军事医学

军事医学杂志 统计源期刊 CSCD期刊

Military Medical Sciences

杂志简介:《军事医学》杂志经新闻出版总署批准,自1956年创刊,国内刊号为11-5950/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、读者·作者·编者、军事医学、安全潜水专家系统、热点追踪、短篇报道、短篇论著、技术方法

主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院
国际刊号:1674-9960
国内刊号:11-5950/R
全年订价:¥ 240.00
创刊时间:1956
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.75
复合影响因子:0.64
总发文量:2731
总被引量:10113
H指数:24
引用半衰期:4.4167
立即指数:0.0039
期刊他引率:0.9902
平均引文率:2.4039
  • 3,4,6-三氯哒嗪的胺化及其ab initio研究

    作者:郑志兵; 米春来; 胡远东; 谢云德; 李松 刊期:2005年第03期

    目的:从实验和理论上研究3,4,6-三氯哒嗪的胺化反应.方法:通过对胺化产物催化氢化脱氯和对脱氯产物的核磁共振氢谱耦合情况分析,以及三氯哒嗪和胺类分子反应的ab initio研究,确定了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应的位点.结果和结论:阐明了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应发生在4位而不是在3,6位的原因,即三氯哒嗪1,2位的高负电势区与胺化试剂带负电的氮原子有强...

  • Mpl相互作用蛋白RACK1的筛选与鉴定

    作者:刘红岩; 从玉文; 陈波; 善亚君; 杨振; 赵振虎; 毛秉智 刊期:2005年第03期

    目的:筛选新的血小板生成素(TPO)受体胞内区相互作用蛋白并确定相互作用.方法:以TPO受体胞内区为诱饵蛋白,进行酵母双杂交文库的筛选,RT-PCR扩增筛选到的基因并克隆到相应载体上,Western印迹方法检测其在不同组织与细胞内的表达;进行哺乳动物细胞内双杂交、免疫共沉淀、激光共聚焦实验确证相互作用.结果:从酵母双杂交文库筛选到RACK1基因,检测到...

  • 次声对大鼠心率与血压影响的实验观察

    作者:裴兆辉; 丁红新; 陈景藻; 朱妙章; 庄志强; 裴建明 刊期:2005年第03期

    目的:观察大鼠暴露于8 Hz,130 dB及90 dB次声不同时间后血压及心率的变化.方法:将90只雄性大鼠随机为对照组、90 dB暴露组及130 dB组各5组(n=6),在1,7,14,21和28 d暴露期间施以次声,2 h/ d,采用颈动脉插管法记录大鼠血压与心率.结果:与对照组比较,90 dB 1 d组及130 dB 1 d组大鼠心率均加快(P<0.01),7,14,21,28 d组无显著变化(P>0.05);130 dB 1...

  • 河豚毒素小鼠多克隆抗体的中和毒素效应及其活性-质量关系

    作者:徐勤惠; 荣康泰; 魏吕华; 黄凯 刊期:2005年第03期

    目的:制备河豚毒素(TTX)的小鼠多克隆抗体,研究抗体中和TTX的效果,以探讨开发TTX抗素素的可能.方法:以中国鲎血蓝蛋白(TTH)为载体,通过甲醛与TTX化学连接,制成人工抗原(TTX-TTH)并免疫BALB/c小鼠;以福氏佐剂诱导腹水抗体.酶联免疫分析方法检测血清和腹水抗体质量;将TTX与抗体在体外共温育而被中和,然后腹腔注射于KM小鼠,作体内攻毒实验,检验抗体...

  • 登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的高效表达

    作者:陈水平; 姜涛; 秦成峰; 赵慧; 邓永强; 段鸿元; 于曼; 秦鄂德 刊期:2005年第03期

    目的:在大肠杆菌中对登革2型病毒包膜蛋白B区进行表达,为观察其抗原性和免疫原性奠定基础.方法:将通过PCR扩增的登革2型病毒包膜蛋白B区插入高效原核表达载体pBAD/Topo ThioFusion,然后在大肠杆菌中利用阿拉伯糖进行诱导表达.对表达产物以免疫印迹和ELISA法进行检测.结果和结论:登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的表达产物以可溶性形式存在,...

  • 蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌与巨噬细胞的蛋白相互作用

    作者:杜宗敏; 谭亚芳; 李蓓; 童宗中; 江凌晓; 王津; 王红霞; 宋亚军; 郭兆彪; 杨瑞馥 刊期:2005年第03期

    目的:利用蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森菌的毒力因子,进一步揭示鼠疫菌与宿主之间相互作用的机制.方法:鼠疫菌毒力相关蛋白芯片筛选与小鼠巨噬细胞系774A.1可能有相互作用的蛋白质,免疫荧光试验验证筛选出的蛋白相互作用.结果:共筛选到17个可能与巨噬细胞有相互作用的鼠疫菌蛋白,并通过免疫荧光试验初步验证了其中8个蛋白芯片筛选试验中信号最强的蛋...

  • 平滑肌细胞特异表达Cre重组酶转基因小鼠的建立

    作者:杨蕾蕾; 吴壮; 程萱; 徐军; 杨晓 刊期:2005年第03期

    目的:建立平滑肌细胞特异表达Cre重组酶的转因小鼠.方法:用分子克隆的方法构建含有α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)启动子、Cre重组酶基因和polyA的转基因载体α-SMA-Cre.以显微注射的方法将5.3 kb的转基因片段引入小鼠基因组.通过PCR和LacZ染色以检测Cre重组酶在体内介导重组的功能.结果:共注射282枚受精卵,移植至10只假孕母小鼠的输卵管中发育,获得子代...

  • 金标记银增强方法检测HIV抗体的蛋白质微阵列

    作者:逄键涛; 张敏丽; 文思远; 王升启 刊期:2005年第03期

    目的:采用金标记银增强技术制备检测抗HIV病毒P24、gp41、gp36、gp120蛋白抗体的蛋白质微阵列.方法:将上述抗原片段固定在醛基化玻片上,制成了能够检测多种抗体的蛋白质微阵列,同时研究了金标记银增强技术用于蛋白质微阵列检测的方法学基础.结果:采用金银染色方法的蛋白质微阵列能够准确而灵敏地检测抗HIV不同抗原的抗体.该方法被引入应用到蛋白...

  • 低血钾致尖端扭转型室性心动过速1例报告

    作者:刘亚红; 汪伟; 杨青 刊期:2005年第03期

    患者女性,49岁,因右髂骨巨大软骨肉瘤入院,在接受两次辅助化疗后行全麻下右髂骨肿瘤切除手术,因术中出血较多,术后转入ICU病房治疗.

  • 14-3-3ξ抑制肺癌细胞转移的实验研究

    作者:陈惠华; 王妍; 徐元基; 杜芝燕; 郝好杰; 徐丁尧; 谭晓刚; 蔺会云; 陆应麟 刊期:2005年第03期

    目的:探讨14-3-3ζ与肺癌转移的关系.方法:以人肺巨细胞癌高低转移细胞株为模型,Western印迹验证14-3-3ζ在高低转移株中的差异表达;随后采用细胞转染技术将14-3-3ζ基因导入人肺巨细胞癌高低转移株,通过研究转染后细胞增殖能力、黏附能力以及迁移能力的变化,探讨14-3-3ζ与肿瘤转移的相关性.结果: Western印迹检测发现14-3-3ζ在低转移株PLA-801C中...

  • 快速克隆SET家族新成员SET07

    作者:薛红; 田方; 黄石 刊期:2005年第03期

    目的:本实验基于生物信息学资源,快速克隆获得SET基因家族新成员SET07,并预测其相关生物学性质,为进一步探讨该基因的功能奠定基础.方法:以含有SET结构域的EST片段为基础,电子延伸获得含有SET结构域的新的编码基因,通过RT-PCR技术从胎脾组织中克隆得到该基因的cDNA序列,利用Northern印迹技术证实SET07基因的全长,并利用生物信息学工具预测其相关...

  • 肿瘤转移关键酶:人乙酰肝素酶氨基端亚基的表达纯化及鉴定

    作者:李燕杰; 李吉学; 凌焱; 汤国营; 宋子博; 林艳丽; 朱厚础 刊期:2005年第03期

    目的:乙酰肝素酶在肿瘤转移的过程中起重要作用,其氨基端小亚基蛋白(Mr为8×103)对其功能活性是不可缺少的.得到此蛋白将有助于深入研究乙酰肝素酶的功能活性.方法:我们从人胎盘cDNA文库中分离乙酰肝素酶蛋白全长编码基因,将乙酰肝素酶氨基端小亚基的基因克隆入pGEX-2TK,转化大肠杆菌进行融合表达.经发酵,纯化,复性得到乙酰肝素酶的氨基端亚基蛋...

  • 用Red介导的同源重组结合酶切改构质粒DNA

    作者:于梅; 李山虎; 陈伟; 周建光 刊期:2005年第03期

    目的:用Red介导的单链寡核苷酸体内同源重组结合限制酶切方法对pBR322-Red质粒中的DNA序列进行精确的缺失突变.方法:用合成的单链寡核苷酸打靶分子电击转化W3110(pBR322-Red)宿主菌,利用Red提供的同源重组功能敲除从kil基因至N基因长约2 100 bp的DNA序列,并用kil-N序列中含有的单一酶切位点XhoⅠ对混合质粒进行酶切,取酶切产物转化W3110感受态细...

  • 大鼠羧肽酶原B在毕赤酵母中的表达与培养条件优化

    作者:王德解; 李彦英; 陈宏; 方宏清; 陈惠鹏 刊期:2005年第03期

    目的:利用毕赤酵母表达系统,表达大鼠羧肽酶原B(procarboxypeptidase B,proCPB)蛋白,同时探讨最优表达条件,为规模化发酵生产羧肽酶B奠定基础.方法:以RT-PCR法从SD大鼠胰腺细胞中克隆了proCPB基因,将其插入pPIC9载体,转入毕赤酵母Gs115细胞,在甲醇的诱导下表达目的蛋白.结果与结论:首次实现了proCPB在毕赤酵母中的成功表达;通过表达条件的优化,...

  • ST8SiaV基因启动子的克隆及功能鉴定

    作者:夏丽萍; 陈付学; 宋红生; 赵翠萍; 余涛; 文铁桥 刊期:2005年第03期

    目的:克隆ST8SiaV基因启动子及构建ST8SiaV基因启动子-pGL3-Basic-GFP表达载体,并对该载体进行功能鉴定.方法:①基于NCBI公布的大鼠基因组ST8SiaV基因序列,以SD大鼠肝基因组DNA为模板,采用PCR方法,扩增ATG起始密码子上游1.7 kb片段.②分离、纯化PCR产物,与pMD 18-T载体相连,构建克隆载体,转化大肠杆菌(DH5α),筛选阳性克隆并测序.③启动子片段进...