作者:闫沁远 期刊:《岭南师范学院学报》 2010年第03期
考察长春西汀(VIN)渗透泵控释片在Beagle犬体内的药动学特点.采用高效液相法,以羟孕酮为内标,测定血浆中VIN的血药浓度,使用3P97软件处理计算主要药动学参数.VIN渗透泵片和普通片血浆中VIN的t1/2分别为(1.97±0.34)和(0.85±0.23)h;Cmax分别为(15.78±2.98)和(80.25±12.38)ng·mL-1;Tmax分别为(3.58±0.55)和(0.76±0.23)h.VIN的相对生物利用度分别为(96.11±24.14)%.VIN渗透泵片血药浓度平稳,可较长时间保持血药浓度.
作者:薛兴奎; 韩新华; 蔡思齐; 陈晓玲; Melody; Y.Zeng 期刊:《首都医科大学学报》 2019年第03期
目的研究采用皮下植入渗透微泵给予西他列汀对小鼠体内CD26/DDPIV蛋白酶活性的作用效果与持续时间。方法将灌注西他列汀药物的渗透泵经手术植入BL6/C57小鼠皮下,通过高效液相色谱-质谱监测小鼠体内血液药物浓度,酶标法检测小鼠血浆DPPIV蛋白酶活性,流式细胞术观察小鼠脾T细胞CD26分子的表达,利用Transwell小室检测小鼠T细胞迁移能力。取渗透泵周围皮肤,病理切片检查小鼠皮下病理损害或炎性反应。结果B6/C57小鼠在植入渗透泵后,体内...
作者:陈兵; 蒋艳彬 期刊:《仪器仪表用户》 2019年第05期
渗透泵控释药片作为缓控制剂的典型代表,因恒定的释药速度对疗效的明显提升而受到患者的青睐,而释药孔的成型方法中激光打孔机优势较明显。针对渗透泵控释药片研究了一套完整的渗透泵控释药片激光打孔机。激光打孔机的研制不仅能够实现高度产业化规模,同时对发展渗透泵控释药片产业也非常有意义。
作者:曲昌海; 汤韧; 高永良 期刊:《中国医院药学》 2005年第12期
目的:综述渗透泵片片芯的处方设计.方法:通过文献检索进行归纳总结.结果:从药物溶解度出发,详细论述了水难溶性药物、中等水溶性药物以及易溶于水的药物在制成口服渗透泵片的过程中需要注意的问题及其解决方法.结论:采取不同的制剂手段可实现各种不同溶解性药物的控制释放.
作者:洪丽娟; 刘瑞华; 崔传明; 杨云云 期刊:《中国新药》 2018年第01期
渗透泵控释制剂作为控释制剂的典型代表,具有诸多优点,是迄今为止控释制剂中最为理想的一种。本文对口服渗透泵控释制剂的中国发明专利的申请情况进行了统计,从技术发展、法律状态、发明主体、专利技术等角度进行分析和总结,希望藉此为口服渗透泵控释制剂研究、专利申请、专利布局提供参考。
作者:程航; 刘晓娟 期刊:《中国医药工业》 2018年第06期
采用湿法制粒制备片芯,以乙酸纤维素-聚乙二醇复合材料作包衣膜制备渗透泵片。以体外释放曲线的相似因子(f_2)为评价指标,通过单因素试验优化处方,并进一步通过星点设计确定最优的片芯处方为:盐酸吡硫醇150 mg、葡萄糖6.31 mg、聚乙烯吡咯烷酮K30 16 mg、微晶纤维素27.69 mg;包衣液处方为乙酸纤维素9 g,聚乙二醇4000 2.1 g,溶于丙酮水溶液300 ml中,包衣增重3.85%。优化后的盐酸吡硫醇渗透泵片的释药符合零级释放,且体外释药行为...
作者:陈志鹏; 朱家壁 期刊:《国际药学研究》 2005年第02期
通过查阅近几年的国内外有关渗透泵制剂研究的文献,阐述了渗透泵制剂的释药机制,概述了渗透泵制剂的研究进展及应用现状,为渗透泵制剂的设计和制备提供一些参考,并对渗透泵制剂的发展进行了展望.
作者:邵曼莉; 李黎 期刊:《黑龙江医药》 2004年第04期
通过查阅近年国内外文献,重点介绍了药物传输系统--脉冲释药系统的较新进展.其中包括它的原理、工艺及未来的发展发向.
作者:胡容峰; 韩玲玲; 彭代银; 孙玉亮; 苏丹; 高宇 期刊: 2010年第02期
目的:探讨渗透泵技术实现中药复方多组分同步释放的可能性。方法:以六味地黄为模型药物,释放度测定采用高效液相色谱法,选择水溶性成分马钱苷和难溶性成分丹皮酚为指标成分,通过对控释片多种指标性成分释放度的测定,筛选最佳处方,并进行体外释药模型拟合。结果:渗透泵技术研制的六味地黄渗透泵控释片可以实现以水溶性成分马钱苷和难溶性成分丹皮酚为指标成分同步释放。结论:通过渗透泵处方与工艺的优化,有可能实现中药复...
作者:席丽; 秦新喜 期刊:《中国畜牧兽医》 2017年第05期
试验旨在评价39.1℃恒温下绵羊催产素在渗透泵(ALZET?)中的稳定性。试验分为3个组,分别为渗透泵组、微量离心管组和对照组。除对照组始终冻存于-80℃以外,另外两组置于39.1℃培养箱中进行孵育,分不同时间点采集样品。所有样品经超高效液相色谱串联四级杆/飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography tandem quadrupole/flight time mass spectrometry,UPLC-Q-TOF MS)方法获得氧化产物提取离子流色谱图,通过比较各...
作者:胡静; 周卫 期刊:《中国医院药学》 2016年第16期
目的:制备一种帕利哌酮渗透泵控释片,通过在由含药层和助推层压制的双层片芯外包裹一层控释衣,达到理想、稳定的控释效果。方法:应用星点设计-效应面法对处方进行优化,以含药层中HPMC E5用量、助推层中氯化钠用量和PEO WSR Coagulant用量、半透膜包衣增重为自变量,以2,8,14,24 h的累积释放百分率为考察指标,绘制优化模型的效应面图,得到了最优处方。结果:得到一个最优处方,并对优化处方进行验证,释放结果与预测值基本一致,24 h...
作者:孙玉亮; 胡容峰; 韩玲玲; 邹爱峰; 周晶 期刊:《安徽中医药大学学报》 2007年第04期
目的:建立用紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片体外释放度的方法。方法:以5.0g/L十二烷基硫酸钠水溶液为释放递质,转速100r/min;递质温度37℃。根据《中华人民共和国药典))2005版二部附录XC转篮法操作,分别于0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0h取样10ml,及时补加同温度、同体积的相应递质。取续滤液稀释适当倍数,按照《中华人民共和国药典))2005版二部附录ⅣA分光光度法,在238n...
作者:赵丽华; 邹若飞; 徐学君 期刊:《安徽医药》 2006年第05期
渗透泵型控释制剂作为缓控释制剂的典型代表,是以渗透压作为释药动力,以零级释放动力学为特征的一种制剂技术。由于渗透泵控释制剂具有零级释药特征,释药行为不受介质环境pH,胃肠道蠕动和食物等因素的影响以及体内外释药相关性较好等特点,已成为目前国内外研究开发的热点。渗透泵制剂是迄今为止口服控释制剂中最为理想的一种。最先于1973年由Higuchi设计并申请专利,Theeuwes于1975年发表了有关渗透泵的基本理论。最早的口服...
目的制备单硝酸异山梨酯渗透泵控释片。方法建立体外评价方法,采用正交设计筛选出最佳处方。结果优化处方为20%聚乙二醇1500(PEG1500)、80mg氯化钠、4%包衣增重。结论按优化处方制备的渗透泵片符合零级释放特征。
作者:张丹; 孙英华; 刘艳; 方金玲; 张永强; 何仲贵 期刊:《沈阳药科大学学报》 2007年第01期
目的 制备苦参碱渗透泵型控释片。同时建立一种新的设计初级渗透泵处方的方法。方法 利用均匀设计法得到释放速率与各处方因素间的定量关系,通过回归方程预测合适的处方。结果 回归方程的显著性和精度较好,以其为依据制备了苦参碱控释片。结论 对于初级渗透泵的处方设计。均匀设计法是可行的方法。
作者:胡容峰; 马凤余; 张虹; 韩玲玲; 苏丹 期刊:《中国实验方剂学》 2007年第12期
目的:以黄杨宁为模型药物制备黄杨宁渗透泵控释片。方法:采用酸性染料染色分光光度法对其释放度进行测定,考察不同处方下药物的释放情况。结果:制备的黄杨宁渗透泵控释片体外释药速度较平稳。结论:本制剂在14 h内呈现良好的零级释药特征,此后随渗透泵内药量的减少,释放速度有所下降。
作者:欧阳斌; 刘科秋 期刊:《中国药房》 2007年第28期
渗透泵制剂是控释制剂中较理想的新剂型,但目前为止在国内正式上市的产品较少。为此,笔者就近几年渗透泵制剂的相关研究作一综述,以期为渗透泵制剂的进一步研发提供参考。
作者:陈亮; 何凤慈; 宋宏宇 期刊:《中国药学》 2007年第03期
目的探讨度米芬渗透泵片在额面部火器伤软组织损伤的抗菌作用。方法10只犬采用钢珠弹致伤额面部,度米芬渗透泵片植入伤口,高效液相色谱法测定软组织伤后各时间点的药物浓度,观察用药前后损伤组织的病理改变,并截取用药前后不同时间组织做需氧及厌氧培养。结果度米芬渗透泵片在组织内药物浓度高,伤后24h内放置度米芬渗透泵片的额面伤组织继发损伤轻,无明显感染。未用药的伤口组织近伤道0.8cm内严重坏死,伤口24h周围组织炎性...
作者:何艳; 辛华雯; 吴笑春; 李罄; 余爱荣 期刊:《华南国防医学》 2010年第06期
目的对非洛地平双层渗透泵控释片的处方工艺和体外释放度进行研究。方法采用星点设计对处方进行优化,并计算自制片与国外上市缓释片体外释药数据的相似因子。结果最优化处方组成:含药层片芯中氯化钠30mg,助推层聚氧化乙烯110mg,羟丙甲基纤维素7mg,包衣液中醋酸纤维素与聚乙二醇4000(polyethylene glycol4000,PEG4000)的比例为1.8:1、包衣增重为8%。最优处方的3批样品在14h内呈零级释放特征,体外释药特征与国外缓释片相似(f2=6...
作者:闫沁远 期刊:《湛江师范学院学报》 2010年第03期
考察长春西汀(VIN)渗透泵控释片在Beagle犬体内的药动学特点.采用高效液相法,以羟孕酮为内标,测定血浆中VIN的血药浓度,使用3P97软件处理计算主要药动学参数.VIN渗透泵片和普通片血浆中VIN的t1/2分别为(1.97±0.34)和(0.85±0.23)h;Cmax分别为(15.78±2.98)和(80.25±12.38)ng·mL-1;Tmax分别为(3.58±0.55)和(0.76±0.23)h.VIN的相对生物利用度分别为(96.11±24.14)%.VIN渗透泵片血药浓度平稳,可较长时间保持血药浓度.