摘要：基因疗法是通过对病人异常的致病基因进行剪接，然后用正常的基因修补致病基因，达到治愈疾病的目的。如果仅从基因疗法的方法上来区分，可以把今天的试验性基因疗法分为第一代和第二代。第一代基因疗法是利用无害的病毒（一般是腺相关病毒）作为载体，把正常基因运载到异常基因部位，以取代或纠正异常基因。
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