摘要：探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法。采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA，对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度与浓度，并以其为模板进行ISSR—PCR分析。改良SDS法与改良CTAB法所提取的DNA浓度较低，纯度不高，用时较长，操作较难；试剂盒法提取的DNA浓度较高，纯度较好，操作简单用时少，费用较高，三种方法所提DNA在ISSR—PCR均能扩增出条带。在所用材料较少、试验次数较少的情况下，首选试剂盒提取DNA的方法，该法快速且提取成功率高。

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