吉林大学学报·信息科学版

吉林大学学报·信息科学版杂志 统计源期刊

Journal of Jilin University(Information Science Edition)

杂志简介:《吉林大学学报·信息科学版》杂志经新闻出版总署批准,自1983年创刊,国内刊号为22-1344/TN,是一本综合性较强的电子期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表电子领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:电子科学与技术、仪器科学与工程、信息与通信工程、控制科学与工程、计算机科学与工程

主管单位:教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1671-5896
国内刊号:22-1344/TN
全年订价:¥ 460.00
创刊时间:1983
所属类别:电子类
发行周期:双月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.762
复合影响因子:1.29
总发文量:3614
总被引量:20715
H指数:32
引用半衰期:3.5655
立即指数:0.0703
期刊他引率:0.9639
平均引文率:18.7148
  • 蒺藜皂苷对大鼠在体结扎冠脉造成的急性心肌缺血损伤的保护作用

    作者:魏征人; 李红; 杨世杰 刊期:2005年第01期

    目的:研究蒺藜总皂苷(GSTT)对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,观察GSTT对心肌缺血大鼠血清LDH、SOD和MDA的影响;通过HE染色、电镜观察心肌细胞形态学的变化;采用TUNEL方法半定量观察GSTT对凋亡细胞阳性率的影响.结果:与对照组比较,GSTT可降低心肌缺血大鼠血清LDH、MDA(P<0.01),升高SOD(P<...

  • 蒺藜皂苷对NaCN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的抑制作用及机制

    作者:王秀华; 李红; 魏征人; 杨世杰 刊期:2005年第01期

    目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)对NaCN诱导大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:采用NaCN建立心肌细胞内缺氧模型,GSTT干预后流式细胞术检测凋亡百分率及线粒体膜电位,激光共聚焦显微系统检测细胞内钙水平,Western blotting检测Bcl-2/Bax的蛋白表达.结果:NaCN诱导的心肌细胞凋亡百分率GSTT组[(3.31±0.24)%]与模型组[(16.65士0.18)%]比较明显降低(P<0.01)...

  • 蒺藜皂苷对大鼠离体心脏血液动力学的影响

    作者:于昕; 郑丽华; 李红; 杨世杰 刊期:2005年第01期

    目的:观察蒺藜皂苷(GSTT)对大鼠离体心脏血流动力学的影响.方法:采用Langendorff离体心脏灌流方法,以动脉血压(AP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒末压(LVEDP)、室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、室内压最大下降速率(-dp/dtmax)及心率(HR)、主动脉流量(AF)、冠脉流量(CF)8项血流动力学参数为指标,观察GSTT对心肌收缩性能的直接影响.结果:给药后5~20 ...

  • 注射用蒺藜皂苷的抗血栓形成作用

    作者:李红; 王秀华; 崔佳乐; 温克; 杨世杰 刊期:2005年第01期

    目的:研究注射用蒺藜皂苷(GSTT)对体内外血栓形成的影响.方法:①采用动-静脉旁路血栓形成法、电刺激动脉血栓形成法和体外血栓法,观察GSTT对体内血栓湿重、血栓形成时间以及体外血栓长度和干、湿重的影响;②建立血瘀模型,观察GSTT对血瘀大鼠全血高切、低切粘度的影响.结果:①GSTT 20.8和31.2 mg·kg-1可降低血栓湿重(P<0.05或P<0.01),延长血栓...

  • 注射用蒺藜皂苷对麻醉开胸犬急性心肌梗塞的保护作用

    作者:吕文伟; 曲极冰; 杨世杰 刊期:2005年第01期

    目的:研究注射用蒺藜皂苷(GSTT)对麻醉开胸犬结扎冠脉所致急性心肌梗塞的保护作用.方法:取杂种犬30只,随机分为5组(每组6只),分别为空白对照组、血塞通(阳性对照药物)组及GSTT 6.26、12.52和25.0mg·kg-1剂量组;结扎左冠状动脉前降支,制备急性心肌梗塞模型,观察GSTT对心外膜电图(EECG)、心肌梗塞范围和血清心肌酶的影响.结果:GSTT各剂量组与空白...

  • 莱姆病的临床分析(附11例报告)

    作者:齐月; 王峰 刊期:2005年第01期

    莱姆病是由伯氏疏螺旋体引起、由蜱叮咬传播的自然疫源性疾病,在世界很多地区均有该病发病报道.患者临床表现的特点与致病螺旋体的基因种有关,在不同地区,致病的伯氏疏螺旋体的基因种存在差异,因此不同地区莱姆病患者的临床表现也有差别.

  • 8R-MUC1核心肽融合蛋白的原核表达及纯化

    作者:唐艳; 李慧; 张培因; 李大鹏; 王燕媚; 卫红飞; 王爱丽; 于永利; 王丽颖 刊期:2005年第01期

    目的:构建蛋白质转导结构域8个精氨酸聚合体(8R)与MUC1核心肽融合蛋白的原核表达载体,并表达、纯化出具有生物学活性的8R-MUC1核心肽融合蛋白.方法:以PCR法从HSP65-MUC1-pET28a质粒中钓取MUC1核心肽2个重复序列片段,连入pMD18-T载体,然后用酶切、连接的方法从T载体上获得MUC1核心肽6重复序列片段(MUCPT),将其克隆入含8R的pET26b+原核表达载体中...

  • Gamma钉治疗股骨颈骨折1例

    作者:李顺利; 左凤详; 严京哲 刊期:2005年第01期

    1临床资料 患者,男,30岁.因摔伤致左髋部剧痛、活动受限1 d入院.X线片示:左股骨颈骨折.经准备于急诊硬膜外麻醉下行骨折切开复位,Gamma钉内固定术.术后抗炎对症治疗,下肢皮牵引2周后,持拐患肢不负重功能锻炼,2个月后有限负重.患者术后3年复查行走自如,左髋关节功能正常.

  • LEC鼠自发性肝癌谷胱甘肽S-转移酶表达的意义

    作者:李兴华; 王丽英; 李广生 刊期:2005年第01期

    目的:观察LEC大鼠自发性肝癌谷胱甘肽S-转移酶(GST-P)的蛋白表达,探讨GST-P对原发性肝癌早期诊断的价值.方法:采用免疫组织化学方法检测LEC大鼠肝脏GST-P的表达.结果:67周龄LEC鼠即肝癌组GST-P的表达率(96.97%)明显高于4~6个月龄LEC鼠即肝炎组(37.5%)及SD大鼠组(9.38%)的表达率(P<0.01),4~6个月龄LEC鼠GST-P的表达率高于SD大鼠组(P<0.05).结...

  • 朊蛋白106-126肽段对分化后PC12细胞的凋亡作用

    作者:张东威; 南善姬; 赵节绪 刊期:2005年第01期

    目的:研究朊蛋白106-126肽段在细胞水平上的毒性作用.方法:PC12细胞常规培养后加入神经生长因子(NGF)诱导成神经元样细胞,再加入朊蛋白106-126肽段,MTT法检测细胞存活率,同时观察细胞生长和形态变化,通过形态学改变、流式细胞术和DNA电泳检测细胞凋亡.结果:细胞接触肽段后存活率下降28.9%;光镜下可见细胞贴壁不良,胞体缩小,细胞突起断裂缩短;荧...

  • 输入袢综合征误诊为胆囊结石1例报告

    作者:魏锋; 王广义 刊期:2005年第01期

    1临床资料 患者,女性,88岁,20年前因'胃癌'在当地医院行胃空肠吻合术(具体术式不详).术后10年出现间歇性餐后上腹胀痛,伴右肩胛部放散痛,呕吐含大量胆汁的胃液后缓解.入院后查体,腹部无阳性体征,胃肠钡透检查示胃形态、蠕动正常,未见胃肠吻合口,后行腹部彩超检查,提示胆囊充满型结石.行腹腔镜胆囊切除术,但术中未见胆囊,于胆囊窝处可见结扎的胆...

  • 糖肾安改善糖尿病大鼠肾脏病变的作用

    作者:赵雪梅; 李才; 张秀云; 苗春生 刊期:2005年第01期

    目的:研究中药复方糖肾安对糖尿病肾脏病变的改善作用.方法:Wistar大鼠随机分为4组:对照组(CN),糖尿病组(DM),糖肾安处理的糖尿病组(DM+T)和氨基胍处理的糖尿病组(DM+A).糖尿病大鼠用糖肾安(6 g·kg1)处理8周后,检查肾脏功能和结构的损害程度.结果:与对照组大鼠比较,糖尿病大鼠血糖、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)及尿蛋白排泄量明显升高(P<0.01)....

  • 离散型相对危险度函数在病因研究中的应用

    作者:高淑艳 刊期:2005年第01期

    在病因学研究中,对危险因素的观察值为0的情况并不多见,此时离散型危险度函数是衡量危险因素危险度的好方法.

  • 凝血因子Ⅷ C2结构域表达载体的构建及其在真核细胞NIH3T3中的表达

    作者:刘晓冬; 马淑梅; LANG; Glen; SEHON; Alec 刊期:2005年第01期

    目的:构建人凝血因子FⅧ中具有免疫活性的C2结构域表达载体并通过真核宿主细胞表达出多肽.方法:从HEK293细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增获得目的片段.将该片段与信号肽共同构建在同一表达载体,并在NIH3T3细胞中表达,Western blotting检测.结果:经限制性酶切鉴定和测序分析证实,采用RT-PCR成功地完成FⅧ-C2 cDNA的扩增和表达载体的构建,重组载体转染...

  • s-lap/GFP融合蛋白在Hela细胞中的表达与定位

    作者:宋忆淑; 宋志宇; 费向东; 贺冰; 李玉新 刊期:2005年第01期

    目的:观察s-lap/GFP融合蛋白在Hela细胞中的表达及定位.方法:根据s-lap基因的编码区序列,应用PCR技术突变其3'末端终止密码子,并通过基因重组技术将其与GFP基因融合,构建s-lap/GFP重组质粒;采用脂质体转染法,将s-lap/GFP融合基因转入Hela细胞中,用荧光显微镜观察其表达.结果:s-lap/GFP重组质粒序列测定的结果与预期设计完全一致.荧光显微镜显示,...