作者:段志芳; 王婷; 沈洁; 陈金妹; 吴翠婷; 曾鹏 期刊:《安徽化工》 2020年第01期
以N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇为起始原料,经酰化、取代、Boc保护、催化氢化四步反应得到3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺,总产率约为72%。最终产物结构经NMR、MS、HPLC表征,并研究了酰化反应中反应温度对1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷收率的影响,系统考查了催化氢化反应的影响因素,得出较佳工艺条件为:酰化反应温度0℃;还原反应中,m(Pd/C)∶m(III)=1∶20,反应温度为60℃,氢气压力为0.8~1.1 MPa。该合成路线的优点为反应路线较短,总收...
作者:孟启; 朱信辉; 蒋卫华; 滕巧巧 期刊:《化工进展》 2019年第11期
为了提高小檗碱的水溶性,增加其在体内的吸收和转运效率,以小檗碱为初始原料,经高温脱去C(9)位甲基,然后与二溴烷烃进行单边溴烷基化反应,再与苯并咪唑、1,2,4-三氮唑和吡唑经亲核取代反应制得了一系列氮杂环修饰的小檗碱衍生物(4~6)。除了化合物6a,所得衍生物均为新化合物,其结构经核磁氢谱/碳谱(^1H NMR/^13C NMR)、电喷雾质谱[MS(ESI)]多重表征确认。随后,利用紫外分光光度法测定了部分衍生物在水中的溶解度,结果显示奇数链长烷...
作者:高秀学 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2004年第03期
提出2种熔盐再生方案,采用1种特殊方法将高温熔盐从储槽中取出,实现了熔盐的安全更换.
作者:黄道兵; 蔡捷; 董蓓; 冯冠文; 涂元强 期刊:《钢铁研究》 2017年第05期
采用循环伏安法和电化学阻抗谱,分析了六次甲基四胺对锌电沉积过程的影响。循环伏安测试结果表明:六次甲基四胺的加入使得锌的电沉积电位负移,说明六次甲基四胺在金属基体活性位点的吸附,使得锌电沉积的形核和生长需要在更大的阴极过电位下发生。同时六次甲基四胺提高了电沉积锌层在腐蚀介质中的耐蚀性。
作者:Chino; Keisuke; Ashiura; Makoto; 陈大义 期刊:《弹性体》 2005年第02期
题述热塑性聚合物具有一羰基和一含氮的五元杂环基团于其侧链上。题述弹性组合物具有优异的循环(往复)性能,即使在变温下反复进行交联形成和交联解离,其物理性能也不变坏。该组合物的交联结构在室温下相当稳定,故有很高的抗拉强度。特别是当于五元氮杂环的3-或4-位上键合到主链上时,由于产生氢键,其硫化产物就具有很高的机械性能。
作者:姜欣怡; 曾晓萍; 卢苇; 徐必学; 梁光义 期刊:《贵阳中医学院学报》 2019年第03期
目的:对苗药马蹄金的活性成分马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]进行结构修饰,以期获得抗乙肝病毒(HBV)活性更好、毒性更低目标分子。方法:以MTS为先导化合物,设计合成一系列含氮杂环取代的MTS衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果:合成了新的MTS衍生物共计6个,经体外活性筛选结果显示有3个衍生物具有抗HBV活性。结论:化合物4b、6b、6c显示较好的抗HBV活性,说明含氮杂环取代的苗药马蹄金的活性成分MT...
作者: 期刊:《精细与专用化学品》 2005年第08期
N-甲基吡咯烷酮的制备方法;含有二芳基二酮基吡咯并[3,4-c]吡咯类的无翘曲颜料;稳定化的聚乙烯基吡咯烷酮制剂;光学活性的吡咯并哒嗪化合物;环烷基取代的氨甲基吡咯烷衍生物;旋光的吡咯并氮杂环庚三烯衍生物的制备方法
作者:赵国政; 陆明 期刊:《含能材料》 2018年第02期
以2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐和原甲酸三乙酯为原料,以缩合反应制备了氮杂环硝胺母体1,5-二氢-二咪唑并[4,5-b:4′,5′-e]吡啶,原甲酸三乙酯与2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐的最优摩尔比为4.5,收率为56.5%;以硫代氨基脲和1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪为原料,制备了2,9-二醛基-5,13-二硫羰基-2,4,6,7,9,11,12,14-八氮杂-三环[8.4.0.0 3,8]十四烷,硫代氨基脲与1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪的最优摩尔比为2.2,收率为46.0%。采用核...
作者:王宏社; 杜志明 期刊:《含能材料》 2005年第03期
富氮化合物是具有良好应用前景的烟火型气体发生剂原料,对具有含氮量高、热稳定性好和生成焓高的一些四唑、四嗪、呋咱类富氮化合物的合成方法及它们的性能进行了综述,重点描述了3,6-二(1H-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATZ)、3,3′-偶氮双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAAT)、1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑(DMATZ)和3,6-二(2H-5-四唑基)-1,2,4,5-四嗪(BTT)的合成路线.
碘叶立德试剂主要用作产生卡宾物种的前体,其参与的基于单电子转移过程的新反应是亟待发展的一个方向.山东大学化学学院王瑶课题组发展了一个碘叶立德与三级芳胺直接环化反应来合成氮杂环.该工作发现了一系列前所未知的化学转化过程,碘叶立德不仅与三级芳胺之间可以发生单电子转移而形成自由基离子对,而且碘叶立德还可以攫取三级胺的两个氢原子.
作者:蒋晓慧; 周丽梅 期刊:《有机化学》 2004年第05期
以吡啶和1-溴代正辛烷为原料,制得中间产物a-辛基吡啶,再分别与l,4-二溴丁烷和1,6-二溴己烷反应,得到两种含氮杂环的双子季铵盐表面活性剂,通过定性实验和波谱方法鉴定了其结构,并表征了这两种表面活性剂的表面活性和杀菌活性.结果表明:这两种化合物均有一定的降低水表面张力的能力,以及杀菌活性.
作者:陈光英; 朱峰; 林永成; Vrijmoed; L; L; p 期刊:《化学研究与应用》 2007年第01期
红树植物是一类生长于潮间带的乔灌木的通称。近年来,国内外对红树内生真菌代谢产物的研究呈快速发展趋势。本课题组自上世纪90年代以来开始研究南海红树内生真菌代谢产物,迄今已从南海红树内生真菌分离得到许多有意义的代谢产物.
金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一...
作者:陈璐; 张海宁 期刊:《化工进展》 2017年第03期
回顾了近年来氮杂环类离子液体作为离子传导介质在高温质子交换膜中的应用,主要体现在直接物理掺杂、高分子主链修饰改性、采用无机有机复合技术在膜内锚固3个方向。采用离子液体与聚合物电解质直接掺杂所制备的质子交换膜在高温条件下表现出了优异的质子传导性能,但离子液体容易随电极反应生成的水而流失,进而造成电池性能下降的缺点限制了其实际应用;采用离子液体单元对高分子主链进行修饰可以实现离子液体在质子交换膜内的固定,...
1.氮杂环骨架的键角与硝胺炸药稳定性硝胺单质炸药化合物,无论是单环化合物,还是多环化合物,其母环主要是由C和N相间隔组成氮杂环骨架。一般硝胺单质炸药母体上无双键,C、N原子均为sp3杂化。没有环张力存在的单一C原子的sp3杂化轨道分别指向正四面体的4个顶点,4个轨道的对称轴彼此间的夹角正好是109°28′。单一氮原子的4个sp3杂化轨道上,只有3个未成对电子,另外还有1对孤对电子,这样只能结合3个其它原子,分子的空间构型...
作者:刘红英; 华玉山 期刊:《德州学院学报》 2006年第06期
综述了近年来含氮杂环化合物在农用杀菌剂领域的研究开发情况,介绍了属于含氮杂环化合物的五类最常见的农用杀菌剂.根据这些化合物具有的共性,对含氮杂环类化合物作为农用杀菌剂进一步开发的途径进行了讨论.
茚并吡啶(含氮杂环)化合物在大鼠、小鼠和狗的动物实验中显示具有抗精子生成作用,如果抗精子生成作用的可逆性可在下一步的灵长类实验中确定,茚并吡啶将很有希望成为一个非激素类的男性避孕药。
富氮化合物是具有良好应用前景的烟火型气体发生剂原料。介绍了国外富氮化合物的技术发展概况。重点阐述了国外富氮化合物合成与应用技术的研制现状与技术发展水平,并根据目前的发展状况,预测了富氮化合物的制备、结构、性能和应用研究将成为未来几年相关领域的重点研究方向。
作者:夏永根; 陆明 期刊:《精细化工中间体》 2014年第05期
以2,3-二氨基吡啶或2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐等为原料合成了吡啶并吡嗪、吡啶并咪唑及吡啶并二咪唑氮杂环衍生物。探讨了反应条件对产物收率的影响,初步确定了优化反应条件。对2,3-二甲基吡啶并吡嗪及2,3-二乙基吡啶并吡嗪的合成,氯化铵-甲醇体系具有明显的催化效果。使用4,5-二羟基咪唑烷-2-酮代替乙二醛与2,3-二氨基吡啶反应,可显著提高吡啶并吡嗪的合成收率;对于吡啶并咪唑和2-甲基吡啶并咪唑的合成,以2,3-二氨基吡啶与原甲酸...
作者:杨锦飞; 刘高生 期刊: 2013年第11期
氮杂环化合物是一类具有重要应用价值和良好生物活性的化合物,在生物、医药、农药等领域的应用非常广泛,一直是人们研究的热点,四氮唑类杂环化合物又是其中的一类重要五元芳杂环化合物。因其在医药上取得广泛的应用引起人们越来越多的关注。文章对杂环化合物、氮杂环化合物的发展进行了简单的叙述,并对不同种类四氮唑芳杂环化合物的发展及其应用做了详细阐述。