药品生产过程中的结合作用和综合发展的结...
作者:魏丽丽; 陈虹; 姜勇; 屠鹏飞; 钟明; 杜娟; 刘斐; 王磊; 刘春阳 期刊:《时珍国医国药》 2011年第04期
目的通过高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD)检测大鼠纹状体细胞外液中去甲肾上腺素(NE)神经递质的变化,探讨松果菊苷(ECH)对脑神经保护作用的可能机制。方法 40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、ECH高、低剂量组和川芎嗪组(CXQ)。各组大鼠给予相应的药物或生理盐水腹腔注射,1次/d,连续7 d,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),造模后立刻进行微透析,HPLC-ECD测定各组纹状体细胞外液中去甲肾上腺素的含量。结果...
作者:张成建; 齐晓雯; 李婷婷; 刘豪杰; 杨妍 期刊:《山东化工》 2019年第18期
本文通过电化学沉积的方法的得到了镍/聚谷氨酸修饰电极(Ni/PGA/GCE电极)。通过循环伏安法和计时-电流法研究了Ni/PGA/GCE电极对葡萄糖的电化学催化性能。在最佳实验条件下,该电极对葡萄糖的响应范围是0.001~1.000mmol/L,检出限为0.25μmol/L。
作者:张芙莉; 邱权发; 杨小柯; 黄卫华 期刊:《分析化学》 2019年第10期
神经系统是人体重要的指挥系统,神经细胞之间的信息交流主要依赖于突触前分泌的神经递质等顺行性信号分子以及突触后释放的逆行性信号分子。一氧化氮(NO)是一种重要的逆行性信号分子,能够调节突触强度和突触可塑性以适应不同的生理需求。然而,目前鲜有逆行性信号分子释放检测的报道。为了实现突触后释放逆行性信号分子NO的实时监测,本研究在碳纤维电极表面修饰铂纳米颗粒,构建了一种具有高时空分辨率、高灵敏度、响应快速的超微电...
作者:傅亮; 楚清脆; 黄宝康; 郑汉臣; 叶建农 期刊:《分析化学》 2005年第02期
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了蜘蛛香根中香叶木素、山奈酚、芹菜素、绿原酸和咖啡酸等5种主要生物活性成分的含量, 考察了运行缓冲液酸度、浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离、检测的影响.在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. SCE),在50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.23)中,上述各组分在23 min内能完全分离.5种组分在两个数量级的范围内呈良好线性关系,...
作者:楚清脆; 傅亮; 林淼; 叶建农 期刊:《分析化学》 2005年第11期
采用毛细管区带电泳-安培检测法(CZE-AD)同时分离测定了中药地骨皮中刺槐素、莨菪亭、山奈酚、对香豆酸、香草酸、木犀草素和槲皮素等多种生物活性成分, 考察了运行液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离、检测体系的影响.在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为950 mV(vs. SCE),在80 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)中,7组分在24 min可实现基线分离.7组分峰电流与其浓度在1.0×10-3...
作者:刘艳; 郑秋燕 期刊:《分析试验室》 2018年第12期
构建了石墨烯-壳聚糖(GR-CS)复合材料修饰的玻碳(GC)电极,以循环伏安法对电极进行了电化学表征。结果表明,在pH 7的KCl-乙醇电解质溶液中,扫速100 mV/s,电位范围-1. 0~-0. 4 V,硝基苯在-0. 842 V处产生一个较强的电化学还原峰。硝基苯质量浓度在2. 0~1000 mg/L范围内,与硝基苯还原峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为I(μA)=15. 5736+0. 0829c(mg/L),相关系数r=0. 9970,检出限(S/N=3)为0. 5 mg/L。将该方法应用于硝基苯的加标回...
作者:余云辉; 马雪; 谢羽; 彭国颖; 涂小龙; 占晨; 卢丽敏; 高凤; 刘光斌 期刊:《应用化工》 2019年第09期
以三聚氰胺为氮源,氧化石墨烯为碳源,通过一步水热合成法,制备了三维氮掺杂石墨烯气凝胶(NGA),用NGA修饰电极构建电化学传感器,用于苏丹Ⅰ的电化学检测。结果表明,相比于裸玻碳电极(GCE),NGA/GCE对苏丹Ⅰ产生了更强的氧化峰电流,这表明NGA对苏丹Ⅰ具有良好的催化氧化作用。采用差分脉冲伏安法,利用NGA电极对苏丹Ⅰ的浓度进行了检测,线性范围为1 nmol/L~20μmol/L,检出限为0.3 nmol/L(S/N=3),回收率97.8%~101.5%。该传感器具有优异的...
作者:杨培慧; 赵秋香; 蔡继业 期刊:《中国生化药物》 2004年第05期
目的探讨铬(Ⅵ)与还原型谷胱甘肽(GSH)之间的作用机制,并建立一种GSH的电化学检测方法.方法采用循环伏安法研究GSH与铬(Ⅵ)相互作用,从而影响铬(Ⅵ)在金电极上的电响应.结果在含0.001 mol/LH2SO4的0.1 mol/L NaNO3溶液中铬(Ⅵ)离子在金电极表面于+0.2 V(Vs.SCE)有一较强的还原峰,当溶液中加入少量GSH时,该峰电流下降,并且随着GSH的不断加入峰电流逐渐减小,在一定的浓度范围内GSH加入量与峰电流的下降呈线性关系,据此建立了一种GSH...
作者:彭友元 期刊:《泉州师范学院学报》 2005年第04期
采用毛细管电泳电化学检测法测定了连翘中的芦丁.考察了工作电极的氧化电位、分离电压和进样时间对分离和检测的影响.在优化条件下,以300 μm直径的碳圆盘电极为检测电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检测限为2×10-7 g/mL.方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7).该法简单、可靠、快速,单次测定可在1...
作者:李存红; 陈晓峰; 陈兴国; 胡之德 期刊:《兰州大学学报·社会科学版》 2005年第02期
葛根素、大豆素、秦皮甲素、秦皮乙素和芦丁是中药复方制剂葛秦汤的主要活性成分,建立简单快速毛细管电泳定量分析这几种化合物的方法是必要的.陈刚等[1]毛细管电泳电化学检测测定了葛根中的芦丁、葛根素和大豆素;张红医等[2]毛细管区带电泳测定了秦皮中的秦皮甲素和秦皮乙素.非水毛细管电泳拓展了毛细管电泳应用范围,可以分离水介质下不能分离或难以分离的化学成分[3].至今,既未见非水毛细管电泳体系测定这些成分的文献报道,也未...
作者:王文雷; 赵明辉; 袁伟栋 期刊:《化学分析计量》 2005年第05期
用毛细管胶束电动色谱电化学检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等4种常见有机磷农药进行分离检测.使用30 cm×20μm i.d.的石英毛细管,当分离电压为12 kV,工作电极电势为-0.6V,在pH值为5.0的20mmol/L乙酸-乙酸钠缓冲液与20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中,对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松4种组分在11min内得到基线分离,检出限分别为0.086、0.64、0.67、3.4pg.将该方法用于地表水样品的检测,加标回收率为94%~...
作者:曹炜; 索志荣; 宋纪蓉 期刊:《高等学校化学学报》 2005年第08期
建立了同时测定葡萄酒中没食子酸、原儿茶酸、丁香酸、p-香豆酸、咖啡酸,绿原酸和阿魏酸等7种生物活性酚酸的反相高效液相色谱电化学分析新方法,并测定了5种国产不同品牌的葡萄酒.采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5.0 μm),流动相为甲醇-4%醋酸,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,工作电压为0.7 V,柱温为30 ℃.实验结果表明,电化学法的检出限比紫外法的检出限低4~600倍.