军事医学

军事医学杂志 统计源期刊 CSCD期刊

Military Medical Sciences

杂志简介:《军事医学》杂志经新闻出版总署批准,自1956年创刊,国内刊号为11-5950/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、读者·作者·编者、军事医学、安全潜水专家系统、热点追踪、短篇报道、短篇论著、技术方法

主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院
国际刊号:1674-9960
国内刊号:11-5950/R
全年订价:¥ 240.00
创刊时间:1956
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.75
复合影响因子:0.64
总发文量:2731
总被引量:10113
H指数:24
引用半衰期:4.4167
立即指数:0.0039
期刊他引率:0.9902
平均引文率:2.4039
  • 美国生物防御2010年发展态势分析

    作者:王磊 刊期:2011年第04期

    本文分析了美国生物防御领域2010年年度进展及发展态势,包括重要文件传递了政府高度关注生物威胁的信息,投入大量经费加强生物防御能力建设,通过开发前沿技术强化了生物威胁的应对能力,以及不断寻找目前生物防御的不足之处以利于进一步改进。

  • p53 K370位乙酰化调控紫外线诱导的p53活化及细胞凋亡反应

    作者:董雯; 胡美茹; 高明; 郭宁; 宋伦 刊期:2011年第04期

    目的探讨p53 K370位乙酰化修饰反应在紫外线B(UVB)诱导p53活化及细胞凋亡反应中的作用。方法体外培养野生型和p53基因缺陷型小鼠胚胎成纤维细胞(wt-MEFs和p53-/-MEFs)。以UVB为刺激源,双荧光素酶报告基因法分析wt-MEFs细胞中p53的转录诱导活化情况;Western印迹检测UVB诱导p53在K370位发生乙酰化修饰反应及p53总蛋白表达情况;构建p53点突变体...

  • 新的M家族芋螺毒素的克隆及进化分析

    作者:孙婷; 刘珠果; 吴传侠; 赵玉娥; 戴秋云 刊期:2011年第04期

    目的从中国南海芋螺中寻找新的M家族芋螺毒素。方法应用3′RACE及巢式PCR进行基因克隆,将得到的目的基因连接入pGM-T载体、转化并测序,用进化分析软件对得到的新序列进行进化分析。结果从6种芋螺毒腺管中获得8个新的M家族芋螺毒素前体肽序列,其成熟肽含有15~21个氨基酸残基。结论这些新的M族毒素与已报道的M家族毒素序列同源性较低,是Mini-M家族...

  • 秀丽隐杆线虫双突变株系hif-1(ia04);glb-13(tm2825)的制备与鉴定

    作者:石锦平; 任长虹; 李媛; 张成岗 刊期:2011年第04期

    目的以秀丽隐杆线虫为模式生物研究珠蛋白(globin)13(glb-13)的生理作用,以回交2次的glb-13(tm2825)突变株系和hif-1(ia04)构建线虫双突变株系hif-1(ia04);glb-13(tm2825)。方法 glb-13(tm2825)与野生型N2株系交配获得glb-13(tm2825)的雄虫,再与N2的雌雄同体线虫进行交配,回交2次后,通过单只线虫基因组PCR法鉴定出交配后的纯合...

  • 新型抗uPAR人源化抗体的表达和活性检测

    作者:孙梦梅; 靳彦文; 李平; 曹诚; 张部昌 刊期:2011年第04期

    目的制备抗尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)人源化抗体并初步检测它们与抗原的亲和能力。方法通过计算机辅助设计的结果,合成新型抗uPAR抗体的轻链和重链可变区基因序列,通过重叠PCR方法,拼接成完整的轻链和重链基因并克隆入pIRES双向表达载体。瞬时转染293T细胞,收取细胞上清,rProtein A亲和层析法纯化目的抗体,并进行SDS-PAGE和免疫印迹鉴...

  • 生物素化标签真核表达载体的构建及其在蛋白检测中的应用

    作者:彭剑淳; 高博; 贾帅争; 樊炜; 詹林盛 刊期:2011年第04期

    目的构建生物素化标签真核表达载体,利用生物素化蛋白检测快速、灵敏、简便的特点,对传统的Western印迹和pull down技术进行改进和优化。方法利用pCI neo载体骨架构建生物素化真核表达载体。将红色荧光蛋白插入表达载体,用辣根过氧化物酶标记的链亲和素对融合蛋白进行Western印迹检测;将萤火虫荧光素酶插入表达载体,利用pull down技术定量分析生...

  • 57例糖尿病患者经颅多普勒超声检测结果分析

    作者:杨青; 刘亚红; 张孝忠 刊期:2011年第04期

    据2001年中华医学会糖尿病分会的调查,糖尿病合并脑血管病者高达12.2%。大量的病例对照和前瞻性流行病学研究表明,糖尿病是缺血性脑卒中的独立危险因素。与非糖尿病人群相比,糖尿病患者脑卒中的死亡率、病残率、复发率均明显升高,且病情恢复慢。

  • 一种热稳定人成纤维细胞生长因子突变体原核表达及活性鉴定

    作者:孙卫国; 刘农乐; 王芳; 丁红梅; 李邦印; 李少华; 邵宁生 刊期:2011年第04期

    目的原核系统可溶性地表达一种热稳定性的人角质细胞生长因子-2(human keratinocyte growth factor-2,hKGF-2)并鉴定其生物活性。方法通过重叠PCR方法进行定点突变,从人胎肝cDNA文库中获得编码人KGF-2突变体的核酸序列并克隆至原核表达载体pBV220进行诱导、表达和纯化。分别检测重组KGF-2及其突变体重组蛋白的生物活性和室温条件下的稳定性。...

  • 离心机转速的写法及相对离心力的正确表示

    刊期:2011年第04期

    有的作者将离心机转速用rpm表示,这是非法定单位的写法。正确的写法是:当低速离心时用r/min表示;当高速或超速离心时用相对离心力"×g"表示,g是斜体,前面是乘号。

  • 内含子序列对CART基因转录调控作用的初步研究

    作者:张静; 王思涵; 杨印祥; 姚海雷; 陈琳; 吕洋; 南雪; 岳文; 李艳华; 裴雪涛 刊期:2011年第04期

    目的研究内含子序列对可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART)基因转录水平的调控作用。方法分别以HeLa细胞和人源性间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的基因组DNA为模板,PCR扩增CART内含子Ⅰ(Intron)、CART截短内含子Ⅰ(去除NRSE基序,NRSEnonIntron)序列,克隆入载体pGL3-Basic-CART32,...

  • 1-磷酸鞘氨醇促进大鼠血管平滑肌细胞迁移的实验研究

    作者:郭强; 张凯; 刘谟焓; 孔庆龙 刊期:2011年第04期

    目的探讨1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)对大鼠血管平滑肌细胞(rat vascular smooth mus-cle cells,rVSMc)迁移的作用机制,为肿瘤血管新生和心血管疾病发生机制的研究提供新的思路。方法体外分离培养、鉴定rVSMc细胞,建立低氧培养箱和氯化钴诱导的细胞低氧模型,应用RT-PCR方法对rVSMc细胞的S1P受体表达水平进行检测,运用微孔隔...

  • 伊马替尼和十字孢碱对非小细胞肺癌A549细胞凋亡的影响

    作者:秦雪梅; 崔艳; 孙梦梅; 李平; 曹诚; 张部昌 刊期:2011年第04期

    目的探讨伊马替尼(STI571)、十字孢碱(STS)对非小细胞肺癌A549细胞凋亡的影响。方法经STI571和STS处理后,通过Western印迹检测A549细胞内凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)的变化,然后利用膜联蛋白(annexin)Ⅴ-FITC PI凋亡试剂盒,借助流式细胞仪,检测A549细胞凋亡;利用Hoechst染色检测A549细胞凋亡现象并通过免疫荧光技术检...

  • 椒苯酮胺对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用

    作者:朱汉祎; 林焕冰; 陈玉嫔; 徐江平 刊期:2011年第04期

    目的观察椒苯酮胺(piperphentonamine,PPTA)对大鼠脑缺血再灌注损伤后的保护作用,并探讨其作用机制。方法随机将SD大鼠分为假手术组、模型组、PPTA组(2.5,5,10 mg/kg)和阳性对照依达拉奉组(6 mg/kg)。采用大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)2 h再灌注模型,缺血1 h后静脉注射给药,复通灌流24 h后,采用Zea-Longa法进行神经功能缺陷评分,检测大鼠脑...

  • 慢性湿疹小鼠模型的建立

    作者:刘丹; 赵梓纲; 焦泽龙; 冯峥; 李恒进 刊期:2011年第04期

    目的建立小鼠背部慢性湿疹模型。方法用0.5%、1.0%和2.0%3个不同浓度的2,4二-硝基氯苯(DNCB)反复刺激小鼠背部皮肤,比较不同浓度DNCB刺激局部皮肤产生的皮损炎症程度及组织病理切片炎症细胞数量的差异。结果小鼠背部皮损炎症程度及组织病理炎症细胞数量各组间均有统计学意义。结论 0.5%DNCB反复刺激小鼠背部皮肤可建立慢性湿疹模型。

  • 造血干细胞移植患者人巨细胞病毒糖蛋白gB的基因多态性分析

    作者:李欲航; 徐晨; 陈健琳; 李渤涛; 俞志勇; 王军; 扈江伟; 江岷; 胡亮钉; 陈虎 刊期:2011年第04期

    目的阐明造血干细胞移植患者人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)糖蛋白gB的基因多态性。方法提取造血干细胞移植患者外周血标本DNA,采用巢式PCR对DNA进行扩增,利用RasⅠ与HinfⅠ对扩增片段进行分型,并对不同型别的扩增片段进行序列测定和序列同源性分析。结果 60.3%(38/63)的患者为HCMV核酸检测阳性,在28例PCR检测强阳性的病例标本中...