作者:王莹莹; 杨旦; 朱树凯; 汪建新 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2017年第03期
综述了以葫芦脲为主体的超分子水凝胶的最新研究进展,包括不同客体分子的设计及合成,不同新型超分子水凝胶的自组装,简述了其在材料学、环境学及药物释放等方面的应用。
作者:林晓晓; 蔡喆; 林光勇 期刊:《温州医科大学学报》 2018年第05期
目的:通过α-环糊精(α-CD)与聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段聚合物(MPEG_(5 000)-PCL_(5 000))的自组装制备超分子水凝胶,并研究其作为疏水性抗肿瘤药物载体的可行性。方法:以紫杉醇(PTX)作为疏水性抗肿瘤药物研究对象,利用X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征载药水凝胶的结构,利用流变表征研究到链上环糊精的数量对其凝胶化时间、最终强度、溶涨率和降解速率的影响。结果:研究发现,PTX首先与MPEG_(5 000)-...
作者:付维贵; 毛云云; 薛莹莹; 杨雪松; 梅淑贞; 孙宝山 期刊:《天津工业大学学报》 2019年第03期
为提高水凝胶的力学性能并扩展其应用,采用生物相容性良好的聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸(PAA)为基质材料,以氢键和配位键为物理交联点,制备具有高力学性能的PVA/PAA/Fe^3+水凝胶;通过调节溶液中盐酸浓度、Fe^3+浓度和水凝胶浸泡时间研究其对水凝胶力学性能的影响,通过溶液的pH值探讨水凝胶的稳定性,通过循环加载-卸载实验评估水凝胶的自恢复性能。研究结果表明:红外光谱表征水凝胶网络结构氢键及配位键已形成;当溶液盐酸浓度为0.2 mol...
作者:付成; 袁发浒; 胡芸瑕; 高连君; 魏栋玉; 陈春兰 期刊:《食品研究与开发》 2019年第10期
以pH 7.4的磷酸盐缓冲液体系制备9-芴甲氧羰基-苯丙氨酸(N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-phenylalanine, Fmoc-Phe)水凝胶,对比研究D型Fmoc-苯丙氨酸(Fmoc-DPhe)和L型Fmoc-苯丙氨酸(Fmoc-LPhe)形成的水凝胶特性及抑菌性能,并分析Fmoc-DPhe与表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)复配的协同抑菌性。结果表明,D型和L型的Fmoc-Phe在质量浓度高于0.2 %、0.2 mol/L磷酸盐缓冲液时可以形成透明的水凝胶,且...
作者:李鹏程; 胡旺辉; 张丽; 陈万煜 期刊:《中国科技论文》 2016年第16期
以BOC-L-苯丙氨酸为主要原料合成1种水性凝胶因子3-{[(2S)-2-(十八酰胺基)-3-苯丙基]酰胺基}丁酸四乙基胺盐(GL-PhD)。该凝胶因子能在水中自组装生成超分子水凝胶(记为GLPS超分子水凝胶)。利用微流控技术制备了GLPS超分子凝胶载药微球(模型药物为盐酸环丙沙星),研究了该微球的尺寸、凝胶因子浓度、环境pH值和温度对其释药行为产生的影响。实验结果表明,该超分子水凝胶微球可以通过扩散作用将小分子药物释放到外部环境中,...
作者:吴吉炜; 唐黎明; 陈凯; 李斐; 燕良; 王毓江 期刊:《高分子学报》 2007年第04期
近年来,基于低分子量有机凝胶因子(low molecular mass organic gelators)形成的超分子水凝胶得到了广泛关注.不同于传统的高分子凝胶,超分子水凝胶是依靠凝胶因子的自组装作用形成的,其生物相容性好,且易于降解,因而在药物缓释、组织工程、敏感性材料等方面具有重要的应用前景.通常认为凝胶因子基于疏水作用、离子作用、配位作用和氢键作用等自组装形成具有纳米或微米尺度的骨架结构,通过骨架结构相互缠结及对水分子的...
超分子水凝胶可以对多种多样的外界刺激物做出肉眼可见的响应,因此成为最有发展前景的软物质材料应用在生物传感器、可控药物释放以及可再生药物等领域。最近,日本科学技术机构的Hamachi课题组报道了一种基于超分子水凝胶的生物传感器用于生物指标分子的裸眼检测。该项研究成果发表于Journal of the American Chemical Society杂志上[1]。
南京大学化学化工学院张艳课题组围绕光活性分子的反应和应用开展了多学科交叉的研究工作,最近在基于光活性分子的化学生物学研究取得了重要进展。该课题组近期在《美国化学会志》上报道了一例基于光活性分子修饰的新型短肽光敏性超分子水凝胶,在这项工作中,作者巧妙地使用一个可以在温和的光照条件下发生快速的分子内“光点击”反应的二芳基取代四氮唑分子作为“光扳机”。将此“光扳机”修饰在合成短肽的氮端,可以促使合成短...
作者:吴智明; 吴文文; 李玉金; 赵昕 期刊: 2011年第05期
作者:赵三平 曹孟杰 徐卫林 期刊:《高等学校化学学报》 2008年第09期
近年来,基于主客体作用构建超分子物理凝胶引已起了人们的广泛兴趣,通常,通过环糊精与聚氧化乙烯(PEO)或含有聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)链段的亲水性聚合物的包合作用获得此类凝胶,最近,Li等利用生物可降解聚氧化乙烯-聚羟基丁酯-聚氧化乙烯(PEO-PHB-PEO)两亲嵌段共聚物中PHB链段的疏水作用及Q-CD与两端PEO链段的部分包合作用得到了稳定的凝胶体系.
作者:曹雨 唐黎明 期刊:《高分子学报》 2008年第09期
采用一种简便方法,以戊二酸酐和3-羟基2-氨基吡啶合成了一种新的凝胶因子3-羟基-2-[N-(羧丙基羰基)氨基]吡啶(简称SWG),并采用IR、^1H-NMR和元素分析确认其结构.红外光谱中2576cm^-1和1906cm^-1峰的出现证明羧基与吡啶基间形成了氢键.于20°C的超声仪中冷却1.5wt%的SWG水溶液,在1min内形成了超分子水凝胶.基于扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)及凝胶-溶液破坏温度(Tgel)分析表明,在凝胶化过程中,SWG自组装形成纤...
作者:王毓江 唐黎明 于建 期刊:《化学进展》 2009年第06期
基于低分子量凝胶因子的超分子水凝胶由于其良好的刺激相应性及生物相容性,在智能凝胶、组织工程等方面有广泛的应用前景。而凝胶因子的设计制备与凝胶机理的研究已成为其发展的关键,本文在介绍超分子凝胶基本概念的基础上,综述了超分子水凝胶近期的研究进展,主要介绍了凝胶因子的种类及超分子水凝胶的应用,并对超分子凝胶领域的国内外研究现状及前景进行了评述。
作者:郭拥军 王用良 冯茹森 乔智华 钟金杭 期刊:《高分子通报》 2011年第12期
环糊精与客体分子的“锁一钥匙”包合作用,是一种纯粹的分子间非共价键作用力,利用这一超分子作用力可以构筑大分子网络体系。基于环糊精分子的包合选择性、可调控性等优势,该缔合体系在过去十多年里备受人们关注,已成为大分子组装研究的热点。本文对这种基于环糊精包合作用的分子间包结缔合型大分子网络的最新进展进行了综述,主要包括:(1)环糊精的二聚体、交联聚合物、线型聚合物、支化或星型聚合物分别与两亲聚合物自组...
作者:赵三平 徐卫林 期刊:《化学进展》 2010年第05期
本文综述了近年来基于环糊精包合作用的超分子水凝胶的研究进展,主要包括:环糊精与线性、星型、接枝、超支化聚合物包合形成的多聚(准)轮烷自组装制备超分子物理凝胶及功能化多聚(准)轮烷经交联反应制备超分子化学凝胶;环糊精、环糊精二聚体及其水溶性聚合物与带疏水性侧基的聚合物经“锁-钥匙”包合作用形成超分子物理凝胶;及其在药物、基因释放载体与组织工程支架中的应用。着重介绍了剪切、温度、pH值、光等刺激-响应性...
作者:李姝静 梁海燕 周威 期刊:《高分子通报》 2013年第08期
制备了侧链含α-环糊精(α-CD)的聚丙烯酸(PAA-α-CD)作为主体聚合物,侧链含偶氮基团(Azo)的聚丙烯酰胺(PAM—Azo)作为客体聚合物。利用。HNMR、2DNOESYNMR方法测定了PAA-α-CD与PAM—Azo间的主客体作用。结果表明,PAM-Azo侧链的trans-Azo基团能够被PAA—α-CD侧链的α-CD包结,而cis-Azo基团不能被α-—CD包结。在一定浓度下,PAA—α-CD与PAM—Azo通过主客体间的识别能够形成超分子水凝胶,并且该凝胶具有光响应性。在365nm紫...
作者:付成 喻艳华 文丹 期刊:《山东化工》 2015年第17期
本文首先研究N,N'-二苯甲酰基-L-胱氨酸(DBC)凝胶因子在多种表面活性剂胶束溶液中凝胶的情况,发现CTAB、CTAB/SDBS、TW80胶束溶液均可形成凝胶。利用三(2,2'-联吡啶)二氯化钌(Ru(Phen)3Cl2)探针荧光,研究了表面活性剂胶束对DBC凝胶中荧光探针增敏的现象。含表面活性剂胶束凝胶的相转变温度要比空白凝胶的要低,可能与表面活性剂胶束对DBC凝胶纤维产生的晶体错配分枝现象有关。
作者:孙立泷 许韵华 朱雯 彭勃 陈永明 白茹 期刊:《高分子学报》 2015年第06期
利用α-环糊精(α-CD)与含有聚乙二醇(PEG)链段的聚合物Pluronic F127的超分子作用制备水凝胶.该物理交联水凝胶的交联点包括α-CD与PEG链包合物堆积形成的微晶区和聚合物疏水链段聚集区.优化水凝胶组分,得到具有较低固含量和较短凝胶化时间的体系用于胰岛素的负载和释放研究.通过X射线衍射(XRD),扫描显微镜(SEM)对水凝胶结构进行表征.通过紫外分光光度计监测胰岛素的释放过程,结果表明,水凝胶释药时间约为65 h,且释放曲线较...