作者:阙斌(摘译) 期刊:《中国介入心脏病学》 2006年第04期
2006年1月23日,Cordis公司生产的Cypher西罗莫司洗脱支架(Cypher支架)被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于重叠支架术。该技术是指在病变较长的情况下,一枚支架不能完全覆盖病变,需要两枚以上的支架重叠置入。虽然多枚支架重叠置入在临床较为常见,但FDA从未明确批准其为适应证。在经过对900多例患者行重叠支架术的临床试验后,没有发现Cypher支架有增加心源性死亡的风险。Cypher支架成为美国第一个经FDA批准可用于重叠支...
Johnson&Johnson公司在对生产记录进行内部审查时,发觉有6只cypher支架的聚合物涂层不足,于是今年初自动从美国市场召回300只由其子公司Cordis公司生产的cypher支架。
作者:张国兵; 孙宝贵; 温沁竹; 周国伟; 储光 期刊:《中华心血管病》 2007年第04期
患者女性,59岁,无高血压、糖尿病、血脂异常及吸烟史。2003年8月7日因“急性前壁心肌梗死后1.5个月”行冠状动脉造影,示左前降支(LAD)开口闭塞(图1),置入Cypher3.0mm×23.0mm(Sirolimus,美国Cordis公司)支架,释放压力16atm,无残余狭窄(图2)。术后服氯吡格雷3个月后自行停药,一直服用阿司匹林100mg/d。2005年6月至11月间心绞痛再发3次。2005年11月11日因“持续性胸痛4h”以急性前壁再梗死入院,急诊冠状动脉造影...
作者:张大鹏; 葛永贵; 倪祝华; 夏昆; 刘宇; 王乐丰; 杨新春 期刊:《中华心血管病》 2008年第02期
患者,男性,55岁,以稳定性劳累型心绞痛人院。既往有高脂血症史。第一次(2003年1月10日)冠状动脉造影示双支病变,其中左前降支(LAD)近段99%次全闭塞(图1)。右冠状动脉中段70%局限性狭窄。于前降支置人Cypher(Cordis公司,美国)3.0mm×13.0mm支架,于右冠状动脉置人Cypher3.0mm×13.0mm支架,即刻造影结果满意。术后定期门诊复查,口服氯吡格雷6个月,
作者: 期刊:《中国医疗器械信息》 2012年第10期
强生Cordis公司自1959年在迈阿密建立以来,一直在研制和销售治疗循环系统疾病的创新器械方面处于全球领先地位。产品包括用来治疗血管疾病和相关疾病的支架,球囊,支架等。