作者:李优良; 陈志龙 期刊:《中国高新科技》 2017年第17期
文章从环保样品比色测定过程中标准曲线斜率及空白值会受到各种复杂因素影响的特点分析入手,对相关理论知识与实际测定工作进行密切联系分析和实际应用探讨,阐明如何运用控制图来控制标准曲线斜率及空白值,使其满足测量结果准确性要求。
作者:王瑾; 王芳 期刊:《泸天化科技》 2004年第04期
介绍水中氨氮的主要来源以及在有氧和无氧状态下的存在方式。其中氨与碘化钾和碘化汞的碱性溶液反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收,可用直接比色测定,它在水溶液中的最大吸收波长为420nm。
作者:罗贞; 李承业 期刊:《智能城市》 2017年第11期
原子吸收分光光度法,722分光光度法测定绘制标准曲线、测定试样浓度的方法,分光光度计的性能、结构及使用方法。本文将两种方法对比后得出比色结果稳定、准确、可靠。
作者:蒲国强; 范衍琼 期刊:《预防医学情报》 2004年第02期
生活饮用水中铜的测定,国家标准方法中的比色法需经过萃取,操作繁锁,原子吸收分光光度法仪器昂贵.在工作中参考有关文献[1],对不同类型饮用水中的铜进行测定试验,发现在增敏剂加入前后的反应体系中,高低铜离子浓度均符合比尔定律.
作者:黎海彬; 王邕; 李俊芳; 李小梅 期刊:《光谱仪器与分析》 2005年第01期
研究了罗汉果中三萜皂苷的比色测定方法,试验证明:用香草醛-高氯酸为显色剂的最佳条件为:加入待测试样后,加热挥去溶剂,再加入0.2mL新制的5%香草醛-冰醋酸溶液及0.8mL高氯酸试剂, 在60℃恒温水浴加热15min,冷却,摇匀,在波长为595nm处测定。该方法操作简单,灵敏度高且比较准确。
作者:Greenea; P; A. 期刊:《铀矿冶》 2005年第03期
提出了检测和定量测定包括混凝土、有机玻璃、玻璃和钢铁等建筑材料表面铀污染程度的方法。用pH为2.2的缓冲液清洗建筑材料表面的铀,然后用有机螯合剂——偶氮胂Ⅲ与洗下的铀(Ⅵ)配合。使用偶氮胂Ⅲ便于采用C18固相萃取富集铀,并在紫外-可见光的654nm处对铀配合物作比色测定。
实验表明测定总氮所用的消解剂K2S2O8在波长220nm处有很强的吸收峰,如果其在消解过程中不能完全分解,就会对比色测定严重干扰.通过对不同的消解方式,消解时间、温度等条件的研究,得到消除K2S2O8干扰的条件.
目的建立复方维生素E乳膏中山莨菪碱的含量测定方法.方法采用酸性染料比色法,山莨菪碱与酸性染料溴甲酚绿定量结合成有色离子对,用氯仿提取后比色测定,测定波长为420 nm.结果浓度在7~35 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9993,n=5),平均回收率为98.9%,RSD=1.4%.结论该方法简便快速,成本低廉,适用于医院制剂分析.
作者:张文远; 杜静 期刊:《中国卫生检验》 2005年第06期
目的:建立简单、快速的适合基层实验室使用的测定水发食品中氨的方法.方法:在碱性溶液中氨与次氯酸盐生成一氯胺,在亚硝基铁氰化钠催化下,与酚生成蓝色物质,比色测定氨含量.结果:该法线性范围 0~10 μg/10 ml,线性回归方程和相关系数分别为Y=0.9092X+0.0312,r=0.9995,平均回收率 98.1%,表观摩尔吸光系数ε630 nm=1.7×105 L/mol·cm,精密度批内RSD为 3.8%.结论:本法适用于水发食品中氨的测定,具有简便、稳定、灵敏、不需要特殊仪器、...
作者:T.W.Kim; X.G.Lei 期刊:《饲料工业》 2005年第10期
当前饲料中植酸酶活性直接的比色测定存在高P和其它因素的干扰。我们的目的是研究一个快速、可靠的旋转柱法(slaincolumnmethod)来精确地测定饲料成分中或配合饲料中植酸酶活性。饲料样本在0.2M柠檬酸盐缓冲液中,pH值5.5、室温条件下搅拌萃取30min.用一个注射滤过器去掉浮在表面的小部分油层.然后把滤出液放到一个旋转柱中.目的是在植酸酶活性化验之前移走游离的磷酸盐。
铁含量的比色法测定目前较为常用的方法是采用将Fe^3+还原为Fe^2+,用邻菲罗噼作为显色剂进行比色测定,沉淀生成。影响铁含量的比色测定。但在含锆溶液中采用这种方法会有本文介绍采用硫氰酸钾法测定硅酸锆中铁的含量。通过对不同二氧化锆含量,不同酸度,不同显色时间对硅酸锆中铁含量的测定,通过对比试验,采用硫氰酸钾法测定硅酸锆中的锆含量是一种可行的方法。
作者:黄辉; 乔羽; 魏明竟; 李招权; 蒲晓允 期刊:《现代口腔医学》 2005年第06期
目的建立一种唾液葡萄糖比色测定方法,并观察其在糖尿病血糖浓度监测中的意义.方法用2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸取代葡萄糖氧化酶测定法的苯酚,用于唾液葡萄糖的测定.并观察正常人与糖尿病患者血糖浓度和唾液葡萄糖含量之间的关系.结果 186例健康人晨空腹唾液葡萄糖浓度为8.14±1.78mg/L.正常人及糖尿病患者血糖与唾液葡萄糖之间存在明显相关性(r=0.72~0.80).结论比色法可以高灵敏度的测定唾液葡萄糖的含量,并可用于糖尿病人血糖浓度...
作者:李优良; 陈志龙 期刊:《中国高新技术企业》 2017年第17期
文章从环保样品比色测定过程中标准曲线斜率及空白值会受到各种复杂因素影响的特点分析入手,对相关理论知识与实际测定工作进行密切联系分析和实际应用探讨,阐明如何运用控制图来控制标准曲线斜率及空白值,使其满足测量结果准确性要求。
在pH0.7~1.8的酸性溶液中,稀土元素和偶氮氯膦-mA生成紫色络合物,这个反应体系可以用来进行合金钢中稀土元素的比色测定,溶液中共存离子铬、锰、镍、铁等对分析有干扰,通过对试样进行特殊处理,可去除干扰元素,然后直接进行比色,结果满意。
本发明涉及一种水质中微量化学物质的测定方法及其测定器具,特别是涉及一种水质中钼测定液及其比色测定管。本发明钼测定液,由0.1%的偶氮苯肼化合物1~20单位体积,pH缓冲液1~20单位体积混合而成。其测定管含有等截面真空密封玻璃管,在玻璃管中装有钼测定液,测定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2 之比为H1:H2=1:1~20。
作者:罗丽艳; 何飞龙 期刊:《南方国土资源》 2007年第11期
利用结晶紫作为显色剂,乙酸丁酯萃取此色法(或目示比色法)测定金矿浸出液(贵液、贫液)中的金,可在1h内完成整个测定过程,该方法色阶明显,操作简便、快速,线性范围:0.0-4.0mg/L。分析结果与原子吸收法的分析结果相符。可满足金矿贵,贫液中金的分析要求。该方法测定范围0.05—10.0mg/L。
作者:姚英华; 李程程; 蔡青云 期刊:《化学传感器》 2012年第03期
该文基于纳米金(AuNPs)颜色随盐致聚集而变化的特点,发展了测定五氯苯酚的无标记纳米金传感显色法。金纳米粒子在一定浓度盐的作用下发生团聚,而单链DNA(ssDNA)可以吸附在金纳米粒子表面保护金纳米粒子不团聚。羟基自由基能破坏ssDNA的结构,使其丧失对金纳米粒子的保护功能。该文利用PCP可以消耗羟基自由基,保护ssDNA,从而保护金纳米溶胶的稳定性,实现对PCP的测定。
作者:王勇; 杨帆; 杨秀荣 期刊:《分析化学》 2009年第A01期
近来,贵金属纳米粒子,特别是金纳米粒子,由于摩尔吸光系数大及距离依靠的表面等离子光谱等性质备受关注。然而,没有功能化配体的金纳米粒子无疑对待测物的检测缺乏选择性。于是人们大量采用脱氧核酸分子功能化的金纳米,为选择性测定待测物提供了一种方法。
作者:袁波; 黄永富; 蔡飞 期刊:《生物医学工程与临床》 2011年第04期
Sysmex CA-530为小型全自动仪,有4个通道作散射比浊测定,另设1个通道供AT-Ⅲ比色测定。测定项目为凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、激活部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,
作者:安媛 李乾生 期刊:《内蒙古水利》 2008年第05期
分析了用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地面水中的氰化物的优点及方法。