采用溶液聚合法制备魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺/高岭土复合材料。正交试验分析表明,当高岭土质量为丙烯酸质量的20%、聚合温度为80℃、丙烯酸中和度为70%、聚合时间为90 min、丙烯酰胺与丙烯酸质量比为1∶2时,制备得到的魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺/高岭土复合材料的吸蒸馏水倍率最高,为506. 2 g/g。以布洛芬为模型药物,研究了魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺/高岭土复合材料对布洛芬的释药性能,结果表明,载药复合材料在p H=7. 4的缓冲溶液中的...
作者:曾缘缘; 许静 期刊:《中国新药》 2019年第23期
目的:系统性评估对乙酰氨基酚与布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)的有效性和安全性的差异。方法:计算机检索Pubmed,The Cochrane Library,EMbase,中国知网、万方数据库以及维普期刊数据库,纳入研究布洛芬和对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)并通过Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入8篇研究,包括910例患儿。Meta分析的结果显示二者的动脉...
作者:李枝锦; 吴平财; 李国政 期刊:《中医学报》 2019年第12期
解热镇痛类药物种类甚多,如阿斯匹林、氨基比林、保泰松、布洛芬、扑热息痛及复合制剂解热止痛片、散痛片等。这类药物有退热、止痛、消炎、抗风湿的作用,是临床上广泛应用的一类药物。但如用之不当,不但影响治疗效果,还可能产生一些毒副作用。
头痛、腹痛、月经痛,谁能忍受?布洛芬、必理通、阿司匹林.吃哪种更止痛?
柯大夫:我爱人经常胃痛,每次痛得厉害她就会吃止痛药。我听人说止痛药不能随便吃,是这样吗 ?广东 李X 李读者:止痛药不能乱服,尤其是有胃部疾病的患者更应该慎用。常用的止痛药包括解热镇痛药(如布洛芬、芬必得等),这些药的常见不良反应就是对胃肠道的刺激,可破坏胃黏膜,
发热是指体温超过正常范围高限,是小儿疾病最常见的症状之一。发热是一种防御性反应,但高热可引起并发症,此时需要用一些药物对症治疗。退烧药为解热镇痛抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用。
作者:王雅皙; 段莎莎; 魏换林; 张小杉 期刊:《中国医学影像学》 2019年第12期
作者:刘洪奕; 徐培红 期刊:《中国临床药学》 2019年第06期
目的对比分析儿科对乙酰氨基酚和布洛芬交替使用与单一使用处方,促进儿科解热镇痛药合理使用。方法随机抽取儿科急诊2017年6月1日至2018年5月31日使用对乙酰氨基酚混悬液和/或布洛芬混悬液处方。根据处方中对乙酰氨基酚和布洛芬是否为交替使用或单一使用,将处方分为交替使用组和单一使用组。根据国际疾病分类ICD-10统计临床诊断。对比分析2组处方的一般情况、处方金额和临床诊断分布。结果儿科急诊交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬处...
作者:陈杰; 姜海峰; 马明硕; 金华; 高艳; 曾晓丹; 刘治刚 期刊:《化工技术与开发》 2019年第12期
采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为硅源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,在碱性条件下合成了尺寸均匀、形状规则的花状形貌的介孔状二氧化硅微球。基于二氧化硅花球特殊的表面褶皱和内部的介孔孔道,将其作为载体负载模型药物布洛芬,探究其药物缓释性能。结果表明,所制备的介孔二氧化硅花球对布洛芬模型药物的负载量为701.63 mg·g^-1,明显高于传统药物载体材料。此外,对介孔二氧化硅/布洛芬复合粒子进行缓释实验研究,发现10 h后布...
作者:叶朝辉; 姜林燕; 张杰; 吕勤 期刊:《现代实用医学》 2019年第09期
作者:尚津伊(文/图) 期刊:《中国卫生人才》 2019年第11期
“叔叔,你的笔上有一只猫猫。”“我家有一只猫猫,是我救的流浪猫,它快要生小猫了。叔叔,它会痛吗?”大概过了两个半月,一份“惊喜”被送到了陈晨面前。陈晨觉得“既来之,则安之”,给两个小家伙分别起名为“布洛芬”和“巴比妥”。“好的,我会按时带它们来打疫苗、做驱虫的。”陈晨向兽医详细地咨询了怎么照顾幼猫,才放心地回去。“你结婚了就搬走了,阿金买房子了也搬走了。现在就剩我一个了,你还要分走一只猫。你个死胖子,不许把...
作者:罗业姣; 龚仁国; 陈琦; 张静; 刘入梦 期刊:《现代生物医学进展》 2019年第20期
作者:唐靖; 张海龙; 梁丰; 周彦彬; 丁劲松 期刊:《长沙医学院学报》 2014年第04期
以芬必得为参比制剂,考察自制布洛芬缓释微丸胶囊在Beagle犬体内的药动学。结果表明,自制布洛芬缓释微丸胶囊与芬必得的主要药动学参数如下:,t1/2为(4.14±1.12)和(3.84±0.77)h,cmax为(81.30±24.52)和(88.81±16.87)ug/ml,AUC0→t为(420.79±96.17)和(410.10±85.06)ug·h·ml-1。自制布洛芬缓释微丸胶囊具有较好的体内缓释特性,相对生物利用度为(104.70±27.86)%。其体内吸收与体外释放具有相关性。
王女士有时加班劳累会头疼,以前她吃布洛芬后,过两小时就能缓解。出差时,她头疼又犯了,为了不影响工作,就一次吃了平常两倍的量,
作者:王齐放; 范晓文; 刘洪卓; 车鑫; 李三鸣 期刊:《中国药剂学》 2012年第06期
目的为了增加药物与疏水性环糊精包合物的水分散性,采用混合研磨技术制备Drug/β-CD/SDS三元复合体,使之形成水中分散的热力学稳定系。方法以布洛芬(IBU)为模型药物,选用疏水性乙酰基β-环糊精(TA-β-CD)为载体,制备IBU/TA-β-CD包合物,然后与十二烷基硫酸钠(SDS)混合研磨形成IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体。通过粉末X-射线衍射、SDC确定IBU与TA-β-CD形成包合物,采用表面张力及粒度分布测试IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体在水中分散性。结果粉...
作者:崔久锋; 唐星; 丁婉萍 期刊:《中国药剂学》 2005年第04期
目的制备布洛芬缓释微丸并优化其处方与工艺。方法以圆整度和释放度为评价指标,分别对工艺因素(挤出速度、滚圆速度及滚圆时间)和处方因素(微晶纤维素与低取代羟丙基纤维素的比例、润湿剂的用量)进行单因素考察,在单因素考察的基础上进行正交优化试验,确定布洛芬骨架缓释微丸的处方工艺。结果优化条件所得微丸外观圆整,粒子大小分布均匀,具有明显的缓释特性。结论该方法可行、通过以上处方和工艺可以制备无需包衣的骨架型缓释微丸...
作者:徐璐; 朱澄云; 李三鸣 期刊:《中国药剂学》 2012年第04期
目的制备布洛芬固体分散体口腔崩解片,提高布洛芬的溶出速率。方法采用熔融法制备布洛芬固体分散体,粉末直接压片制成口腔崩解片。结果制备的布洛芬固体分散体口腔崩解片,显著提高了布洛芬体外溶出速率,崩解性能良好。结论布洛芬固体分散体口腔崩解片能有效提高布洛芬溶出速率。